含TOMAC乳状液膜萃取L-谷氨酸的迁移机理及应用

本文研究了液膜提取过程中的萃取和反萃取两个过程,推出了在整个液膜体系达到萃取终了时的内外相氨基酸浓度比公式,并以ＴＯＭＡＣ 为载体萃取Ｌ－ 谷氨酸为例,讨论了影响液膜萃取的控制因素,实现了Ｌ－ 谷氨酸的有效回收     

乳状液膜法萃取氨基酸的平衡理论及应用

本文以氨基酸在液膜体系里的传输机理为基础，把液膜提取过程中的萃取和反萃两个连续过程结合起来加以研究，推导出了在整个液膜体系处于平衡状态时的液膜萃取平衡等式．并以D2EHPA为载体提取L—苯丙氨酸为例．研究了影响液膜萃取平衡的控制因素，实现了氨基酸的提取浓缩。     

一种兼有载体作用的表面活性剂—兰113A

本文就表面活性剂兰１１３Ａ（单丁二酰亚胺）兼有载体功能的特点，对其影响乳状液膜提金的若干因素进行了探讨，发现酸度增加，不利于金的提取，而稀释剂１，２－二氯乙烷加入有机膜相中，提取率及内相金浓度随１，２－二氯乙烷浓度的增加而增大，当有机膜相中１，２－二氯化烷为６％时，内相可得到３６０μｇＡｕ／ｍｌ。外相金浓度则由原来的１００μｇ／ｍｌ下降到５．８μｇ／ｍｌ。     

聚丙烯/尼龙1010共混物形态结构的研究

利用扫描电子显微镜研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）熔融接枝核聚丙烯（PP－g－GMA）对聚丙烯／尼龙1010（PP／PA1010）共混形态结构的影响．结果表明，PP／PA1010二组分体系为典型的二相体系，加入PP－g－GMA后，两相界面模糊，分散相粒径变小，说明PP－g－GMA具有一定的增容作用．     

用乳状液膜法提取浓缩L-苯丙氨酸

以膜相中D2EHPA[磷酸二（2-乙基已基）酯]为载体,煤油为有机溶剂,N-205为表面活性剂,内相中以1．5mol／,的盐酸为试剂,高速剪切制乳;在喷射提取往内,用1L,乳状液对6L左右的初始浓度为21g／L左右的外相L-Phe（基丙氨酸）水溶液进行了3次提取,第1次提取后,内相平均浓度达120g／L左右,外相最后平均浓度为0．95g／L左右;每次提取后,液膜破裂率均小于1％,溶胀询小于22％．     

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸－乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol／L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸－2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。     

新型磷酸锌的合成和性能

在以乙二醇为溶剂，１，６－己二胺为膜板剂的非水体系中，合成了一种新型的磷酸锌晶体，并对其性能进行了研究。     

影响微波等离子体炬法制备金刚石薄膜的参数

本文采用微波等离子体炬法制备了金刚石薄膜。并在一定的微波功率下,研究了Si基片到火炬喷嘴距离(L)对金刚石膜质量的影响,结果表明:距离L为6mm时沉积的金刚石薄膜的结晶性好、金刚石相纯度高。     

混合单分子膜中二维微晶畴的制备及表征

利用混合ＬＢ技术，在脂肪酸与５，１０，１５－三苯基－２０（４－ｄｌ－α－苯丙氨酰氨基）苯基卟啉混合单分子膜内制备了二维微晶畴结构，原子力显微术观测表明，对于长链脂肪酸的情况，膜中形成了处于液态凝聚相的脂肪酸的微晶畴结构；而在短链脂肪酸的情况下，膜中出现的则是处于液态扩张相的ＴＰＰＰ的微晶畴结构。     

铜—聚丙烯复合膜界面结构及界面效应

采用真空蒸发镀膜方法将纯铜淀积在聚丙烯膜上，用Ｘ射线衍射及透射电子显微镜研究铜－聚丙烯复合膜的界面结构及界面效应对拉伸屈服强度的影响，实验结果表明，铜－聚丙烯复合膜的屈服强度与聚丙烯膜结晶度、膜表面的洁净度和平滑度有关，同时对屈服强度变化的微观机制进行了讨论。     

氧氮杂大环配体液膜传输铜的动力学研究

利用超分子化学研究了大环配体液膜对金属离子选择性识别和传输。主要研究了１２－十六烷基－１，４，７，１０－四氯杂环二三烷－１１，１３－二酮大环配体的氯仿－辛醇液膜在大量（Ⅱ）存在下对铜的传输动力学及选择性。     

乳酸钠对镁合金微弧氧化膜层性能的影响

在NaAlO2、KH2PO4复合体系中添加不同浓度的乳酸钠对镁合金进行微弧氧化处理,研究了陶瓷层生长速率随乳酸钠浓度的变化规律,并对陶瓷层采用扫描电镜进行表面形貌观察;利用X射线衍射仪对膜层相组成进行分析,用电化学工作站进行动电位极化曲线测试.结果表明:乳酸钠浓度为3 mL/L时所获得的膜层致密性较好并具有最佳的耐蚀性.     

铕离子（Ⅲ）在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度，反萃液酸度，料液ｐＨ值及温度对Ｅｕ＾３＋迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质。结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度和反萃液盐酸浓度增加，料液ｐＨ值增大，温度升高均有利于Ｅｕ＾３＋的迁移，实验发现Ｅｕ＾３＋在膜迁移中有滞留现象，并首次用膜电位作了分析。     

新Schiff碱萃取剂（HPMαFP）_2PN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新Ｓｃｈｉｆｆ碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构，测定了该试剂的有关性质。用此萃取剂为固定相，采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能，实验表明该试剂适于某些多组分混合稀土体系的分离。     

钛合金钝化膜的组成,结构和性质

ＳＳＴ－８６１钛合金钝化膜的Ｘ射线衍射和表面能谱测试结果表明，钝化膜的主要成分为ＴｉＯ２。电位、对钛合金钝化膜的性质和膜的形成均有影响，在低温下形成的钝化膜性质稳定，腐蚀速度慢。     

痕量钡的乳状液膜富集

对于乳状液膜技术的应用，作等已研究并报导了二十多种金属离子的富集方法，本又报导了通过P204－N205一煤油－HCl组成的乳状液膜体系富集痕量钡离子的方法，使钡的回民率达93％以上。     

大块液膜中杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的传输

利用大块液膜体系初步研究了杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的液膜传递机理.采用单因素实验,考查了载体浓度、源相Cr(Ⅲ)浓度、pH值、氧化反应条件等因素对液膜传递的影响.研究表明杯[4]乙酸衍生物在氧化促进和pH梯度条件下可以较好地进行Cr(Ⅲ)的识别传递,提出了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸衍生物对Cr(Ⅲ)的氧化促进同向传递机理,传递过程通过化学反应、配合过程和扩散过程的结合实现,外相和内相的△pH是主要的传质推动力,内相双氧水的引入可以明显地改善传递过程.     

镧离子（Ⅲ）在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度，反萃液酸度，料液ＰＨ值，料液浓度及温度对Ｌａ（Ⅲ）迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质。结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度增加，反萃液盐酸浓度的增加，料液ＰＨ值增大，料液浓度减小，温度升高均有利于Ｌａ（Ⅲ）的管移，实验中发现Ｌａ（Ⅲ）在膜迁移中有滞留现象，并用膜电位作了分析。     

PA—66／HTH—6热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端羟基热致性液晶共聚酯HTH－6和瑞基为酰氯的尼龙-66（PA－66）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PA－66与HTH－6嵌段共聚物，并用IR、DSC、POM等手段对聚合物进行了表征，同时研究了热行为和结晶行为．POM和DSC证实，嵌段共聚在一定温度范围内是热致性向列型液晶，在较低温度为无微观相分离，在较高温度为两相结构，共聚物熔体冷却时出现PA－66晶相和HTH－6晶相的分离现象．     

稀土量不同的Al—Zn—Mg合金的超塑变形中的第二相状态

对稀土量不同的Ａｌ＝Ｚｎ－Ｍｇ合金的第二相进行了测量与研究，给出了合金中第二相状态随稀土量变化的规律。结果表明，第二相明显影响合金的超塑性。