β-环糊精─偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量钡

本文研究了β-环糊精（β-ＣＤ）对偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）测钡显色体系的影响．ｐＨ５．２～６．２，Ｂａ－ＣＰＡⅢ－β－ＣＤ成深蓝色配合物，其＝４．３×１０４，比不加β－ＣＤ时增加约８７％，Ｂａ（Ⅱ）在０～３．６ｍｇ／Ｌ，范围内符合比可定律，用于含Ｆ、Ｓ、Ｂｅ极少量的矿石中测量钡，结果满意．     

银（I）,铊（I）,汞（I）,锶（II）和钡（II）盐的合成与表征：8—羟基…

合成了银（Ｉ）、铊（Ｉ），汞（Ｉ）、锶（ＩＩ）和钡（ＩＩ）的８－羟基喹啉合十钒酸盐，并通过元素分析，ＩＲ、Ｘ射线衍射及热分析等方法探讨了配合物的性质。     

高效液相色谱法测定人参组织培养物中2,4—D的含量

本文报导了用反相高效液相色谱法测定人参培养物中２，４－Ｄ的含量，采用外标法计算其含量，方法准确，重现性好，相对偏差小。     

乳状液膜法提取和浓缩氨基酸的研究

本以TOMAC为载体，ECA4360J为表面活性剂，用内外相离子浓度梯度为推动力研究了L－天冬氨酸在乳状液膜体系里的传输，对各种因素的影响进行了系统的研究，确定了此体系的最佳膜相组成和实验条件。减少了溶胀和膜破裂等不利因素对提取结果的影响。实现了L－天冬氨酸的提取和浓缩。     

高效液相色谱法测定人参组织培养物中2，4－D的含量

本文报导了用反相高效液相色谱法测定人参培养物中２，４－Ｄ的含量。采用外标法计算其含量，方法准确，重现性好，相对偏差小。     

液膜法萃取磷酸根离子及其工艺的优化

本文用均匀设计进行试验设计，研究了以ＴＢＰ为载体，Ｌａｎ－１１３Ａ为表面活性剂的乳状液膜法萃取磷酸根的工艺及工艺条件，建立了该工艺的数学模型，经优化计算，得到了一系列针对不同磷酸根浓度的最佳工艺条件。     

钡铁氧化中自旋—轨道耦合对磁光偏转的影响

计算了Ｎｉ％２＋离子取代后的钡铁氧体的Ｆａｒａｄａｙ偏转角，结果表明：对Ｆａｒａｄａｙ偏转角起主要作用的是Ｎｉ＾２＋的基组态中的自旋－轨道耦合，而激发组态中的自旋－轨耦合作用的影响极小，可以忽略。     

2—取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过，对产物生成的机理作了初步探讨。     

含镍钡铁氧体增强磁光效应的微观机理研究

计算了镍离子取代后的钡铁氧体在不同的自旋－轨道耦合作用系数下的Ｆａｒａｄａｙ偏转角，研究了它与温度及超交换作用能的关系。结果表明，基记的自旋－轨道耦合和交换作用场对Ｆａｒａｄａｙ领导转角起主要作用，一般与温度的关系不大。     

异苯并二氢吡喃并含氮杂环衍生物的合成

利用异色满酮－４的α，β－不饱和化合物与３－氨基－１，２，４－三唑作用，环合成４个尚未见报导的异苯并二氢吡喃衍生物．     

利用AES、XPS、UPS研究氧与钡钨阴极的互作用

本文叙述了用AES、XPS与UPS技术分析研究S型与M型钡钨阴极表面化学组态的差异.并用清洁钨上覆盖钡与氧化钡的模拟表面分析了钡、氧、钨三者的化学结构关系.与阴极的结果进行对比表明,M型阴极为Ba-O-W系统,S型阴极组态较复杂,可能有钡与氧化钡两种结构状态并存.氧会引起表面钡与基底钨化学态发生改变,导致阴极逸出功与发射改变.从谱图来看,S型阴极表面钡受氧的影响比M阴极的敏感得多;氧对钨的氧化作用强于对锇的作用.     

高邻位羟甲基含量的酚醛胶粘剂制备及其性能研究

通过氢氧化钡和氢氧化钠复合催化、间苯二酚改性的两步甲醛加入法工艺制备了低游离醛、高邻位羟甲基含量的酚醛胶黏剂.采用正交试验设计考察了甲醛与苯酚摩尔比、氢氧化钡用量、氢氧化钠用量和反应时间对制备的酚醛胶黏剂游离醛、游离酚和羟甲基含量的影响,确定了优选制备工艺条件:甲醛与苯酚的摩尔比为1.7∶1,氢氧化钡质量浓度为3.0%、氢氧化钠质量浓度为2.0%、反应时间为2.0h,得到的酚醛胶黏剂游离醛、游离酚含量分别为0.298%、4.192%,羟甲基含量为36.29%.     

电子陶瓷材料钛酸钡的共沉淀合成方法研究

论述了用TiCl     

分析纯硝酸锶的研制

以工业硝酸锶为原料,采用重铬酸铵除钡,氧化除硫,可得到含量大于99.8%的硝酸锶.本方法具有流程简单.操作方便、成本低、且无污染的优点。     

用氯化锶制备分析纯碳酸锶

以工业碳酸锶为原料制得氯化锶,采用重铬酸铵除钡,经碳酸氢铵碳化.可得到含量为99.5%以上的分析纯碳酸锶.本方法具有设备简单、操作方便、且无污染等特点。     

阳离子交换的沸石X对丁烷/丁烯吸附平衡的研究

通过离子交换的方法从水溶液中制备含有K,Ca,Sr,Ba,Co,Mn和Zn离子的沸石X,在25℃,用这种沸石X对丁烷/丁烯烃类物质进行吸附平衡的研究,纯组分吸附的结果表明:K,Ca,Sr,Co和Zn阳离子交换后的沸石的吸附选择性稍有增加.     

六角晶系铁氧体中的稀土离子置换

用草酸盐共沉淀工艺制备了六角晶系铁氧体,并用稀土族元素离子R (La、Ge、Gd)代换Ba²⁺,研究了稀土离子在六角晶系铁氧体中的最大代换量以及对磁性与生成相图的影响.     

双相永磁材料制备及性能

采用机械合金化的方法,把自制的硬磁相钡铁氧体粉末和软磁相锰锌铁氧体粉末按照一定比例混合球磨,并用树脂固化成型.研究了球磨过程中粉末合金的磁性.相同组分双相磁性试样在3~10 h的不同球磨条件下,球磨时间越长,磁性越强.     

ZnO－Bi_2O_3－Sb_2O_3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构．除通常的ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ２和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相．分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢａＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂ２Ｏ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的数量则减少．同时还发现，晶界层中组分及结构的这种变化，使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善．     

钛酸铅及钛酸钡的电子结构和铁电相变的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论研究了钛酸铅和钛酸钡的晶格振动性质和电子结构。结果表明立方相钛酸铅和钛酸钡的铁电不稳定性来源于Ti3d和O2p之间的轨道相互作用。钛酸铅和钛酸钡的铁电相变序的差异来自于两者不同的四方应变。在钛酸铅中,Pb6s轨道与O2p轨道形成有效的共价键,导致较大的四方应变,并使其四方相铁电不稳定性消失;而钛酸钡中Ba主要以离子形式存在,其四方相四方应变较小,其四方相仍可以发生低温铁电相变。