促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择60例重度慢性乙型肝炎随机分为对照组和治疗组各30例,比较治疗前后两组病人的临床症状和生化指标等方面的变化。对照组给予甘草酸二铵、香丹等抗炎保肝支持及防治并发症治疗;治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组在临床症状和生化指标改善等方面与对照组比疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论两药联用有助于改善临床症状和生化指标。缩短重度慢性乙型肝炎的病程,防治疾病进展。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的 观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择60例重度慢性乙型肝炎随机分为对照组和治疗组各30例,比较治疗前后两组病人的临床症状和生化指标等方面的变化.对照组给予甘草酸二铵、香丹等抗炎保肝支持及防治并发症治疗;治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗.结果 治疗组疗效明显优于对照组,治疗组在临床症状和生化指标改善等方面与对照组比疗效差异有显著性意义(P<0.05).结论 两药联用有助于改善临床症状和生化指标,缩短重度慢性乙型肝炎的病程.防治疾病进展.     

异甘草酸镁治疗TACE术后肝损伤疗效的临床观察

目的: 观察异甘草酸镁预防肝动脉栓塞化疗术（TACE）后肝损伤的临床疗效。方法: 治疗组21例TACE术当天开始应用异甘草酸镁,连续7天;对照组20例,给予还原型谷胱甘肽钠。结果:术后两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TB)等指标均较治疗前明显升高（P<0.01）,术后7d治疗组ALT、AST、TB与术前比较无显著性差异(P>0.05),而对照组仍明显高于术前（P<0.01）。结论：异甘草酸镁能有效减轻TACE术后肝损伤的程度。     

复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠期病毒性肝炎患者的疗效。方法选择妊娠期病毒性肝炎患者58例,随机分为治疗组(31例),和对照组(27例)。治疗组在常规药物治疗的基础上行复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/天,30天为1疗程;对照组单纯用常规药物治疗,疗程相同。观察治疗前后的症状及肝功能的变化。结果治疗组1个月及2个月后肝功能三项指标的复常率显著高于对照组(P<0.05);治疗后三项指标的水平治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎疗效显著可靠,安全性高,值得临床推荐应用。     

恩替卡韦联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:探讨单用恩替卡韦与联合甘草酸二铵两种方案治疗慢性乙肝(CHB)的疗效.方法:将128例CHB患者随机分为两组,对照组64例给予恩替卡韦分散片(用法:口服0.5 mg,1次/日)治疗,观察组64例给予恩替卡韦联合甘草酸二铵(用法:口服150mg,3次/日)治疗,比较肝功指标、炎症因子水平、两组疗效和不良反应.结果:治疗12个月后观察组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率、谷丙转氨酶(ALT)复常率均高于对照组(P＜0.05).治疗前两组血清ALT、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)无明显差异(P＞0.05),治疗后肝功指标水平均下降(P＜0.05),观察组肝功指标降幅大于对照组(P＜0.05).治疗前两组超敏C-反应蛋白(hs-CBP)、白细胞介素-6(IL-6)水平无明显差异,治疗后炎症因子水平均下降(P＜0.05),观察组该指标降幅大于对照组(P＜0.05).结论:恩替卡韦与甘草酸二铵联合治疗CHB疗效确切,且安全可靠.     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗抗痨药物肝损害的疗效观察

为观察还原型谷胱甘肽（GSH）对抗痨药物所致肝损害的疗效，采用随机对照研究。设立治疗组与对照组。在治疗结束后，将治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显着性（P＜0．05）指出还原型GSH联合甘利欣治疗抗痨药物相关性肝损害疗效显着，不良反应少，值得临床推广。     

丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死80例临床疗效分析

观察丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。将甘肃省天水市四。七医院收治的80例急性脑梗死患者,随机分为试验组（40例）和对照组（40例）。两组均给与常规治疗,对照组给予丹红注射液,试验组给予丹红＋法舒地尔联合治疗,疗程14d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效改善率的差异。两组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组治疗均有效;治疗后两组NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,试验组疗效优于对照组;两组有效率的比较,试验组总有效率（92．50％）,对照组总有效率（67．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。试验组治疗过程中未出现不良反应。结论丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死较单纯使用丹红注射液临床效果显著,且安全性高,无不良反应发生。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗效果。选取甘肃省白银市第二人民医院2010年6月~2015年5月期间收治的HIE患儿120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,观察组NBNA评分明显高于对照组。神经节苷脂和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,观察组治疗效果显著,NBNA评分明显高于对照组,具有一定的临床应用价值,值得推广。     

药物治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:观察二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝更(NASH)患者的临床疗效.各项临床指标的变化,及各观察指标的价值.方法:将80例符合纳入标准的非酒精性脂肪肝患者随机分成试验组、对照组,试验组在生活方式及行为干预的同时加用二甲双胍联合复方甘草酸苷片口服,对照组仅进行生活方式及行为干预的基础治疗;治疗前及治疗6个月后分别记录肝肾功能、血糖、土脂水平、BMI指数、肝脏B超的变化,记录药物的不良反应,并比较两组有效率差别,评价二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪炎肝患者的有效性及安全性.结果:治疗组总有效率为92.75％;对照组总有效率为76.19％(48/63),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P＜0.05),且治疗组的改善程度优于对照组(P＜0.01).两组均为出现明显不良反应.结论:二甲双胍联合复方甘草酸苷片是治疗非酒精性脂肪性肝炎更安全有效的方法,值得临床推广.     

复方甘草酸苷与卤米松软膏联合治疗湿疹疗效观察

目的一观察复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用治疗湿疹的疗效及不良反应。方法实验组予复方甘草酸苷80（160mgl。加入10％葡萄糖液250ml中1次／日,静滴。用0．05％卤米松软膏外擦皮损处早晚各涂一次．对照组口服强的松20mg。2次／日。治疗期间停用其他药物,疗程1—3周,每周随访一次,共观察3周后停药评价疗效．结果实验组有效率为86．0％,对照组为88．0％,二者差异无显著性（P〉0．05）．实验组无不良反应发生,对照组12例出现体重增加。结论一复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用是一种治疗湿疹的确切有效,安全理想的方法。     

藻酸双酯钠联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

观察藻酸双酯钠与黄芪注射液联合治疗原发性肾病综合征（肾病综合征）的疗效;将105患者随机分为治疗组和对照组：治疗组50例,对照组55例,两组均给予激素标准疗程。治疗组加用藻酸双酯钠与黄芪注射液静脉滴注,对照组给予黄芪注射液静脉滴注。治疗组有效率92%,对照组有效率65（（p〈0.05）,对照组复发率明显高于治疗组;藻酸双酯钠与黄芪注射液联合治疗肾病综合征能提高疗效,降低复发率。     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果

探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果。选取2013年7月-2015年7月经甘肃省平川区妇幼保健站治疗的78例妊娠高血压综合征患者,采用随机数字表法分对照组和研究组各39例,对照组患者给予硝苯地平治疗,研究组患者给予复方丹参注射液联合硝苯地平治疗。观察与记录两组患者临床疗效、治疗前后血压、血液粘度以及并发症发生情况。对照组显效总有效率为71.79%,研究组总有效率为94.87%。与对照组相比,研究组的临床疗效明显增强(P0.05);治疗后两组患者平均动脉血压、血液粘度均明显降低(P0.05),但研究组平均动脉血压、血液黏度降低更显著(P0.05);对照组总并发症发生率为30.77%,研究组总并发症发生率为7.69%。与对照组相比,总并发症发生率显著降低(P0.05)。复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征,可提高临床疗效,降低血压和血液粘度,减少并发症发生。     

银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床效果.方法 选取椎基底动脉供血不足患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予银杏达莫注射液20ml静脉点滴,对照组给予复方丹参20ml静脉点滴,1次/d,疗程均为14d,观察治疗前后临床症状及TCD检测结果.结果 银杏达莫注射液治疗后总有效率为93.33%,对照组治疗后总有效率为83.33%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).TCD检测结果治疗组与对照组治疗后Vm和PI均有不同程度改善,但治疗组作用优于对照组(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,适用于临床.     

银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取椎基底动脉供血不足患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予银杏达莫注射液20ml静脉点滴,对照组给予复方丹参20ml静脉点滴,1次/d,疗程均为14d,观察治疗前后临床症状及TCD检测结果。结果银杏达莫注射液治疗后总有效率为93.33%,对照组治疗后总有效率为83.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。TCD检测结果治疗组与对照组治疗后Vm和PI均有不同程度改善,但治疗组作用优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,适用于临床。     

利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效 .方法　将慢性重度乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各 4 6例 ,治疗组给予利加隆口服和甘利欣注射 ,对照组给予奥泰乐口服和强力宁注射 ,肝功能正常后分别改甘利欣、强力宁注射为甘利欣胶囊、甘草甜素片口服 ,继续联合用药 3个月后停药 .治疗前后进行病毒学指标、肝功复常时间以及停药后反跳情况的比较 ,疗程中比较第 2、4周两组间肝功能丙氨酸转氨酶 (ALT)、门冬氨酸转氨酶 (AST)的均值 .结果　两组均有疗效 ,但治疗组在某些症状、ALT、AST、球蛋白 (G )及其复常时间以及停药后反跳情况、乙肝DNA阴转方面明显优于对照组 .结论　利加隆联合甘利欣是临床治疗慢性重度乙型肝炎的一个理想的治疗方案     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用

分析阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用。选择2017年1月～2019年6月第二人民医院门诊诊疗的86例带状疱疹神经痛患者,依据随机数字表法将其分为对照组(n=43)、研究组(n=43),对照组接受阿昔洛韦治疗,研究组接受阿昔洛韦+复方甘草酸苷治疗。记录2组症状改善时间,对比疼痛评分,统计不良反应发生情况。研究组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、止痛时间均明显短于对照组(P0.05);治疗后2组现有疼痛强度(PPI)评分、疼痛评估指数(PRI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前均明显减小(P0.05),且治疗后研究组PPI评分、PRI评分、VAS评分明显小于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。带状疱疹神经痛临床治疗联合使用阿昔洛韦与复方甘草酸苷,相关症状能更快更好改善,疼痛程度轻微,不良反应少。     

益气健脾活血利水汤用于肝硬化的临床效果分析

肝硬化患者应用益气健脾活血利水汤后的临床效果进行分析。选取河西学院附属张掖人民医院收治的92例肝硬化患者,依据实施治疗方案的不同进行随机分组,对照组和研究组各46例,其中给予对照组患者常规西医疗法治疗,在对照组治疗基础上给予研究组患者益气健脾活血利水汤治疗,治疗结束后进行2组治疗效果评价,同时监测肝功能指标。研究组总有效率71.74%与对照组89.13%比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后测定2组上述指标,结果显示谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均明显降低(P0.05),白蛋白(ALB)明显升高(P0.05),且研究组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。肝硬化患者应用益气健脾活血利水汤,有利于肝功能各项指标的改善,保护肝细胞、肝功能,增进临床疗效。     

复方甘草酸苷片联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化疗效分析

熊去氧胆酸(UDCA)是目前较为肯定的治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)有疗效的药物.本文复方甘草酸苷片联合UDCA治疗PBC取得较好疗效1资料与方法1.1研究对象选病历为1997年1月至2005年12月在我院门诊及住院的PBC患者共68例,所有病例均符合2000年中华医学会肝脏病学会     

黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎80例的临床疗效分析

探讨黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。将80例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上给予黄芪注射液和参麦注射液治疗,比较两组的临床疗效。观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组心电图改善总有效率90.0%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,值得临床推广。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的：研究甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔灌注治疗晚期肺癌胸腔积液的疗效比较及安全性。方法：63例晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为观察组32例和对照组31例。胸腔引流后观察组胸腔内每次注入甘露聚糖肽注射液30mg,顺铂60mg：对照组胸腔内每次注入顺铂注射液60mg。结果：观察组总有效率844％（27／32）;对照组总有效率613％（19／31）,观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组对不良反应耐受好。结论：甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效疗效确切,副作用小。