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1.
利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成苯甲酸苄酯,其最佳反应条件为:催化剂用量1.5g/0.05mol苯甲酸,醇酸摩尔比1.2∶1,带水剂用量15ml,反应时间2h,苯甲酸的酯化率可达78.4%。该催化剂效果良好,使用量少,酯化率高,环境污染小,价廉易得,具有潜在应用价值。 相似文献
2.
研究了以四氯化锡为催化剂,苯甲酸和异丁醇直接合成苯甲酸异丁酯的优化反应条件:以0.1mol苯甲酸为基准,n(异丁醇)/n(苯甲酸)=4,催化剂用量为苯甲酸质量的9.5%,反应在回流温度下进行5h,苯甲酸的酯化率可达98.05%,质量分数在99%以上。该催化剂易分离回收,可重复使用。 相似文献
3.
高复兴 《信阳师范学院学报(自然科学版)》2001,14(3):283-285
以固体超强酸SO^2-4/TiO2为催化剂,乙酸和苄醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素,结果表明:醇酸比为1.8:1,催化剂用量为1.5g,带水剂环已烷用量15ml,反应时间为2.5h是最适宜的反应条件,酯化率达86.0%。 相似文献
4.
Ti(SO4)2催化合成苯甲酸异戊酯绿色新工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了应用Ti(SO4)2催化合成苯甲酸异戊酯的绿色新工艺,结果表明,Ti(S04)2在该反应中具有很好的催化性能,并得到了合成苯甲酸异戊酯的新工艺条件是:催化剂用量为苯甲酸质量的10.0%;醇酸摩尔比为3:1;反应在回流温度下进行3h,苯甲酸的酯化率可达98.85%,纯度在99.o%以上。 相似文献
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固体超强酸TiO2/SO2-4催化合成丙酸苄酯 总被引:10,自引:1,他引:9
以固体超强酸TiO2/SO^2-4为催化剂,环己烷为带水剂,合成了丙酸苄酯、考察了催化剂制备,催化剂用量,原料配比,反应时间等因素对酯化率的影响,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比1:3,催化剂用量1g,反应时间1.5h,反应温度95-110℃,酯化率达到88%。 相似文献
6.
以铁钾矾为催化剂,通过乙醇和乙酸反应合成乙酸乙酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明最佳条件为:催化剂用量为0.6g/0.05mol冰乙酸,醇酸物质的量比为1.2:1,带水剂(苯)15mL,反应温度为73~78℃,反应时间为120min,酯化率可达96.78%. 相似文献
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以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,环己烷为带水剂 ,合成了丙酸苄酯 .考察了催化剂制备 ,催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素对酯化率的影响 ,其最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1∶ 3,催化剂用量 1 g,反应时间 1 .5h,反应温度 95~ 1 1 0℃ ,酯化率达到 88% . 相似文献
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硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以硫酸氢钠为催化剂催化正丁酸和正丁醇进行酯化反应合成了丁酸丁酯,讨论了反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比等因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件:酸醇摩尔比1:1.1,催化剂用量0.1g,反应时间60min,反应温度120-140℃,酯化率达98.8%。 相似文献
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TiSiW12O40/TiO2催化合成对羟基苯甲酸丁酯 总被引:10,自引:1,他引:9
首次报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过对羟基苯甲本和正丁醇反应合成了对羟基苯甲酸丁酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验结果表明,TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸摩尔比为4:1,催化剂用量为反应物料总量的2.0%,反应时间2.0h,反应84-92℃,酯化率可达91.1%,并且催化剂可重复使用多次。 相似文献
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研究了以氨基磺酸为催化剂,苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为8:1,催化剂用量为3.0g(苯甲酸以50mmol计),反应时间为8.0h是最适宜的反应条件,酯产率达87.4%。 相似文献
14.
富马酸海藻糖甲酯的合成及抑菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
富马酸海藻糖甲酯的合成分3步完成:第一步,以摩尔比为1:1的甲醇和马来酸酐为原料,以3%的无水AlCl3和3%的硫酸氢钠为异构化催化剂,在60℃下酯化反应0.5h,再升温至80℃异构化反应2h,得到富马酸单甲酯(MMF);第二步,以摩尔比为1:2.5的MMF和亚硫酰氯为原料,在90℃下反应1h,得到富马酸单甲酯单酰氯(MMFC);第三步,将MMFC和海藻糖按摩尔比4:1混合,以二氯甲烷为分散剂,在10%无水K2CO3和10%TBAB(w%MMFC)相转移催化下,40℃水浴反应3h,得到富马酸海藻糖甲酯(TMF),收率69.24%.抑菌活性试验结果表明:TMF对混合菌群的生长具有良好的抑制作用,其抑菌能力优于MMF,与苯甲酸相当. 相似文献
15.
一水硫酸氢钠催化合成苯甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了在一水硫酸氢钠催化剂存在下,由苯甲酸和各种醇合成系列苯甲酸酯.获得了苯甲酸、不同醇和硫酸氢钠的摩尔比为1:3(或4):0.2,反应时间2h生成苯甲酸酯的收率.测定了合成苯甲酸酯的沸点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱. 相似文献
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郭俊胜 《新乡学院学报(自然科学版)》2013,(2):95-97
在超声波辐射下以对羟基苯甲酸和正辛醇为原料、SnCl4为催化剂合成尼泊金正辛酯.考察了原料配比、催化剂用量、超声波辐射功率及辐射时间对尼泊金正辛酯收率的影响.结果表明:超声波辐射下SnCl4具有良好的催化活性.最佳工艺条件为:对羟基苯甲酸13.8 g(0.1 mol),醇酸物质的量比2.5:1,环己烷15 mL,催化剂0.7 g,300 W超声波辐射30 min,尼泊金正辛酯收率达到90%以上. 相似文献
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以芘和3,4-二甲氧基苯甲酰氯为原料,经酰基化、脱甲基反应合成了1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘;采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了硼酸与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的相互作用.结果表明:硼酸使1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘在波长366 nm的吸光度减小、吸收峰蓝移至344 nm,379和399 nm处的荧光增强,其吸光度(366 nm)减小的程度和荧光(379 nm)增强的程度与硼酸的浓度均具有良好的线性关系.对反应机理进行了初步探讨,认为溶液中硼酸以B(OH)4-形式与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘分子中的邻位酚羟基结合形成1∶2络合物. 相似文献
19.
在无催化剂的条件下,采用不同物系进行了苯乙烯氧化反应制得苯甲酸的研究.考察了物系种类、H2O2用量、反应温度、反应时间、反应物的加入方式等因素对该反应的影响.结果表明:在甲酸-H2O2物系中,苯乙烯被氧化生成苯甲酸.在此物系中,随甲酸用量的增加,反应时间的延长,反应温度的升高,苯乙烯的转化率升高,苯甲酸的选择性先增加后减小;加料顺序和酸的种类也影响苯乙烯氧化的转化率和选择性.氧化苯乙烯制苯甲酸反应的优化条件为:甲酸-H2O2物系,采用先加入苯乙烯和甲酸再滴加H2O2的加料方式,过氧化氢38.4 mmol,苯乙烯6.4 mmol,甲酸38.4 mmol,反应温度80℃,反应时间5 h.在此条件下,苯乙烯的转化率为100%,苯甲酸的选择性达到91.4%. 相似文献
20.
采用柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。通过正交试验考察了催化剂种类、醇酸摩尔比、反应时间及反应温度对酯化率的影响,从而确定了最佳合成工艺条件为:采用一水舍硫酸氢钠为催化剂,醇酸摩尔比为4:1,反应时间为2.5h,反应温度为115℃,柠檬酸三丁酯的酯化率可达96.94%。 相似文献