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1.
:以NiCl26H2O为镍源,2氨基2甲基1丙醇(AMP-95)和N,N二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂热条件下,AMP 95和DMF共同作用,把镍离子还原成单质镍,制备了不同形貌的微纳米镍.结果表明,AMP-95和DMF不仅对产物的类型有影响,而且能够促使镍粒子成链状.在AMP-95/DMF的混合溶剂中,可形成镍的珠链结构,且该微纳米珠链结构具有超顺磁性.  相似文献   
2.
SO^2—4/TiO2固体超强酸的制备及用于催化酯化反应的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用丙相滴定沉淀法制备了SO^2-4/TiO2固体超强酸,透射电镜表征为超细粒子。分别用于氯乙酸酯化反应的马来酸酯,丙烯酸酯的合成,具有较高的催化活性。  相似文献   
3.
以乙酸钴为钴源,水合肼为还原剂,在不同表面活性剂下,溶剂热法制备出不同形貌的二维、三维钴微纳米颗粒。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征。采用自制的2-十一烷基-1-二硫脲乙基咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂时,制备出直径400~600nm,厚度约100nm的六角盘状二维产物,采用其他表面活性剂只能制备出三维的花状钴。初步探讨了溶剂热条件下钴微纳米颗粒的构筑习性。  相似文献   
4.
以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂,采用溶剂热法在NN二甲基甲酰胺(DMF)/乙二醇中140℃反应24h,制备出了花状的SUDEI-CuS混凝球。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析仪(XRD)与UV-Vis等进行了表征,对SUDEI-CuS混凝球形成机理、结构的材料性能进行探索。同时发现SUDEI-CuS混凝球,具有较强的紫外可见吸收。  相似文献   
5.
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯多元醇、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为主要原料,经自乳化法制备出高固含量的IPDI型水性聚氨酯乳液.研究了乳化温度、小分子二元醇、扩链剂等不同因素对乳液黏度和胶粒粒径、胶粒形貌的影响,结果表明:当DM-BA质量分数为5.5%、乳化温度为2℃时,制备的乳液固含量高达45%,乳液黏度较低,稳定性好;加入乙基丁基丙二醇(BEPD)或扩链剂异佛尔酮二胺(IPDA)有利于调节分子间相互作用力而使粒径变小,乳液黏度变低;利用非离子型亲水扩链剂三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚(TMPEG)与DMBA的协同效应有利于乳液稳定性的提高.  相似文献   
6.
Ti(SO4)2催化合成苯甲酸异戊酯绿色新工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了应用Ti(SO4)2催化合成苯甲酸异戊酯的绿色新工艺,结果表明,Ti(S04)2在该反应中具有很好的催化性能,并得到了合成苯甲酸异戊酯的新工艺条件是:催化剂用量为苯甲酸质量的10.0%;醇酸摩尔比为3:1;反应在回流温度下进行3h,苯甲酸的酯化率可达98.85%,纯度在99.o%以上。  相似文献   
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