HPLC法对头孢泊肟酯片含量测定的研究

对头孢泊肟酯的含量测定HPLC方法进行。色谱条件：采用C18柱,乙腈-0.02M醋酸铵（4.5：5.5）为流动相,流速1.0ml/min,柱温：25℃,检测波长：235nm。色谱条件简单,头孢泊肟酯与有关物质分离良好。头孢泊肟酯在164～820μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.21%（n=5）。     

高效液相色谱法测定佐芬普利原料药的含量

建立了用高效液相色谱法测定佐芬普利原料药的含量方法.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(15 cm×4.6 mmLD);流动相:甲醇-0.01 mol/L盐酸(70:30);流速为1.0 ml/min;柱温37 ℃;检测波长230 nm.结果表明:佐芬普利含量在15 μg/ml～1 500 μg/ml 范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.03 %,RSD为0.43%.该方法准确、可靠、重现性好,可用于佐芬普利原料药的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的初步探究

目的：建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：色谱柱为C18（150mm4.6mm,5m）,流动相为甲醇：水（40：60）,检测波长为216nm。结果：对乙酰氨基酚在21.8～152.6mg/L范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.8%（n=6）。结论：方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC测定大理苍山两种鹿蹄草中金丝桃苷的含量

目的：通过测定大理苍山两种不同鹿蹄草中金丝桃苷的含量,为控制鹿蹄草的质量和临床应用提供理论依据。方法：HPLC测定金丝桃苷含量的色谱条件：ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（35∶65）,检测波长：358nm,进样量：8.00μl,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果：金丝桃苷的线性范围为0.18～0.90μg（r=0.9991）,回收率为100.60%（RSD=1.78%）。结论：两种鹿蹄草中金丝桃苷的含量存在差异。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒剂中噩乙酰氨基酚含量

目的：用反相高效液相色谱法测小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇：0．05mol／L醋酸铵溶液（15：85）,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在6-361．Lg／ml浓度范围内线形关系良好,r=-0．9999,平均回收率99．28％（n=5）,RSD=0．62％（n=5）。结论：该方法简单、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

不同产地广山楂中金丝桃苷含量比较

采用高效液相色谱法测定不同产地的广山楂中金丝桃苷的含量。色谱柱：C18-ODS、流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（12∶88）、流速：1ml/min、检测波长：360nm、柱温：30℃。结果表明：金丝桃苷在进样量为0.032～1.28μg的范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.9%,RSD值为2...     

高效液相色谱法测定互叶白千层中没食子酸的含量

为了建立用高效液相色谱测定互叶白千层中没食子酸含量的方法,为互叶白千层的质量标准制定提供方法和依据,采用高效液相色谱法（HPLC）测定互叶白千层中没食子酸含量。色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（3∶97）,检测波长274nm,柱温为室温,流速1ml/min。结果,没食子酸在0.2016～1.2096#g范围内呈良好线性关系（r=0.9991）,平均回收率为101.87%,RSD为1.76%（n=9）。本方法简便可行,重现性好,可以作为互叶白千层中没食子酸含量的测定方法。     

HPLC法测定盐酸林可霉素注射液的含量

目的：采用HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。方法：用Nova-pakC18色谱柱（3．9mm×150mm）,以0．05mol／L硼砂溶液（用85晚磷酸调pH值至6．0）-甲醇（3：2）为流动相,检测波长为214nm。结果：林可霉素线性范围为0．2526～2．0208mg／ml,r2=0.9999,回收率为972％,RSD=1.65％（n=5）。结论：本方法简便、快速、灵敏,可准确测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。     

甲硝唑凝胶的制备及含量测定

目的 本文通过研究确定甲硝唑凝胶剂的制备方法,建立测定甲硝唑凝胶中甲硝唑的测定方法.方法 以HYPERSIL BDS-C18 4.6mm×250mm为色谱柱;以甲醇-磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾4.35g到1000ml水中）-三乙胺（70：30：0.5）,磷酸调pH4.0为流动相;检测波长为254nm;流速：1.0mL·min-1,柱温35℃;进样量：20ul.结果 甲硝唑线性范围为0.12mg/ml-0.28mg/ml,R=0.9998.平均回收率为101.7%,n=8,重复性良好.结论 （1）采用盐析法处理样品保证较好的回收率,可作为凝胶剂样品前处理方法参考.（2）本方法准确简便可用于测定甲硝唑凝胶的含量.     

HPLC测定湖南省地产百合中薯蓣皂苷元含量

目的测定百合药材中薯蓣皂苷元的含量。方法Phenomenex C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）;流速：0.7ml/min;柱温：30℃;检测波长：203nm;流动相：乙腈-水梯度洗脱。结果薯蓣皂苷元线性范围为0.04μg～1.60μg,r=0.9988,回收率为98.16%,RSD为2.07%。结论本方法灵敏、准确,可用于百合药材的质量控制。     

葛根不同部位中葛根素含量研究

目的：测定葛根不同部位中葛根素的含量,并评价葛根药材不同部位的质量。方法：采用薄层色谱法进行鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。薄层色谱条件：硅胶GF254板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水（7∶2.5∶0.5）,置紫外光灯254nm下检视。高效液相色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（27∶73）,检测波长274nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果：测定了葛根药材不同部位中葛根素的含量。葛根素在0.05～1.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,RSD为0.73%。结论：葛根不同部位葛根素含量大小顺序为：藤、根、果,叶和花中未测出葛根素。     

高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量

研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸含量的新方法，所用色谱柱为HypersilODS-2柱，以磷酸盐缓冲液（pH=5．8）－乙腈（体积比为80：20）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为268nm，并对副产物青霉素V砜酸进行了液相色谱的定性检测，表明表明，实验方法简便、快速、结构准确，可以用于青霉素V亚砜酸生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定暖宫孕子丸中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定暖宫孕子胶囊中芍药苷含量的方法.方法：用C18ODS2色谱柱;以甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇（67：173：4：4）为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为25℃.结果芍药苷在0.087～0.435 ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为96.4%（RSD=1.2%）.结论该方法简便、快捷、准确.     

高效液相色谱法测定嘎日迪-5味丸中绿原酸的含量

目的：建立测定蒙药嘎日迪-5味丸中绿原酸含量的反相高效液相色谱法．方法：用ODS C18色谱柱，流动相为乙腈-水-冰醋酸（11．5：88．5：2），检测波长318nm，流速为1ml／min．以外标法测定了嘎日迪-5味丸中绿原酸的含量．结果：绿原酸在4．5～22．5μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系．平均回收率为98．1％，RSD=2．2％（n=5）．结论：本法简便，可靠，可作为蒙药嘎日迪-5味丸的含量测定方法．     

HPLC法测定蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇（96：4）;检测波长为273 nm;流速为1.0ml/min,柱温30℃的条件下进行含量测定.结果：没食子酸在0.135～0.810μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2557.2X-14459,r=0.9997,加样回收率为99.05%,RSD为0.83%（n=6）.结论：本法简便、快捷、重复性好,结果准确可靠,可为研究蒙药胡日查-6味丸的质量标准方法的建立提供可靠依据.     

高效液相色谱法测定广西壮药毛郁金中姜黄素的含量

采用Ultimate（XB-C18）色谱柱,以乙腈-4%冰乙酸（48∶52）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长430nm,柱温为室温,建立高效液相色谱法（HPLC）测定广西壮药材毛郁金中姜黄素含量的方法。结果表明,姜黄素在0.00992～0.08928μg范围内的峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9995）,平均回收率为101.28%,RSD为1.67%（n=6）。本方法准确,快速,重现性好,可以作为广西壮药材毛郁金的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定蓄中烟酸的含量

建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1（84.6mm×250mm,5μm）柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液（用磷酸调节PH值至6.5）,（90：10）;流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50～2.50mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率98.29%,RSD=1.23%（n=5）,萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定.     

二十五味珊瑚丸中西红花苷I＆Ⅱ的含量测定研究

目的：建立高效液相色谱法测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：DionexC18柱（250ram×4．60mm,5um）;流动相为甲醇-水（52：48）,流速为0．8ml／min,检测波长为440nm,柱温为250C;进样量10μl;用标准曲线法定量,测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量。结果：西红花苷I在33μg-330μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,西红花苷Ⅱ在62μg-310μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为103．73％,RSD为1．68％（n=6）。结论：本方法操作简单、重现性好,可用于测定二十五味珊瑚丸中西红花苷I＆Ⅱ含量。     

高效液相色谱法测定吉祥草根茎中芦丁的含量

目的：建立吉祥草根茎中芦丁的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱技术测定芦丁的含量,色谱条件为：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水（28：72）为流动相,恒定流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温25℃.结果：吉祥草根茎中芦丁的含量为0.26%.芦丁在0.13～0.65 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD（n=5）为1.41%.结论：该方法简便准确,重现性好,可以作为吉祥草中芦丁的含量测定方法.     

盐酸厄洛替尼基因毒性杂质液相色谱-质谱联用分析方法学验证

建立了一种液相色谱-质谱联用法对盐酸厄洛替尼片中基因毒性杂质3-乙炔苯胺含量的测定方法。采用ESI离子源正离子多反应监测（MRM）模式,选择离子对118→75、118→91进行测定。色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C8（100 mm×4.6 mm,3 μm）,流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃。结果表明：该方法中3-乙炔苯胺的检测质量浓度在1.0～20 ng/mL 的范围内呈良好的线性关系,R²= 0.999 4;精密度实验的相对标准偏差（n=6）为1.13%,低、中、高浓度的加标回收率（n=3）为90.1%～106.1%。该方法灵敏度高、专属性好、精密度高,满足盐酸厄洛替尼片中基因毒性杂质3 乙炔苯胺含量的测定要求。