ZnO－Bi_2O_3－Sb_2O_3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构．除通常的ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ２和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相．分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢａＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂ２Ｏ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的数量则减少．同时还发现，晶界层中组分及结构的这种变化，使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善．     

ZnO—Bi2O3—Sb2O3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构。除通常的ＺｎＯ，Ｂｉ２Ｏ３和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相。分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢｓＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂＯ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的则减少。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

Ca8Mg（SiO4）4Cl2中Ce^3＋的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ４：Ｃｅ＾３＋，并对其进行了光普测试。分析了Ｃｅ＾３＋在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体不格位。测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋的发射光谱为一峰为在４１０ｎｍ－４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中的Ｃｅ＾３＋占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ格全。     

机械通气治疗ALI/ARDS的研究

研究了旨在导找ＡＬＩ／ＡＲＤＳ最佳机械通气时机。将９４例ＡＬＩ／ＡＲＤＳ患者分为３组,Ａ组ＰａＯ２／ＦｉＯ２０１６０２６．６７ｋＰａ,Ｂ组２６．６７ＫＰａ〈ＰａＯ２／ＦｉＯ２≤３３．３３ｋＰａ,Ｃ组３３．３３ＫＰａ〈ＰａＯ２／ＦｉＯ≤４０．００ｋＰａ,分别予机械通气,比较３组间ＶＴ、ＰＥＥＰ、ＰＩＰ、Ｐｐｌａｔ、ＰａＯ２、ＰａＣＯ２、Ｐａ、ＨＲ、ＭＶ时间、存活出率、死亡率差异性。用Ｘ＾２、ｔ检验进     

β-环糊精─偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量钡

本文研究了β-环糊精（β-ＣＤ）对偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）测钡显色体系的影响．ｐＨ５．２～６．２，Ｂａ－ＣＰＡⅢ－β－ＣＤ成深蓝色配合物，其＝４．３×１０４，比不加β－ＣＤ时增加约８７％，Ｂａ（Ⅱ）在０～３．６ｍｇ／Ｌ，范围内符合比可定律，用于含Ｆ、Ｓ、Ｂｅ极少量的矿石中测量钡，结果满意．     

Tb^3＋,Ce^3＋离子在Al6Si2O13中的光致发光

采用溶胶－凝胶法合成了以Ａｌ６Ｓｉ２Ｏ１３为基质，掺杂Ｔｂ＾３＋，Ｃｅ＾３＋的发光材料。经ＸＲＤ结构分析表明，晶体结构属于正交晶，其晶胞参数为ａ＝０．７５９５ｎｍ，ｂ＝０．７７５６ｎｍ，ｃ＝０．２８８２ｎｍ。     

CuO基多金属氧化物复合陶瓷的制备及电性质

用硝酸盐热分解方法制备以ＣｕＯ为主体含１３种金属氧化物的系列复合陶瓷，室温下的电阻率与组成及烧结时间有明显的相关性，当组成（Ｃｕ：Ｃａ：Ｓｒ：Ｂａ：Ｂｉ：Ｐｂ：Ｃｅ：Ｌａ：Ｓｂ：Ｆｅ：Ｚｎ：Ｔｉ：Ｃｒ）为３：２：２：２：１：１：０．２０：０．６０：０．２５：０．５０：０．５０：０．２５：０．７５（ｍｏｌ：ｍｏｌ）时，陶瓷具有良好的绝缘性能。     

化学成分对铸态复合基体球铁组织与性能的影响研究

试验研究了化学成分对铸态球铁复合基体组织与性能的影响．结果表明,Ｓｉ２．４％～２．８％、Ｍｎ０．４％～０．６％时,在试样中可稳定地获得铸态复合基体组织;当Ｓｉ＜２．８％、Ｍｎ＜０．５％、Ｐ∶Ｆ为４∶６或３∶７时,综合机械性能均能超过ＱＴ５０５所规定的各项指标．但当Ｓｉ＞２．８％、Ｍｎ＞０．５％时,低温冲击韧性将显著下降．     

火焰原子 吸收法测定气样中二氧化硫的研究

以ＣｒＯ３为氧化剂、酸性钡（Ⅱ）为吸收液，将含有ＳＯ２的气样通过连有ＣｒＯ３－石英砂氧化管的采样装置，ＳＯ２被氧化为ＳＯ３后，直接被Ｂａ（Ⅱ）标准液吸收，并生成ＢａＳＯ４沉淀。     

造纸黑液作为萤石浮选药剂的研究

利用黑液含有胶体SiO2及有较高pH值的特点,将黑液作为萤石浮选药剂.纯矿物试验表明,适量黑液对萤石抑制很弱,对方解石抑制较强.用H2SO4将黑液处理后并按30%的体积比加入矿浆中,可得品位93.76%、回收率86.50%的萤石粗精矿.精选中加入10%的黑液,可得品位99.18%、回收率78.50%的萤石精矿.     

一种天然植物阻垢剂的性能评定

一种药食两用的天然植物的果老熟后，去皮，即可作为阻垢分散剂．且具有优良的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢性能，阻垢率分别为80％和97％以上；稳定Zn^2 性能一般，为75％以下．     

尼龙6/纳米SiO2复合材料力学性能研究

通过原位聚合合成法制备了综合性能很好的尼龙6／纳米SiO2复合材料。与自制纯尼龙6相比，当纳米SiO2的含量在3.6%时力学综合性能最优，拉伸强度提高了18％；断裂伸长率提高了35％；U型缺口冲击强度提高了13％；弹性模量提高了19％。随着纳米SiO2含量的增加，各种力学性能都呈现出先增加后减小的趋势，同时对这些趋势进行了讨论，并分析了该复合材料的成型收缩率。     

商州黄土中CaCO_3含量及其环境意义

以东秦岭南侧商州郭村黄土—古土壤剖面为研究对象,以10cm间隔进行系统采样,利用气量法对沉积物中CaCO3含量进行测定,获得数据117个.结果表明,商州郭村剖面古土壤层中CaCO3含量小于黄土层中CaCO3含量,并且与磁化率曲线对比良好,可作为商州地区研究古气候的一个重要的代用性指标.同时,其变化趋势揭示了商州地区近50万年来气候冷暖旋回的变化规律.     

Yb3+浓度对Er:Yb掺杂SiO2:PbF2玻璃上转换荧光强度的影响

将Er2O3和Yb2O3掺杂杂到SiO2和PbF2混合物中，烧结后，制成约2mm厚的薄片样品，为了便于比较而获得最佳的Yb^3离子浓度使上转换荧光峰强度最强，各样品中SiO2,PbF2和Er2O3的摩尔百分比是固定的，Yb2O3的浓度分别使用了0．6mol%,1.4mol%,2.40mol%,4.66mol%和8.0mol，在930nmLED激发下，测量了这五种样品的荧光光谱，观察到上转换谱线主要有绿光（约528nm,540nm,547nm和550nm)，红光（约652nm,665nm和668nm)，蓝光（约487nm和493nm)，紫光（约412nm)和近红外光（约802nm,845nm,852nm)，发现对于以上五种Yb2O3浓度的样品其浓度为2．4mol％样品上转换荧光的峰强度是最强的，其中绿光比其它谱线更强。     

Eosin Y/M/SiO2（M=Pt,Rh,Ru）催化剂可见光催化还原水制氢

通过人工模拟光合作用,构建了具有较高可见光还原水制氢性能的Eosin Y/M/SiO₂（M=Pt,Rh,Ru）催化体系,详细考察了析氢助催化剂、二氧化硅表面性质以及曙红与二氧化硅的混合方式等因素对光敏化催化剂制氢性能的影响。实验结果表明:钌作为析氢助催化剂,析氢速率和表观量子效率可分别高达90μmol·h^-1和23.8%;二氧化硅的比表面积增大,析氢速率随之增高;与曙红Y浸渍法吸附在二氧化硅表面制备的催化剂相比,原位物理混合制备的催化剂光敏化析氢速率和稳定性均有显著提高。     

HPMA作用下CaCO_3结垢特性及其对传热的影响

以水解聚马来酸酐(HPMA)对碳酸钙(CaCO_3)结晶垢的影响为研究对象,在Re=2 850和流量为20L/h的条件下,研究了316L不锈钢管在CaCO_3质量浓度分别为400 mg/L、600 mg/L、800mg/L、1 000mg/L和1 200 mg/L及添加比(m(HPMA)/m(CaCO_3))分别为1.6/100、2.4/100、3.2/100、4.0/100和4.8/100时的结垢特性及其对传热的影响,并利用扫描电镜(SEM)考察了在羧酸基阻垢剂(HPMA)作用下CaCO_3污垢的晶型变化。实验结果表明:在HPMA作用下CaCO_3污垢及其热阻随时间呈线性增长;污垢和热阻的增长速率受溶液浓度及HPMA添加比的影响,存在临界阈值效应;在羧酸基阻垢剂(HPMA)作用下CaCO_3污垢的晶型扭曲明显。     

CrⅥ载体氧化试剂的制备和应用研究——紫苏醇选择氧化合成紫苏醛

研究了紫苏醇选择氧化合成紫苏醛的反应,考察了氧化剂负载量、氧化剂用量和反应温度对紫苏醛产率的影响.结果表明,采用负载量为2 mmol/g的CrO3/SiO2载体氧化试剂,在二氯甲烷溶剂中于室温下搅拌反应1.5 h,可将紫苏醇选择性氧化成紫苏醛,产率为82.6%.     

不锈钢纤维支载SiO_2/PDMS-MWNTs膜固相微萃取测定水样中三苯含量

采用sol-gel法首次制备了不锈钢纤维支载SiO2/聚二甲基硅氧烷-多壁碳纳米管复合膜（SiO2/PDMS-MWNTs）固相微萃取（SPME）新型萃取头,并与气相色谱联用,检测了环境样品中的痕量苯、甲苯和二甲苯（BTX）,文中研究了SiO2/PDMS-MWNTs复合膜的制备条件,并探讨和优化了测定痕量BTX的SPME条件,结果表明,最佳萃取条件：萃取温度为40℃,萃取时间为20 min,搅拌速度为300 r min-1,解吸时间为3 min,在最佳条件下,本法检出限为0.01-0.02μg mL-1,线性范围为1-1000μg mL-1,样品回收率为92.2-103.4%,比较商用萃取头,SiO2/PDMS-MWNTs复合膜萃取头具有稳定,寿命长,萃取效率高等特点,     

Ce_3(SiS_4)_2X(X=Cl,Br,I)系列发光晶体化学键参数的计算

利用复杂晶体化学键理论对Ce3(SiO4)2X(X=Cl,Br,I)系列晶体中的化学键参数进行了理论计算.结果显示随着配位原子按着Cl,Br,I顺序的依次改变,处于同一结构类型的Ce3(SiS4)2Cl,Ce3(SiS4)2Br和Ce3(SiS4)2I晶体中相应的化学键的共价性成依次递减的趋势,这一变化趋势与Cl,Br,I非金属性逐渐降低的变化趋势方向相同.