电导法测离解平衡常数数据处理方法的改进

本文以T.Shedlovsky法为例,对电导法测定离解常数的经典数据处理方法进行了改进,通过计算机的应用,大大地减少了实验工作量,简化了数据处理过程,使结果变得更为准确、可靠。     

硅酸及其盐的研究 Ⅸ.外加鹽和濃度对单硅酸聚合速度的影响

以乙酸、硫酸、盐酸、磷酸及高氯酸为胶凝剂,测定了不同浓度单硅酸在不同pH的胶凝时间,得到了一系列硅酸浓度与胶凝时间的曲线。曲线皆为N形。所有曲线的最低点和乙酸曲线的最高点的pH值,皆随硅酸浓度的减少而向左上方移动,但盐酸和硫酸曲线最高点pH值无明显变化。各组曲线最低点的log t和相应的log T_A昔为直綫关系,但直线斜率昔等于-3,而不是表达式中的-2。这是由於酸化过程所产生的盐的效应。在单硅酸浓度恒定时,加入不同量与所用胶凝剂相当的盐,从所得的胶凝曲綫表明,盐对发盐酸及硫酸为胶凝剂的曲线最高点略有促进作用,而不改变pH值。但所有曲线最低点及乙酸曲线最高点,昔随各种盐浓度的增加而向右下方移动。每组曲线最低点的log t和log T_s皆为直线关系,直线斜率在-1左右,表示盐浓度与胶凝时间的一次方成反此。在固定盐浓度,改变单硅酸浓度的实验中,所有盐酸、硫酸、硝酸、乙酸及磷酸的各套胶凝曲线的最高点pH值皆不改变,而最低点的pH值只微有不同,每组曲线的不论最低点或最高点,它们的log t和log T_A皆有直线关系,其直綫的斜率都在-2左右,和表达式的要求完全符合。故包括盐效应的硅酸聚合而成凝胶的表达式改进为:     

含稀土Ln_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3系列催化剂的电导性

测定了十个Ln_0.7Sr_0.3MnO_3催化剂(Ln为稀土离子)在真空、氧气氛及乙烷气氛中不同温度下的电导值。在真空中表现为混合导体特征,并发现单一钙钛矿晶型催化剂的电导值最高。在四个单一钙钛矿型催化剂中,有电导值愈高,乙烷氧化活性愈低的趋势。在氧气气氛中,IgG—1/T曲线在高温时斜率明显变小的样品,乙烷氧化活性较高。还测定了Nd_0.7Sr0.3MnO_3上,分别在一氧化碳和氧气气氛中,电导随时间的变化,发现一氧化碳和氧的电导变化方向相同。     

溶液当量电导与浓度的关系及其应用

根据实验和大量资料数据提出了强电解质溶液的当量电导与浓度在大范围内成直线的新关系式：当量电导与浓度平方根作图不是一条曲率随浓度降低而降低的曲线，所以文献中求得的极限当量电导和离子电导是偏低的．由于当量电导与浓度立方根大范围内成直线，因此本式有很大的理论和实际价值：求电解质任一浓度时的电导率，计算电离度和各种依数性质，并将冰点降低的理论计算值和实验值进行了比较．从实用的正确性反过来也证明了本式的正确性和广泛的实用性．当量电导与浓度立方根关系式中的Ｅ是一个与电解质本性有关的常数．本文求得了１００多种电解质Ｅ的实验值．     

弗兰克赫兹实验曲线的物理分析

对极板电流与加速电压关系曲线的峰点连线和谷底高度所代表的物理意义进行分析.研究发现,峰点连线的斜率反映的是弗兰克赫兹管的临界电导,而谷底高度反映的是热电子与气体原子不发生碰撞损失能量的概率——由此形成谷底电流.结果表明临界电导越大,谷底电流越小,测量精度越高,实验效果越显著.     

磷烯硼碳二磷异质结电子输运性质的掺杂调控

利用密度泛函理论与非平衡格林函数相结合的第一性原理计算方法,研究了有限偏压下扶手椅边缘和锯齿边缘磷烯-硼碳二磷(P-BC_2P)范德瓦尔斯异质结的电子输运性质,以及N型电子/P型空穴掺杂对2种边缘形貌异质结电子输运性质的影响.研究结果表明:(1)有限偏压下,2种边缘形貌P-BC_2P范德瓦尔斯异质结均呈现非线性变化和负微分电阻效应.扶手椅边缘P-BC_2P异质结的电流增长快于扶手椅边缘磷烯纳米带,锯齿边缘P-BC_2P异质结的电流增长慢于锯齿边缘磷烯纳米带.(2)掺杂浓度0.001～0.01 e/atom范围内,N型电子/P型空穴掺杂能有效调控P-BC_2P异质结的电导.相比未掺杂,扶手椅边缘P-BC_2P异质结的电导在P型空穴掺杂时最多增加和最多减少均为20%,在N型电子掺杂时最多减少46.7%;锯齿边缘P-BC_2P异质结的电导在P型空穴掺杂时最多增加196%,在N型电子掺杂时最多增加164%.     

光伏最大功率点跟踪变步长电导增量法的算法优化

根据光伏(photovoltaic,PV)系统输出电压-功率(U-P)曲线在最大功率点(maximum power point,MPP)两侧斜率变化的规律有所不同,MPP左侧曲线变化舒缓,右侧相对陡直的特点,在光伏最大功率点跟踪(maximum power point tracking,MPPT)控制方法的研究基础之上,结合现有一些变步长电导增量法,提出了一种在MPP左侧利用指数函数来调整跟踪电压步长;在MPP右侧利用对数函数来调整跟踪电压步长的分段式变步长电导增量优化算法。仿真实验结果表明该方法良好地实现了对光伏系统最大功率点的跟踪,有效地降低了跟踪过程中MPP附近由步长振荡引起的功率损耗,提高了PV系统的功率输出效率。     

钼-锑-抗分光光度法测定水样中黄磷

探索了用钼-锑-抗分光光度法测定水样中黄磷的分析方法。实验结果表明校准曲线的截距、斜率和相关系数均符合分光光度法的要求;检出限测定结果为0.002 5mg/L;同一浓度6次测定结果的相对标准偏差为1.90%～3.38%;三个不同浓度基体水样进行加标回收实验,其回收率分别为92%～108%;应用于实际水样,测定结果良好。     

脉冲放电等离子体电子激发温度发射光谱诊断

利用微量Ar的发射光谱,对标准大气压N2脉冲流光放电等离子体特性进行了实验研究.在对所得Ar原子荧光谱线归属的基础上,分别采用谱线相对荧光强度比值法,玻尔兹曼曲线斜率法和费米-狄拉克布居分布模型法3种计算方法,对标准大气压N2脉冲流光放电等离子体电子激发温度进行分析比较.结果表明:采用玻尔兹曼曲线斜率法和费米-狄拉克布居分布模型法计算得到的电子激发温度非常接近,分别为(7 474±500)K和(7 480±500)K,说明本研究所涉及的脉冲流光放电等离子体至少接近局部热平衡.     

环境监测硫化氢浓度曲线斜率偏低原因分析

通过技术上的分析查找及其他原因的分析,得出了环境监测硫化氢浓度曲线斜率偏低原因,保证不再出此类错误的措施。     

泡沫体系下起泡剂在河间东营油砂上的吸附

针对华北油田河间东营油藏所筛选优化出的泡剂体系,开展了泡沫体系下起泡剂在油砂表面上的静态吸附特征研究。研究结果表明,起泡剂在油砂上的吸附不符合Langmuir等温吸附曲线。当表面活性剂平衡浓度≤0.01%时,对应的油砂的吸附量仅为0.178 mg/g。随着表面活性剂浓度的增加,曲线的斜率增加很大,导致吸附量迅速增加。表面活性剂浓度继续增加,达到最大吸附量,此时浓度为0.30%,油砂吸附值为1.06 mg/g。随着表面活性剂浓度的进一步增大,油砂吸附量下降。随着矿化度的不断增加,泡沫体系下的起泡剂在油砂上的吸附量也逐渐增加。     

概率累积曲线各直线段的分选性

沉积物(岩)的粒度呈正态分布,在对数概率图上表现为几个直线段。在描述各组分直线段时,都是用其倾角或斜率来说明分选性的。但是不同的对数概率纸上,斜率与分选性的关系是不同的。标准偏差值是斜率的函数:σ=α/tgθ,其中,α为概率尺度上15.9%至50%间的长度与φ尺度上单位长应的比值。可见,每个线段的标准偏差值可通过测量其倾角来求得,从而使不同概率图上的粒度曲线的分选性可以相互比较。     

紫杉醇产生菌原生质体的形成再生

考察不同浓度、不同种类的稳渗剂及不同浓度的酶液对紫杉醇产生菌的原生质体产率的影响;不同种类的稳定渗剂对原生质体再生的影响。结果表明,5％的酶液浓度,0．5mol/L KC辚稳渗剂原生质体产率最佳,以0．8mol/L kcl为稳渗剂原生质体的再生率最佳。     

离子注入聚合物薄膜电导机理的研究

在颗粒型电导模型中,现有的离子注入聚合物电导公式只有低场强和高场强两种形式。作者们发现在离子注入聚合物的电导和场强关系中,可明显分成三个区域。本文根据金属颗粒电位悬浮的特点,在金属-绝缘-金属系统上,推出了低、中和高场强作用下离子注入聚合物的电导公式。并以不同As~+注入剂量的聚酯(PET)薄膜,在经过不同百分比的拉伸后,研究了电导的场强曲线、温度曲线以及颗粒间距离对电导的影响。实验结果证实了理论分析。     

长山岩盐动溶的动力学特征

采用电导法和自制的仪器对四川自贡长山岩盐在动态条件下水溶溶解的动力学特征进行了系统的研究。结果表明,在室温下,对于不同的注水流量,溶解过程中溶出液的电导或浓度与淀粉 时间之间的定量关系均可用与Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附时吸附量和压力或浓度间的关系方程相似的公式描述,且其中的Ｅ常数及ａ常数均随流量的增加而呈现线性增大,ｂ常数和Ｆ常数却随流量的增大而线性减少。与静态溶解相比较,动态溶解时的上述４个常数均     

G12NCl2水溶液与正癸烷体系界面张力研究

用旋转滴法测定了N,N’-二烷基-N,N,N’,N’-四甲基二胺二氯化物(G12NCl2)水溶液与正癸烷之间的动态界面张力(DIFT),考察了表面活性剂G12NCl2的浓度对水-正癸烷体系动态界面张力的影响.结果表明:当G12NCl2浓度低于cmc时,浓度越大,DIFT曲线越低,界面张力随时间的变化趋势越缓,达到平衡的时间越短.当浓度达到或者高于cmc时,DIFT曲线几乎水平.根据DIFT曲线,得到了不同温度下水-正癸烷体系中G12NCl2的cmc,该数据显著低于在水-空气体系中的cmc.     

十一烯酸钠水溶液物理常数的测定

1.利用电导法测定从1N到0.001N十一烯酸钠水溶液15℃、20℃、25℃、30℃及35℃时的电导度。用测量具有不同浓度而浓度比相同的十一烯酸钠第二类浓差电池在15℃、25℃及35℃(1N—0.002N)时的电动势。用最大气泡庄力法测定15℃时十一烯酸钠水溶液在不同浓度时之表面张力。 2.将方法不同的三种实验结果相互对照及与理论值比较,发现在15℃附近,十一烯酸根在水溶液中有缔合行为,缔合的临界浓度为0.08N左右。 3.测得 Ag|AgC_(10)H_(19)COO|C_(10)H_(19)COONa(C)在25℃时的标准电极电位为0.2752伏特。     

平面非圆曲线的双圆弧拟合及其程序设计

本文提供一种适于对任意平面非圆曲线进行双圆弧拟合的数学处理方法。该方法不仅适于处理平面列表曲线和以方程形式给出的任意曲线,而且保证后者在型值点处的切线斜率不变。全文包括曲线在型值点处的切线斜率的计算,拐点判别及数值计算等,并设计和编制了相应的计算程序。     

均匀剪切流中粒子无规行走的分子动力学模拟研究

应用分子动力学模拟方法模拟了均匀剪切流,计算出不同均匀剪切流无规行走位移曲线,计算无规行走拟合曲线斜率。计算结果表明,在相同时间条件下,速度梯度越大,x轴方向无规行走曲线斜率增大,y轴z轴两个方向的无规行走曲线斜率越小。而同一剪切率下的y轴无规行走曲线与z轴无规行走曲线斜率的差别不大。在x轴方向分子无规行走位移的方均值与时间t的三次方成正比;在y轴、z轴方向分子无规行走的方均值与时间t成正比,分子扩散系数随着速度梯度增加而呈线性减小。     

1—1型电解质溶液电导公式的新探讨

提出了一种新的电解质溶液电导关联式，并从理论和实践上对１－１价型电解质溶液进行了考证，结果表明，该电导关联式在较大浓度范围内能较真产地反映出电解质溶液的电导变化规律。