蒙成药森登4味汤的薄层鉴别研究

目的：为蒙成药森登4味汤鉴别提供依据．方法：采用薄层色谱鉴别实验方法．结果：对蒙成药森登4味汤中的4味药均进行了薄层鉴别研究，方法简便、鉴别斑点特征性强．结论：为蒙成药森登4味汤的质量标准研究提供可靠依据．     

蒙成药中丁香的薄层色谱鉴别研究

目的：对高勒图宝日-6等不同剂型的15种蒙成药中的丁香进行鉴别研究.方法：采用薄层色谱鉴别实验方法.结果：找到一种比较简单的供试液制备方法和薄层色谱条件.结论：该法同样适用于啊嘎日-35等大复方散、丸剂,而且斑点清晰,重现性好.     

蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况

概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展，指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性．     

蒙药乌力吉-18丸的药理与临床研究概况

目的：探讨蒙成药乌力吉-18丸的药理作用及临床应用状况，为乌力吉-18丸在临床上更加精确地应用和进一步深入研究提供理论依据。方法：查阅大量蒙医药学相关学术文献，对乌力吉-18丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究进展等进行文献综述。结果：蒙医学认为乌力吉-18丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药，起到可补可调的作用。结论：乌力吉-18丸对治疗内分泌失调引起的各种妇科病疗效显著，只是缺乏可靠的实验数据研究，采取科学方法对其进行深入研究，挖掘其科学内涵，使其优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。     

蒙成药治疗慢性结肠炎50例观察

目的:观察口服蒙成药的助消化、祛赫依、清腑热、止泻止痛方面的疗效.方法:对50例慢性结肠炎患者应用口服蒙成药治疗.结果:腹痛、腹胀、腹泻等症状消失,镜下粘膜充血水肿消退.结论:该蒙成药对慢性结肠炎初期治疗更有效,治愈期明显短.     

煎煮时间对查干──汤中总生物碱溶出量的影响

为了探索蒙成药查干──汤煎煮时间和有效成分溶出量之间关系，以重量法测定不同煎煮时间内查干──汤总生物碱的溶出量。结果表明，在相同条件下煎煮30min时溶出量最高，30min－60min内煎煮液中生物碱溶出量无明显差异（P＞0．05）     

蒙成药清肺十八味丸微生物限度检查的方法学验证

目的：建立蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC进行验证和试验,细菌计数采用离心+稀释法,霉菌及酵母菌计数、控制菌计数按常规法进行检查。结论：通过方法学验证试验得出的检查方法可用于蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查。     

蒙成药乌得吧拉-8胶囊剂的薄层鉴别研究

为了保证产品质量和临床疗效的稳定,采用薄层层析法对蒙成药乌得吧拉-8胶囊剂中的沙棘、蓝盆花、栀子、甘草进行了鉴别研究.选出每味药的薄层层析各项条件.结果特征斑点清晰,重现性好,方法简便.为该成药质量控制研究提供了参考依据.     

蒙成药壮西小灰剂的研究现状

灰剂是蒙医学独有的一种具有蒙医特色的传统剂型.通过介绍蒙成药壮西小灰剂的组成部分、煅制以及临床应用等方面论述了蒙成药壮西小灰剂是可以研发的一种有价值的传统方子.     

HPLC法测定蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分离柱，流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72），检测波长为403 nm,流速1.0 mL·min-1，柱温30℃.结果：羟基红花黄色素A在0.068～0.408μg范围内与峰面积值线性关系良好（r=0.9997）.平均回收率为101.68%，RSD为1.68%.结论：本法简便、准确、重复性好，为吉祥安坤丸的质量标准制定及含红花蒙成药制剂的定量分析提供参考.     

蒙药洁妇康洗剂的薄层色谱鉴别研究

目的：建立蒙药洁妇康洗剂的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别该处方中苦参、关黄柏、栀子、诃子。结果：检出了该处方中苦参代表性化学成分苦参碱和氧化苦参碱、关黄柏的小檗碱、栀子的栀子苷和诃子的没食子酸，色谱分离好，斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法简便快捷，具有较好的专属性和重复性，可用于洁妇康洗剂质量的定性控制。     

消喘贴敷膏剂质量标准研究

为建立消喘贴敷膏剂的质量控制方法,本文采用薄层色谱法对消喘贴敷膏剂中的白芥子、延胡索、细辛、荜茇进行定性分析。采用高效液相色谱法对白芥子的芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Geminin C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87,V/V)为流动相,检测波长326 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量20μL。鉴定结果表明,4味中药斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。芥子碱硫氰酸盐在0.84~8.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率(n=6)为99.58%(相对标准偏差为0.37%)。该方法简单快捷、准确可靠,专属性强,可用于消喘贴敷膏剂的质量控制。     

六味止痛胶囊质量标准研究

为建立控制六味止痛胶囊的质量标准,采用薄层色谱法对胶囊中的当归、诃子、藏菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.结果表明,薄层色谱法可以对制剂中的当归、诃子、藏菖蒲做出准确鉴别,利用高效液相色谱法可以测定出阿魏酸的含量.该方法灵敏、简便,重现性好,可有效控制制剂的质量.     

绿衣枳壳中枳属苷的提取工艺研究

目的优选绿衣枳壳中枳属苷的最佳提取工艺。方法高效液相色谱法测定绿衣枳壳中枳属苷的含量,以枳属苷的含量为指标,应用单因素试验结合正交试验法优化绿衣枳壳中枳属苷的提取工艺。结果绿衣枳壳中枳属苷的最佳提取工艺为加入6倍量90%乙醇,提取3次,每次1 h。结论该提取工艺方法简单、稳定可行,可以为绿衣枳壳中枳属苷的大规模化生产工艺提供理论依据。     

蒙药材白花龙胆和尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别

目的:建立蒙药材白花龙胆和尖叶假龙胆的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别白花龙胆和尖叶假龙胆.结果:建立了两种色谱鉴别方法.结论:该方法简便,具有专属性、重现性好、结果稳定可靠,可用于白花龙胆和尖叶假龙胆的质量控制.     

中药材女贞子X射线衍射Fourier图谱鉴定

目的：建立中药材女贞子的鉴定分析新方法．方法：采用了粉末X射线衍射Fourier图谱鉴定法．对1个女贞子药材对照品和5个女贞子中药材进行了实验、分析．结果：获得了女贞子的标准X射线衍射Fourier图谱及特征标记峰值．结论：X射线衍射Fourier谱鉴定法可用于中药材女贞于的鉴定．     

经典名方银翘散薄层鉴别标准提升研究

为提升《中国药典》中经典名方银翘散薄层色谱鉴别标准,利用不同极性试剂对银翘散待测样品进行系统提取,得到不同极性部位的供试品溶液,采用系列薄层色谱法对银翘散中10种单味药的供试品溶液、展开条件、显色方法进行系统的筛选,建立了适合银翘散中金银花、连翘、薄荷、牛蒡子、淡豆豉、荆芥穗、甘草等7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,并且实现了一块薄层板、一次展开即可分别对牛蒡子与甘草、淡豆豉与荆芥穗进行共同鉴别。所建立的银翘散中7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,只需对照药材即可对复方中的7种单味药进行鉴别,重复性好、可操作性强、检测成本低,为《中国药典》中银翘散薄层鉴别内容补充和质量标准提升提供了实验依据,也为其他银翘散成方制剂的薄层色谱鉴别提供了参考。     

蒺藜多糖铁的制备及铁含量测定

目的：制备蒺藜多糖铁并确立铁含量的测定方法．方法：在一定的pH值和温度下合成蒺藜多糖铁,观察其稳定性,同时采用滴定分析法（常量和微型间接碘量法）测定铁含量,并以相对标准差判别测定方法的可靠性和稳定性,同时比较这两种滴定分析法的优越性．结果：合成的蒺藜多糖铁具有良好的水溶性和稳定性,以常量和微型间接碘量法测定3次产品的铁含量分别为29．2％、29．7％、28．6％和28．5％、29．0％、28．9％．其RSD分别为0．02％和0．01％．结论：滴定分析法是测定蒺藜多糖铁中铁含量的稳定且可靠的方法．但从节省试剂或经济效益方面考虑采用微型滴定．     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定。其结果测得样品含量为9.12%,平均水样回收率为102.6%,精密度为1.31%,实验证明此方法可靠、准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制。