药物动力学教学中多媒体技术与传统板书相结合的思考

药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程量变规律的学科,是药学各专业的重要专业课,数学模型抽象、计算公式复杂是教学中的难点。在药物动力学教学实践中应该将多媒体教学和传统板书结合使用,使二者优势互补、相辅相成,从而取得更好的教学效果。     

前列腺癌的演化动力学模型以及治疗策略的优化

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。临床上常用的干扰雄激素的治疗药物是阿比特龙, 但长期高剂量的阿比特龙治疗常导致患者前列腺肿瘤细胞进化至药物抵抗。为了揭示前列腺癌发展的动力学机制, 本文引入给药剂量因素, 建立二变量的肿瘤演化定量模型。通过分析固定给药和适应性给药策略的动力学性质, 并绘制势能景观图, 从动力学角度展示适应性给药策略的优势, 揭示高剂量药物导致体系演化为不可逆药物抵抗状态的动力学机理。此外还构建治疗策略的评分体系, 以便优化治疗策略。     

生理药物动力学的研究进展

概述了药物动力学研究的内容及理论模型方法，说明了药物动力学研究的理论意义和实践意义，特别讨论了生理药物动力学模型（简称生理模型）的主要特征和优点，并探讨了生理药物动力学模型的今后发展方向及存在的问题，说明了生理药物动力学研究所具有十分重要的理论意义和实践意义。     

具有光动力学活性的四价铂类抗肿瘤药物的研究进展

光动力学疗法作为一种新型肿瘤治疗手段,在临床上具有广阔的应用前景.近年来基于四价铂类化合物的光动力学治疗药物发展十分迅速,相关研究众多,已取得了许多杰出成果,是一个充满活力的热点研究领域.相关工作主要集中在两方面:(1)将光敏基团引入小分子四价铂,开发具有光动力学活性的新型小分子化合物.(2)将四价铂化合物负载于具有不同性质的药物递送系统,制成具有光动力学活性的纳米药物.四价铂光动力学治疗药物具有独特抗肿瘤机制及高生物活性,对克服铂类药物耐药性具有重要意义.基于此,作者在四价铂领域的工作基础,参考国内外文献系统综述了具有光动力学活性的四价铂类药物的研究进展,并对其发展趋势作了展望.     

化学动力学在药学中的应用分析

药物在进入机体后,机体也会对药物产生作用,这是一个非常复杂的生化过程,可概括为吸收、分布、代谢和排泄等四个部分,每一个部分都会涉及到药物浓度随时间而改变的过程。化学动力学主要是研究化学反应中反应物或产物浓度随时间变化的相应规律,本文主要通过化学动力学的原理和方法来对化学动力学在药学中的应用进行分析。     

统计矩理论在药物动力学研究中的应用

将统计矩理论引入药物动力学研究 ,用于估算ke、t1 /2、CL、Vss、Css、F等药物动力学参数 ,与经典药物动力学研究方法相比 ,本法更简便、可靠、实用、且易掌握 .     

江苏省实验动物笼器具 代谢笼地方标准编制说明

药物代谢动力学实验主要研究药物在动物体内动态变化的规律及特点,为临床用药提供合理剂量,在进行动物动物体内药物代谢试验时,均需应用实验动物笼器具代谢笼。代谢笼质量将会直接影响动物实验的准确性,该产品国家未颁布相关标准,江苏省是该产品生产大省,约占国内药物代谢动力学研究领域试验80％以上,因该产品至今无标准,药物代谢动力学研究领域反映强烈,迫切要求相关标准尽快制定。按江苏省质量技术监督局苏质技监标发[2007]202号“关于下达2007年度江苏省工业地方标准制定项目计划的通知”,     

天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室

天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室由天津市和国家科技部共建,于2003年1月由国家科技部批准成立,是在依托天津药物研究院的2个部级重点     

经皮吸收药物动力学数学模型

本文提出了一个药物经皮吸收动力学的分层数学模型。求出了用4个动力学参量来表达药物在皮肤内的平均停留时间 MRT、时间方差 VRT 以及延迟时间 T_L 的关系式,并在理论上提出了用在体数据确定以上4个动力学参量的方法。     

生理药物动力学模型参数的计算

在建立的哺乳动物整体生理药物动力学模型的基础上，导出了生理药物动力学模型参数分配系数(R)、排泄速率常数(KE)及代谢速率常数(KM)的计算公式，并用此公式计算了大鼠静脉注射环抱菌素A后药物在各器官或组织中的动力学分配系数。     

微透析取样技术在药动学方面的应用

随着微透析技术的发展,越来越多的研究者开始关注到这项实验技术。微透析技术具有在体、实时、在线、高效等特点,为药物代谢动力学的发展提供了一种行之有效的方法。本文综述了微透析技术的基本原理、组成、特点以及其在药物代谢动力学研究中的应用,展望了微透析技术在药物代谢动力学研究领域的应用前景。     

著名药物动力学专家刘昌孝院士

刘昌孝院士是湖南省郴州市人,1942年5月生。他是享誉国内外的著名药学专家,中国工程院院士,天津中医药大学中药学院院长、教授、博士生导师,天津药物研究院新药评价研究中心主任和天津药代动力学与药效动力学国家重点实验室名誉主任。天津药理学会理事长、天津药学会理事长、亚洲药物代谢与药物动力学杂志（英文版）学术主编以及药学学报等10家国家级学术刊物的编委。担任国家纳米技术与工程研究院纳米医药生物学评价研究中心主任,被聘为天津大学等多所高校和科研机构的教授、博士研究生导师或客座研究员,四川大学、河南大学、河北医科大学和沈阳药科大学等四所药学院的名誉院长。     

脉冲微分方程与生命科学

简述近年来脉冲微分方程在生命科学中的应用 ,包括在药物动力学、种群动力学、传染病模型以及可再生资源的最优管理方面的应用     

四吡咯化合物磁性SiO2载药微球的制备和表征

采用溶胶-凝胶法制备出一种光动力学药物磁性SiO2载药微球复合体.制备出的磁性载药微球基本为圆形,直径大约为30～50nm.通过观察紫外图谱,可以证实药物被包裹在微球中,利用紫外标准曲线估测其包封率为22.03%.利用对-亚硝基二甲基苯胺(RNO)的脱色反应检测光动力学效应,RNO在440nm处的紫外吸收值的下降表明光动力学药物在发挥作用.试验结果表明,这种磁性SiO2载药微球在光动力学治疗方面有着潜在的应用.     

隔室模型分析中对受体动力学非线性方程线性近似求解的分类和判据

在进行隔室模型分析时，对有些药物可以不考虑受体动力学结合与解离问题，但对有些药物必须考虑受体动力学问题．本文旨在对含有受体动力学问题的隔室模型非线性动力学方程划分为O，A，B，C四类进行线性近似求解，并给出和类近似求解的判据和计算例．     

药代动力学在新药成药性转换医学研究中的作用

 全新分子实体作为新药的研发是一个长期的创新研究,是一个涉及多学科的系统工程。转换研究可以将新候选药物分子的基础实验室研究、临床前研究、临床评价和临床应用广泛联系在一起,建立新的开发模式,进而缩短研发周期和加快向临床推广速度。在全新研发过程和临床试验中,药物代谢和药物处置的属性特征(吸收、分布、代谢、排泄)是用以评价候选药物成药可能性的重要标准。因此,在整个全新的研发模式里,药代动力学研究对于全新分子实体在转换研究过程中的评估起着至关重要的作用。从实验室到临床,从临床到市场的转换研究方式对于提高效率是一种非常重要的策略,其中每一步都涉及大量的药代动力学研究;某一种化学实体成药可能性、早期失败、早期出局等问题可以在第一时间发现。因此,药代动力学评估在药物发现、设计、研发过程中对提高效率、控制成本并进一步获得安全有效的药物有重要价值。     

药物贮存期的热分析动力学

目的研究了药物的热稳定性,快速、科学、经济地预测药物的有效贮存期.方法用TG-DTG热重法测定药物的热降解曲线,用Coats-Redfern积分法求算出热降解反应为一级反应时的动力学参数活化能E和指前因子A,根据所得到的动力学参数求算出药物在贮存温度-室温(25℃)下降解反应速率常数k,进一步探讨药物已知有效期与反应速率常数k的负对数pk的相关性.结果市售药物有效期与热分析动力学方法求算得到的(室温25℃)pk存在相关性,根据市售药物贮存期可将药物室温(25℃)下pk划分为3个区间药品的有效期在1.5a或2a,定为区间Ⅰ,pk＜7.5;药品的有效期为3a,定为区间Ⅱ,7.5＜pk＜11;药品的有效期为4a或5a,定为区间Ⅲ,pk＞10.5.结论根据室温(25℃)下降解反应速率常数k和药物有效期的相关性,通过热分析动力学求算法可初步预测未知药物贮存期.     

药物体内累积法探讨中药白术药物代谢动力学

利用中药白术煎剂(34%),以28.2g/kg 的剂量,在不同间隔时间给小鼠两次投药,引用累积法计算药物的百分率,用最小二乘法计算动力学。参数,可见其动力学特征为药物在体内分布快、消除慢,中央室分布容积大于周边室分布容积,表观分布容积也大,表示药物在体内分布广泛.     

皮下注射药物动力学的参数识别

本文引入了刻划皮下注射药物动力学过程的参数K_c、K_d、K_i和K_h,给出了用这4个参数表达药物在皮下组织中的平均停留时间MRT、时间方差VRT以及延迟时间T_L的关系式,并在理论上提出了用在体数据确定以上4个动力学参数的方法.     

依诺沙星的热分解机理及热动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和微分热重法(DTG),研究了非氧状态下药物依诺沙星的热分解动力学过程,运用Coats-Redfern方法计算了其特征热分解动力学参数-表观活化能(E)、指前因子(A)、热分解动力学方程(k).并通过量子化学AM1方法计算的各原子对作用能,分析推断药物热解过程.