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化疗是肿瘤等重大疾病的主要治疗手段,但由于肿瘤复杂的发病机制以及耐药性的产生极大地限制了传统单一化疗药物的临床应用.基于联合给药策略的多药给药系统,具有同时装载多种药物和药物释放行为的可控性等特点.主要就纳微多药给药系统的背景以及设计研究现状展开综述,希望为后来的研究给以启发. 相似文献
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该给药器给药途径是以维持肠腔药物浓度及肠壁、肠系膜血药浓度为目的,根据被动扩散模式图和Noyes-Whilney扩散速率公式,将扩散面积、保留时间、药物浓度3项人控数值增值。该法符合被动扩散动力学原理,能显著提高慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、肠易激综合征的治疗效果,缩短治疗时间;患者无痛苦、无创伤;减轻了护理清肠工作量, 相似文献
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药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科,主要指研究使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制及机体对药物处置的学问。德国人施米德贝尔(O.schmiedeberg.1838~1921)首创的实验药理学成为近代药理学的基础。而药理学在我国的发展也有着悠久的历史,早在先秦著作《诗经》、《山海经》和《五十二病方》等医药典籍中都记载了多种动植物药物; 相似文献
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微针是一种具有微米尺度的经皮给药技术,从内部结构可分为实心与空心微针.制作微针的材料主要有硅、金属、聚合物等.微针增强了皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织,并且使用方便,因此是一种高效、无痛、安全的经皮给药方式.微针在胰岛素给药、卵清蛋白的免疫接种、缓控释给药、微量输液等方面的研究为微针经皮给药提供了应用可能. 相似文献
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目的 观察不同途径给药(全身给药/鼓室内给药),甲强龙在内耳中药物浓度的分布及药代动力学改变(药物作用的起效时间、持续时间等),以寻求一种治疗突发性聋更为有效的方法.方法 将60例患者随机分为A、B两组,A组采用全身给药(静脉注射),B组为鼓室内给药,分别检测两组患者血中和内耳的药物浓度、药物持续时间,进行临床听力检测与疗效对比观察.结果 甲强龙鼓室内给药内耳药物浓度较全身给药内耳药物浓度高、药物起效时间快、药效持续时间较长、不良反应相对较少.A、B两组听力恢复总有效率分别为66.67%、86.67%,可见经鼓室内给药治疗的总有效率明显高于全身给药治疗(p<0.05).结论 在常规治疗基础上鼓室内注射甲强龙治疗突发性聋,其内耳药物浓度较全身给药高,其疗效优于全身给药,且不良反应相对较少. 相似文献
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壳聚糖在新型给药系统中的最新应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
张未 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2004,25(4):7-15
壳聚糖作为新型药用辅料,已受到越来越多的关注,对其应用的开发和研究已渗透到了药剂学的多个领域。壳聚糖作为非病毒基因载体,是近年来主要的研究热点之一;将其应用于眼部、鼻腔及口腔给药,以及作为胃部、小肠和结肠的特异性给药载体,在近两年内也有大量报道。 相似文献
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鼻粘膜吸收胰岛素的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素是胰岛素依赖性糖尿病必不可缺的胰腺激素。数十年来,除了传统的皮下注射或静脉给药途径外,人们还研究了其他给药途径,如口腔、气管、直肠及眼内粘膜给药,以期消除传统途径的弊端。但这些方法用药剂量大而且体内吸收范围波动大,尚无实用价值。近10几年来,人们发现大分子多肽胰岛素在粘膜吸收促进剂的作用下可经鼻吸收,发挥较好的降血糖作用。对此作者用家兔鼻粘膜进行了胰岛素吸收试验,现报告如下。1 材料和方法 (1)药物及配制:胰岛素标准品,0027U/g,吉林大学分子生物系提供;甘氨胆酸钠,美国Sigm… 相似文献
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合成与表征了用二乙基偶氮苯(DVAB)偶联的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-甲基丙烯酸(MAA)偶氮共聚物,用紫外、红外、核磁共振表征该共聚物结构。结果表明共聚物中HEMA与MAA含量对偶氮共聚物溶涨性能有很大影响。SEM、DSC、GPC测试表明,偶氮聚合物的菌解程度取决于共聚物中亲疏水成分含量。偶氮共聚物有望成为结肠靶向药物的载体。 相似文献
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合理应用药物剂型,确保药效发挥 总被引:2,自引:0,他引:2
郑丽琴 《西南民族学院学报(自然科学版)》2000,26(3):343-344
药物剂型系药物经过加工制成适合于治疗和预防应用的形式 .剂型的研制 ,是根据药物性质的要求和临床疾病防治的需要以及服用、生产、或贮藏运输的方便等设计的 ,因此 ,具有严密的科学性及临床的实用性 .合理应用药物剂型是确保药效充分发挥 ,有效防治疾病以及解除患者痛苦的重要保证 .反之 ,滥用药物剂型 ,必将对患者造成极其严重的危害 .1 不同剂型 ,具有不同的防治作用 为了使药物发挥预期的效能和便于应用 ,在长期与疾病斗争的医疗实践中 ,人们逐步研制成了临床上的各种药物剂型 .由于病症有缓急表里 ,因此 ,对剂型的要求各有不同 ,… 相似文献
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抗癌药物靶向制剂的研究现状 总被引:10,自引:0,他引:10
抗癌靶向药物制剂能使药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上发生反应,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,有效降低其对正常组织的毒副作用,从而提高化疗疗效.针对目前国内外正在研究并取得了一定进展的抗癌靶向药物制剂,进行了全面客观的综述.通过大量文献,从靶向治疗设计模式、靶向制剂的分类、抗癌靶向药物载体及影响药物靶向性的因素等方面进行探讨.发现尽管靶向制剂广泛应用于临床尚需时日,但它们对于克服肿瘤治疗中的毒副作用,从而提高疗效具有不可忽视的作用. 相似文献
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目的 调查医院护士给药差错报告的现状, 分析护士给药差报告错障碍的因素.方法 采用自行设计的护士给药差错上报障碍调查问卷对某市6所医院的688名护士进行调查.结果 研究对象中有54.9%认为在其职业生涯中曾经遇到过给药差错,仅有33.1%的护士认为所有的给药差错都上报了;导致给药差错报告障碍的主要因素有:害怕被领导责备,害怕病人产生一些不良后果,差错没有严重到需要去报告.结论 我国也普遍存在着给药差错的上报率不高,差错报告不足的现象.不同的工作环境会导致给药差错报告障碍的差异,需要尽快建立一个非惩罚性安全文化环境和有效的差错自愿报告系统,促进病人安全. 相似文献
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中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所成立于1958年,是国家重点药物研究机构之一。现有职工400余人,其中科技人员300余人、正副研究员100余人、中国科学院院士3人、中国工程院院士2人、享受国家政府特殊津贴专家50余名。 相似文献
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目的 对已上市蒲地蓝消炎口服液进行非临床安全性再评价,为临床应用提供参考依据。方法 单次给药毒性实验:40只SD大鼠随机分为阴性对照组和40.04、138.60、295.56 g生药/kg剂量组,单次灌胃给药后连续观察大鼠14 d内的体质量、摄食量等毒性变化。28 d给药毒性实验:将120只SD大鼠分为阴性对照组和10.01、32.03、64.06 g生药/kg剂量组,连续灌胃28 d,恢复期28 d,检测动物的体质量、摄食、眼科检查、临检、大体剖检及组织病理学等。结果 单次给药毒性实验:138.60 g生药/kg剂量组出现药后活动减少、俯卧等,295.56 g生药/kg剂量组7/10例动物死亡,单次给药的最大耐受量(MTD)为138.60 g生药/kg。28 d给药毒性实验:除32.03、64.06 g生药/kg组部分动物出现肝细胞肥大外,其余剂量组均未见与药物相关的异常变化,28 d给药最大未观察到损害作用剂量(NOAEL)为64.06 g生药/kg。结论 通过SD大鼠的单次给药毒性实验和连续28 d经口灌胃毒性实验,提示蒲地蓝消炎口服液在临床给药周期内安全、无毒。 相似文献
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中药汤剂直肠给药治疗犬猫胃肠炎效果好刘玲玲刘文凯程玉新河北省医科院动物中心(石家庄050021)犬、猫胃肠炎的发病率较高,尤其三月龄以下的幼犬、猫发病率和死亡率更高。主要由于饮食不卫生,一次性过食大量肉食,居住环境的突变等原因引发。临床典型症状是呕吐... 相似文献