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水蛭素是迄今发现的最强的天然凝血酶抑制剂 ,水蛭肽是模仿水蛭素与凝血酶的相互作用机制而合成的肽类化合物。本文介绍了他们的作用机理及其临床研究 ,叙述了他们与肝素相比的优越之外 ,认为水蛭素与水蛭肽是两类非常有前途的抗栓新药。 相似文献
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两种新型抗血栓药物——水蛭素及水蛭肽 总被引:1,自引:0,他引:1
水蛭素是迄今发现的最强的天然凝血酶抑制剂,水蛭肽是模仿水蛭素与凝血酶的相互作用机制而合成的肽类化合物,本文介绍了他们的作用机理及其临床研究,叙述了他们与肝素相比的优越之外,认为水蛭素与水蛭肽是两类非常有前途的抗栓新药。 相似文献
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珠海华蓝水生物养殖有限公司是专门从事药用水蛭-宽体金线蛭(以下简称水蛭)养殖技术的研究和产业化开发的科技型生物养殖企业。目前公司建有100亩的水蛭种苗繁育、技术培训和产品研发基地。而且在广东的梅州、顺德、茂名等地建有多个水蛭养殖示范基地。 相似文献
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水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌 总被引:6,自引:0,他引:6
水蛭素是凝血酶最强的特异抑制剂,可望成为预防和治疗各种血栓疾病的有效药物。根据医用水蛭头部水蛭素(HV-2)的氨基酸序列,通过递归PCR,合成水蛭素基因,并重组到本实验室改建的大肠杆菌分泌型表达载体pIN-=ompA-HI中,使水蛭素基因的编码序列直接位于大肠杆菌外膜蛋白A信号肽序列的下游。转化大肠杆菌DH5α,筛选出重组体,经PCR,限制酶切图谱和序列分析,结果表明所合成的水蛭素基因与设计完全一 相似文献
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天然水蛭素的提取和纯化(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
水蛭素(hirudin)是存在于水蛭唾液中的一种酸性多肽类物质,是迄今为止世界上最强的凝血酶抑制剂,在治疗各种血栓性疾病及弥散性血管内凝血中均有很好的预防及治疗效果,并且没有副作用,因而它比肝素更有优越性。研究表明,水蛭素还能防止肿瘤细胞的转移,用水蛭素配合化疗和放疗,可促进肿瘤中的血流而增强疗效,因而具有宽阔的临床应用前景。 相似文献
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在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造.在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点.将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体.经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功. 相似文献
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中华宽体金线蛭AP神经元对压力刺激部位信息的传出调制效应 总被引:2,自引:1,他引:1
水蛭前宝塔神经元(AP)是神经节前侧囊中胞体最大的神经元,它接受多种感觉传入,但传出功能未知。通过应用细胞内、外电生理学记录结合方法,揭示了AP神经元的输出效应可能是调制水蛭体壁肌肉细胞膜的兴奋水平。 相似文献
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《中山大学学报(自然科学版)》2020,(1)
建立正品水蛭(宽体金线蛭、日本医蛭)的DNA分子鉴别方法。基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列,分别设计了针对宽体金线蛭和日本医蛭的特异性引物,将其应用于水蛭药材正品、常见伪品菲牛蛭以及含水蛭的中成药脑心通胶囊的PCR技术检测。结果显示单独使用引物WF1R2或WF2R2均可以特异性扩增宽体金线蛭的DNA,产生大小为200 bp左右的条带;而引物HF1R2则可以特异性扩增日本医蛭,产生大小为142 bp的条带;这3对引物在伪品菲牛蛭中均无扩增条带。且用引物WF1R2和WF2R2均在脑心通胶囊中检测到宽体金线蛭,与胶囊所用投料药材一致。结果表明这3对引物可以分别对宽体金线蛭和日本医蛭进行特异性鉴别,且无需测序;而引物WF1R2和WF2R2可直接用于脑心通胶囊中所用水蛭正品的检控。该DNA分子鉴定方法简便、准确,特异性强且灵敏度高,可作为对传统基原鉴定方法的补充,进一步提高水蛭药材及含水蛭的中成药脑心通胶囊的质量控制水平。 相似文献
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目的:大黄蛰虫丸中的水蛭进行薄层层析(TLC分析)。方法:采用薄层层析法。结果:在展开系统中,水蛭中所含的有效成分能分离,并得到清晰、特异性的斑点。结论:该法为大黄蛰虫丸的定性鉴别和质量标准提供了依据。 相似文献
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水蛭养殖池塘生物组成与生长条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对人工养殖宽体金线蛭池塘的池水、浮游和底栖生物进行采样,分析池塘的水质、生物组成和数量,探究幼蛭培育、苗种投放和饲养的最优方法,并提出池塘的构建条件和养殖管理措施.结果表明:(1)水蛭养殖池塘的pH、含盐量和碱度均需符合水产养殖水质的标准;(2)在数量上,池塘中的浮游植物以蓝藻为主,浮游动物以原生动物为主,底栖动物以腹足类为主;(3)幼龄水蛭快速生长期为5~15 d;(4)2龄水蛭在收获期的体长达到投放初期体长的3倍,体重达到4倍以上;(5)设置泥土平台、水面种植水葫芦等措施可以促进水蛭生长. 相似文献
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水蛭素-RGD序列融合蛋白基因在枯草芽孢杆菌中的克隆及表达(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
水蛭素是从医用水蛭唾液腺中分离纯化的一种多肽,分子量约为7 kD.它是天然存在的最专一有效的凝血酶抑制剂,无明显毒副作用,用量低,因此可作为抗栓药物用于治疗血栓性疾病.RGD 序列是纤维蛋白原等粘附因子上以 Arg-Gly-Asp 为核心的小肽序列,通过与活化血小板上纤维蛋白原受体 GPⅡb/ Ⅲa 结合而导致血小板聚集.因此外源 RGD 序列可通过竞争性结合该受体而阻断血小板的聚集,抑制血栓的形成.RGD 序列与水蛭素融合可获得同时具有抗凝血酶和抗血小板聚集双功能的新型抗栓剂.本文首次报道重组水蛭素 HV3与 RGD 序列融合蛋白基因克隆并在枯草芽孢杆菌中表达的结果. 相似文献
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含RGD序列水蛭素嵌合抗栓剂的构建与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对水蛭素及一些含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列的多肽类血小板聚集抑制剂结构与功能的分析,设计并构建了两个在水蛭素C端融合RGD序列的嵌合分子。嵌合体基因分别重组到表达载体pET-21a(+)中并转化大肠杆菌BL21(DE3)。经限制酶消化和DNA序列分析,证明两种重组质粒与设计完全一致。由于RGD-水蛭素嵌合基因上游连接了金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)的信号肽序列,在IPTG诱导下两种嵌合分子都获得了分泌表达,表达产物主要集中在细胞周质空间。通过离子交换层析和凝胶过滤层分别对两种嵌合体蛋白进行纯化,纯化产物在Tricine-SDS-PAGE中都显示为单一条带。活性分析结果表明两种嵌合体蛋白在保留水蛭素抗凝血酶活力的同时,还呈现抗血小板聚集活性。 相似文献
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水蛭素是从医用水蛭唾液腺中分离纯化的一种多肽,分子量约为7 kD.它是天然存在的最专一有效的凝血酶抑制剂,无明显毒副作用,用量低,因此可作为抗栓药物用于治疗血栓性疾病[1~2].RGD序列是纤维蛋白原等粘附因子上以Arg-Gly-Asp为核心的小肽序列[3],通过与活化血小板上纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa结合而导致血小板聚集.因此外源RGD序列可通过竞争性结合该受体而阻断血小板的聚集,抑制血栓的形成[4].RGD序列与水蛭素融合可获得同时具有抗凝血酶和抗血小板聚集双功能的新型抗栓剂.本文首次报道重组水蛭素HV3与RGD序列融合蛋白基因克隆并在枯草芽孢杆菌中表达的结果. 相似文献
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通过60例患者在常规治疗基础上加用水蛭地龙注射液的治疗,结果表明治疗纽优于对照组。结论:水蛭地龙注射液与大黄粉合用,即加强了尿毒物质从肠道排出,抑制了肾小管萎缩和纤维组织增生,明显改善了患者慢性肾衰竭症状,延迟了进入透析时间。 相似文献
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