补给水混床运行异常及处理

所谓混床,就是把一定比例的阳、阴离子交换树脂混合装填于同一交换装置中,对流体中的离子进行交换、脱除。一般阳、阴树脂装填的比例为1:2,可按不同树脂酌情考虑选择。混床也分为体内再生混床和体外再生式混床,该文讨论的是体内再生混床。体内再生式混床在运行及整个再生过程均在混床内进行,再生时树脂不移出设备以外,且阳、阴树脂同时再生,因此所需附属设备少,操作简便。混床是发电厂水处理设备中主要设备。混床一旦发生故障,直接影响发电机组的正常补水,甚至造成发电机组的停运。该文根据作者多年来的工作经验,并结合现场实际情况,从混床的作用、结构、原理、异常、处理方法、运行中的注意事项进行论述。     

双阴离子交换柱处理含六价铬废水及回收研究

介绍了双阴离子交换柱处理含铬废水的原理,讨论了影响阴离子交换树脂处理能力的因素,通过pH静态实验和流量动态交换实验找出最佳反应条件.当含铬废液pH=3.5,流量为每小时10倍床体积时,采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水,出水能满足国家排放标准,穿透体积大.利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子,去除...     

基于CFD-DEM法的矩形喷动床与柱锥形喷动床颗粒喷动特性模拟

为进一步了解矩形喷动床的优缺点,采用离散元气固耦合法(CFD-DEM)对矩形喷动床中小麦颗粒的喷动特性及混合过程进行数值模拟,并通过分析单颗粒循环时间、混合指数、床层压降、颗粒速度等与传统柱锥形喷动床进行对比.结果表明:us=1.1 ums时,矩形喷动床的平均单颗粒循环时间为1.9 s,柱锥形喷动床的单颗粒循环时间为1.7 s,相差较小.两种喷动床的颗粒混合时间均为2.8 s.相比柱锥形喷动床,矩形喷动床内的压力略大,尤其在喷动床棱角处气体压力较大,从而导致矩形喷动床在棱角处的颗粒运动随机性较差.因此,矩形喷动床与柱锥形喷动床的喷动特性总体上具有较好的一致性,但矩形喷动床在结构设计时要尽可能改善棱角处颗粒运动问题.     

离子色谱中阳离子保留行为的研究进展

本文主要论述了离子色谱中阳离子的保留行为,分别论述了阳离子在强酸型阳离子交换树脂柱上、弱酸型阳离子交换树脂柱上、硅胶柱上、螯合离子交换树脂柱上的保留行为,以及淋洗液的种类、浓度、pH值和改进剂的添加对阳离子保留行为的影响,结果发现不同溶质在同一色谱柱上的保留行为不同,即使同一溶质在不同固定相上的保留行为也不同.     

水处理双室床的应用研究

0.引言目前电厂水处理离子交换设备,一般采用逆流再生的固定床、双层床和双室浮动床。双层床的特点是空气顶压,但是操作不好树脂容易混层;浮动床最大特点是制水量大,但是运行不能间断,否则酸、碱耗大大增加。八十年代末,部分电厂开始使用双室床,双室床属于固定床类型,又称双室固定床,双室床的阀门只有6个,操作程序只有进酸     

一种强阳离子交换液相色谱整体微柱

利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸酯钾盐为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,原位聚合制备了一种强阳离子交换整体柱,确定了柱的最佳制备条件;制得的整体柱的色谱性能通过对常见无机阳离子混合物的分离进行了评价,结果表明直接共聚法比后化学修饰法制备的离子交换整体柱具备更高的分离效能;通过考察流动相pH值及其组成对色谱保留行为的影响,证实了胺类化合物在该柱上的保留机理为离子交换与疏水作用的共同作用.     

阴床运行导致混床出水电导率升高的处理措施

沙角A电厂锅炉补给水处理为二级离子交换除盐，当2、4号阴床投入运行后，则混床出水电导率升高，若切换到1、3号阴床运行，则电导率升高现象消失。研究结果表明：电导率升高的原因是阴树脂被有机物污染；解决电导率升高问题的对策是复苏阴树脂。     

Na2WO4溶液离子交换中WO42-和SO42-的吸附性能

测定了用201×7强碱性阴离子交换树脂和含SO2-4的Na2WO4溶液进行离子交换时WO2-4和SO2-4的流出曲线,研究了两者在共同吸附时的吸附性能.结果表明SO2-4的流出曲线始终在WO2-4流出曲线的前边,并且SO2-4的流出曲线中有一段待测离子浓度与交前液中相应离子浓度之比(c/c0)大于1的峰值,说明在离子交换过程中,树脂对WO2-4的吸附能力大于对SO2-4的吸附能力,溶液中的WO2-4和吸附在树脂上的SO2-4之间发生了交互作用.通过单柱、2柱及3柱交换时SO2-4和WO2-4流出曲线的对比研究发现,利用串柱交换可增大WO2-4的交换容量,提高WO2-4和SO2-4的分离效果.     

离子交换膜辐射合成研究进展

讲述了离子交换膜的种类和用途、离子交换膜的辐射接枝的发展状况,重点介绍了阳离子交换膜、阴离子交换膜及两性离子交换膜的进展,同时对离子交换膜的辐射接枝的工业化提出了展望.     

一种新型两性离子交换毛细管液相色谱整体柱

利用甲基丙烯酸和2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过在石英毛细管内原位聚合制备了1种新型两性离子交换液相色谱整体(MAA-EDMA-DAMA)柱.整体固定相表面正、负电荷密度受流动相pH影响,故通过调节流动相pH值可实现阴阳离子交换模式相互转换.当流动相pH6.0时,此整体柱表现出典型阴离子交换作用机理,聚合整体柱对一些无机阴离子如BrO3-、NO2-、Br-和NO3-有很好的选择性;当流动相pH7.0时,该整体柱表现出阳离子交换作用机理,对对甲苯胺、邻苯二胺、对氯苯胺、对硝基苯胺表现出高的选择性;当流动相中乙腈含量小于40%时,疏水作用和离子交换作用对有机离子的保留均有影响,为提高分离的选择性创造有利条件.     

电渗析浓缩高盐溶液:阴阳离子交换膜匹配性关系（英文）

研究了阳离子交换膜和阴离子交换膜的匹配性对电渗析浓缩性能的影响,主要考察了电渗析过程中的盐通量、水通量、水盐通量比和电渗析浓缩液的浓度.实验结果表明,当阳离子交换膜具有合适的离子交换容量时,阳离子交换膜的水含量对电渗析的浓度性能有着重要的影响;相比于离子交换容量和水含量,阴离子交换膜的离子渗透性对电渗析浓缩性能有着更加重要的影响.此外,当阳离子交换膜和阴离子交换膜均具有较高离子渗透性时,阳离子交换膜对电渗析浓缩的影响更为重要.     

磷酸盐-AMP新型无机复合交换剂的制备和性能研究

近二十年来对无机离子交换剂研究较多的是多价金属磷酸盐和杂多酸盐,然而这些交换剂在实际应用时存在一定问题,磷钼酸铵(AMP)是微晶体,不直接按用于柱式操作.曾经有人将其沉淀在石棉或硅胶上装柱使用,结果由于柱体积增大,降低了使用价值.文献[4,5]还报导了使用粘合剂和有机胺使 AMP 成粒状,但洗脱很困难,不能用于~(137)Cs 的回收.多价金属磷酸盐淋洗回收容易,但交换容量比 AMP 低,有些磷酸盐(如磷     

沉淀法处理离子交换树脂再生废水的研究

针对离子交换树脂再生过程中排放的大量高含盐废水,对再生各阶段产生的废水进行水质分析,将废水划分为高含盐区和低含盐区,对高含盐区废水进行沉淀除盐.结果表明,对阳床的钙、镁、铁离子的去除率分别为99.6%、97.4%、100%;对阴床的硫酸根、硅酸根的去除率分别为92.6%、95.8%.分离出沉淀后的上清液以氯化钠为主,可作为钠离子交换树脂再生液回用.     

离子交换法从等电点结晶母液中连续吸附谷氨酸的研究

在多级串联的φ40×1450mm离子交换柱中进行了001×7NH_4~ 型阳离子交换树脂吸附谷氨酸的研究。测定了不同床高下液、固相谷氨酸浓度和pH值的分布。研究了液速、料液谷氨酸浓度对交换区高度的影响,确定了吸附率不小于95%的实际操作条件范围内的最大交换区高度为6.08m。首次测定了不同pH、一定NH_4~ 浓度条件下的吸附平衡数据,并进行了关联,确定了一定条件下离子交换柱的理论级数。该工作为过程和设备的放大设计提供了初步依据。     

环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离方法研究

本文采用阴离子交换树脂,通过离子交换柱,对柱分离参数进行了优化,建立了一种快速、可靠的分离方法。所得实验结果可对环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离及分析提供理论依据。     

蜂窝柱离子交换分离法

本文在实验的基础上提出了用蜂窝柱进行离子交换分离的方法.离子交换柱的形状(直径和长度)不同,直接影响其分离的效果.细长柱的分离质量好,但生产周期长;粗短柱的分离质量差,产率却高.蜂窝柱就是将细长柱和粗短柱结合成为一体,达到扬长避短之目的.     

MgAl—LDH的去碳酸化——二步酸盐法制备NO3^-型LDH

对均匀沉淀法合成结晶良好的MgAl-CO3-LDH,采用酸盐法进行CO 2-3/Cl-离子交换得到MgAl-Cl-LDH,随后在不同浓度配比HNO3-NaNO3混合溶液中,通过Cl-/NO-3交换, 优化实验条件,得到单相MgAl-NO3-LDH.     

季鳞盐柱撑蒙脱土的制备及表征

采用离子交换法将不同组份的十烷基三丁基溴化鳞交换到蒙脱土的层间得到柱撑蒙脱土.用热重分析(TGA)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)等对其结构进行了表征,并测定其抗菌活性.研究发现柱撑蒙脱土中季鳞盐的热分解起始温度大于210℃,具有较好的热稳定性;季鳞盐含量越高,柱撑蒙脱土的层间距越大,抗菌活性越高.     

白庙子斜发沸石水热离子交换性能研究

研究了白庙子斜发沸石在水热离子交换中阳离子交换容量、配位阳离子交换度及K 、N a 、C a2 离子在该矿样上的交换量.实验发现,该矿铵离子交换容量为1.73 mm o l/g,配位阳离子交换度C a2 >K >M g2 >N a .在铵改性矿样NH4Z上K 离子属超容量交换,交换量达78.2 m g/g,对海水提钾有应用价值.在不同离子交换矿样上C a2 交换量NH4Z>N aZ>KZ>O rZ,在钠改性矿样N aZ上C a2 离子交换量可达32.4 m g/g,对硬水软化有应用价值.     

C_o~（20）预辐照接校共聚制备PET离子交换纤维的研究

本研究采用Ｃｏ６０－γ射线预辐照方法，探讨ＰＥＴ纤维接枝共聚规律及其产物的离子交换性能、结果表明，辐照总剂量增加，接枝率亦增加。反应温度在３５３Ｋ以上接枝率显著提高。氧气对该反应有明显阻聚作用，ＰＥＴ织物经预处理有利于反应的进行。对产物的静态交换容量、交换速率、动态工作曲线、混合金属离子的竞争吸附及对工业含镍废水的处理进行研究，表明ＰＥＴ离子交换纤维材料的离子交换速率快，交换吸附的最低离子浓度为７．６７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。