紫露草雄蕊毛胞间连丝的亚显微结构观察

以透射电镜及细胞化学方法对紫露草雄蕊毛的胞间连丝结构进行了观察，雄蕊毛铁胞间连丝与一般植物细胞的结构相同，并证明胞间连丝与细胞壁一样含有多糖成分     

胞间通道的形成机理与物质运输

衰老器官内有机物质转移和重新利用，依赖于胞间连丝的运输和调节，为了适应衰老器官内大量的降解物质在短期内迅速转移到贮藏器官和生长部位，胞间连丝内部的压缩内质网在酶的作用下降解成简单的通道，其周围的细胞壁物质也被酶解，使胞间加丝通道拓宽，并且在没有胞间连丝的细胞壁上，也能形成新的通道，孔径拓宽的胞间连丝无论是在结构上，还是在功能上与胞间连丝发生时的起始状态小孔道十分类似，还提出了胞间连丝随生命体周期性     

病原体胁迫下植物细胞壁的变化

植物细胞壁是阻止病原体侵入的第一道结构屏障.植物在受病原体胁迫时,细胞壁的结构和组分变化是一种早期的防御反应,这种变化往往伴随胼胝质、富含羟脯氨酸糖蛋白和木质素的合成.植物受病原体感染时,胼胝质于乳突和胞间连丝等处大量积累.胁迫信号通过影响胼胝质合成酶和β-1,3-葡聚糖酶基因的转录表达,最终调节细胞壁中胼胝质的量.另外,病原体胁迫可诱导植物细胞内抗病性相关的木质素合成酶活性增强和细胞壁木质化.木质素和胼胝质在细胞壁的积累,加强了细胞壁的机械强度和堵塞病原体在细胞间扩散的通道,从而限制病原体进一步侵入原生质和在组织中的繁衍.植物细胞壁中富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)的积累也可由病原体和一些非病原体激发子诱导,并作为结构屏障和凝集素起到抗病作用.     

真菌细胞壁水解物对大豆幼苗生长的影响

制备了 3种真菌细胞壁水解物 ,分别对大豆种子进行诱导发芽处理。大豆幼苗上胚轴长、苗重较对照有明显增加 ,子叶状态较对照为好 ,真菌细胞壁水解物表现出对大豆幼苗促生长的作用     

真菌细菌壁水解物对大豆幼苗生长的影响

制备了3种真菌细胞壁水解物，分别对大豆种子进行诱导发芽处理。大豆幼苗上胚轴长，苗重较对照有明显增加，子叶状态较对照为好，真菌细胞壁水解物表现出对大豆幼苗促生长的作用。     

葡萄耐盐细胞系的超微结构研究

运用透射电子显微镜技术研究葡萄耐盐细胞系和对照系的细胞超微结构 .结果表明两类细胞系均由排列紧密的分生细胞团组成 .但是 ,与对照系相比 ,耐盐细胞有几个显著的超微结构变化 :液泡较大 ;质体内积累淀粉粒 ,形成杯形变形质体 ;脂滴、高尔基体和平行于胞壁堆积的内质网明显增多 ,出现包绕着高密度核糖体的环形内质网 ,细胞壁内突生长 ,表面凹凸不平 ,胞间连丝丰富 .这些结构改变可能与葡萄细胞的耐盐能力密切相关 .     

甜菊不同叶龄叶片细胞ATPase活性的定位

在甜菊幼叶细胞中,ATPase活性定位于质膜、液泡、胞间连丝、细胞间隙及细胞壁的某些部位上。成熟叶细胞的液泡ATPase活性增强,而质膜ATPase活性减弱。当叶片接近衰老时,除叶绿体片层膜上表现较弱的ATPase活性外,其它部位的ATPase活性丧失。     

激素对大豆悬浮细胞系愈伤组织诱导的影响

以大豆无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,通过比较筛选2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)的浓度及培养条件.诱导出相应的愈伤组织,并成功建立大豆悬浮细胞培养体系.结果表明:单独使用2,4-D即可诱导出适于建立大豆悬浮细胞系的愈伤组织;加入6-BA导致子叶和下胚轴外植体剧烈膨大,出愈率低,形成的愈伤组织量明显减少且局部组织坚硬,难以建立悬浮细胞系.组织切片观察结果显示加入6-BA致使外植体和愈伤组织之间的部分组织细胞核消失、细胞壁显著增厚,是悬浮细胞体系难以建立的主要原因.     

黄瓜花叶病毒的侵染扩散及病变细胞的电镜观察

在电镜下观察黄瓜黄叶病毒的侵染扩散部位发现：病毒粒体入侵细胞及复掣一子 体的扩散同烟草花叶病毒一样是以整体形式向细胞壁靠拢，附着，并通过胞间连丝进入易感细胞，同时还发现少量病毒粒体似有直接穿过胞壁入胞的现象。     

洋葱珠孔塞的超微结构

洋葱（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａＬ．）珠孔塞由珠柄表皮细胞径向伸长特化而来,外观呈扇形规则地排列于珠孔之外。超微结构观察表明,珠孔塞细胞富含线粒体、粗顼内质网、高尔基体、核糖体等细胞器,细胞质内含大小不等的液泡。珠孔塞细胞朝外的分泌面有质膜内陷及不发达的壁内突,细胞壁外嗜锇分泌物较厚且呈明显的层次。在珠孔塞细胞、珠孔塞与珠柄细胞之间,有较多胞间连丝。     

胞间通道的超微结构及其调控物质运输的机理

通过对胞间连丝的起源，形成、分布、结构及其调控物质运输机理的讨论，说明胞间连丝是物质运输和信息传递的重要通道。对一系列不同观点进行了分析和综合，旨在从超微结构上认识胞间连丝的调控机制。     

国槐成熟种子胚乳与子叶解剖结构及贮藏物质的比较

利用组织化学方法观察了国槐成熟种子胚乳和子叶的显同与亚显微结构，结果表明：成熟胚乳细胞多糖贮藏于细胞上，除糊粉层外，胚乳细胞几乎完全由半乳甘露聚糖所填充，原生质体被挤压收缩成很小的不规则形状，其中有贮藏蛋白体，无淀粉粒。面成熟子叶叶肉细胞脱水收缩，胞质中主要被蛋白体，脂体和少量淀粉所填充，大部分细胞器消失。     

洋紫荆幼苗凝集素含量分布的研究

豆科植物的种子富含蛋白质，是动物和人类食物蛋白的重要来源，但是豆科植物种子中凝集素的含量一般也较高，而凝集素被认为是植物防止动物食用的一种防御蛋白［１］，因此对豆科植物凝集素的研究在生态学和营养学上都具有重要的意义．我们对洋紫荆（Ｂａｕｈｉｎｉａ　ｖａｒｉｅｇａｔａＬ）的种子及幼苗各器官中凝集素的分布状况进行了初步的研究．１材料和方法 采集成熟的洋紫荆种子，晒干，挑选大小一致、籽粒饱满者备用．１．１洋紫荆种子凝集素的分离纯化 １００ ｇ种子磨粉，用 １０００ ｍＬ ０．１４ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ分两次抽…     

黄瓜子叶原生质体的培养与分化

从黄瓜无菌苗子叶游离原生质体,培养在含NAA1mgL~(-1)+2,4-D0.5mgL~(-1)+6-BA0.5mgL~(-1)的MS(大量元素减半)和DPD液体培养基中,3d后开始第1次分裂。10d后形成细胞团,在2种培养基中均形成愈伤组织,转入含IAA3mgL~(-1)+6-AB1mgL~(-1)的MS固体培养基后分化出苗。实验对黄瓜无菌苗子叶游离原生质体的光照和温度条件进行了研究,从1500Lux至25000Lux的光照强度对原生质体的游离没有明显的影响昼夜温差是一个重要的影响因子,恒温下生长的无菌苗,原生质体游离较困难同时讨论了子叶及叶片的细胞形态与原生质体游离的关系。     

某些硫代甲基膦酸酯类化合物的植物生长调节活性的研究

本文报道本所最近合成的某些硫代甲基膦酸酯类化合物的植物生长调节活性。合成的８个化合物中，７个化合物具有明显的植物生长调节活性：１０ｐｐｍ处理后均明显促进黄瓜子叶扩张，１００ｐｐｍ处理后明显抑制小麦胚芽鞘伸长。本文以Ｓ－乙基Ｏ－（２－氯－４－溴苯基）甲基膦酸酯（下文称２号化合物）为代表重点报道其对黄瓜子叶扩张，叶绿素含量的促进作用及对油菜下胚轴伸长的抑制作用。     

胞间连丝与胞间通道

利用电子显微镜技术、通过超薄切片获得一些胞间连丝和胞间通道的横切和纵切的结果，表明胞间连丝是由质膜形成外壁，内质网压缩形成内壁，内外壁之间的空胞是物质运输的通道，而压缩内质网消失后的胞间连丝，即胞间通道，结构简单，但运输能力增大     

芝麻(Sesamum indicum L)营养器官的解剖构造——Ⅱ、叶的解剖构造

芝麻叶除中脉和1—3级侧脉上下两方的表皮细胞外,叶表皮细胞由一层表面观不规则的具有波状垂周壁的扁平体形细胞构成。表皮组织上除具有长柄和短柄两种腺毛外,还具有单列细胞表皮毛和粘液毛。气孔为毛茛型;叶肉为两面叶肉,栅栏薄壁组织与海绵薄壁组织的细胞间隙皆甚发达;中脉(基部除外)和一级侧脉均由一个维管束构成。木质部含有导管、管胞和木薄壁组织,韧皮部含有筛管,伴细胞和韧皮薄壁组织。叶柄基部含有9个维管束,端部含有9—11个维管束,木质部和韧皮部的组成成分基本上与茎中相同,但茎中未见到管胞。芝麻叶为典型的异面叶,叶柄和叶脉中的短针形结晶体与叶表皮上的粘液毛都可作为胡麻科的分类特征。     

新疆禾本科短命植物旱麦草的营养器官解剖学研究

本文报导了禾本科短命植物的旱麦草[Eremopyrum triticrurm(cmerth)Nevshi]具有特殊的解剖结构,茎在抽穗时,仍具有实心的薄壁组织,此特点在禾本科中生植物中罕见.在根、茎、叶中皆有大型薄壁细胞.茎、叶的表皮细胞及根中柱鞘内的薄壁细胞,它们的细胞壁均增厚,起着机械支持作用.叶的栅栏组织发达,由 2～3层栅栏细胞组成,等面叶,属于C_4植物型,根、茎仅有初生结构,其内部结构简单.     

荞麦糊粉层传递细胞的超微结构研究

利用电子显微技术观察了荞麦（Fagopyrum esculentum Moench）糊粉层传递细胞的发育过程，研究发现，荞麦开花后15d，糊粉层细菌与珠心相邻一侧的细胞壁上开始出现壁内突；开花后20d，糊粉层传递细胞的壁内突消失。结果表明荞麦的糊粉层传递细胞不仅能吸收母体的营养物质，可能也起到把母体营养物质转运到胚乳组织中贮存的作用。