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相似文献
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1.
李香 《甘肃科技》2016,(7):107-108
探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。  相似文献   

2.
目的:评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法:对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果:流产成功率为96.76%,无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论:在严密观察下,米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。  相似文献   

3.
目的:探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法:采用口服米非司酮及米索前列醇,配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠,对其结果进行统计学分析。结果:联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h,成功率98.7%,与对照组比较有显著性差异。结论:米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。  相似文献   

4.
报告了630例停经<90d的健康早孕妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕情况,结果显示:完全1Q流产率93.02%,无急性阴道大出血需输血,补液者;流产效果与孕龄未产,经产无关(p>0.05).证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、有效、副反应轻的好方法.据阴道出血情况予清宫、催产素、抗菌素等处理,效果良好.  相似文献   

5.
本文对国产米非司酮配伍PG05与配伍米索前列醇各60例序贯用药,对120例早孕妇女进行终止妊娠临床试验,结果表明,两种方法均为安全、有效终止早孕方法,完全流产率分别为90%及87%,P>0.05,两组无显著差异.配伍米索前列醇更具有口服使用方便,副反应小,价格低廉,不需低温保存,容易推广之优点.但仍有需清宫止血的病例,此为药流之不足,今后应进一步探讨.  相似文献   

6.
对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87%,不全流产率10%。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。  相似文献   

7.
药物流产是一种较人流手术更为完全、高效、简便的流产方法。目前米非司酮被公认为是一种较好的终止早孕药物,它能占据体内维持妊娠所必需的孕激素受体,而无孕激素的作用,与米索前列醇联用大大地增加了完全流产率。我院于1993年6月引进此项新技术应用于临床。现将200例临床观察资料总结如下:一、资料与方法1.病例选择以平素月经规则,停经在49天内,经妇科检查,尿HCG测定阳性,B超检查宫内孕,孕囊2.0~3.0cm,肝功能正常,血常规正常,自愿接受药物流产的健康妇女为选择对象。二.用药和观察方法药物:采用浙…  相似文献   

8.
宫内节育器是我国育龄妇文普遍采用的避孕措施之一,带器早孕是妇产科门诊的常见病例。长期以来,带器早孕的终止妊娠方法一直延用人工流产术,然而人工流产术对妇女的身心健康有一定的影响,痛苦大。九十年代以来药物流产(简称药流)已为广大患者接受。目前,抗早孕药物虽然种类较多,但均将带器妊娠列为禁忌症。1997年我院应用米非司酮配伍米索前列醇终止早期带器妊娠20例,现将结果报道如下:1资料与方法1.1对象:带器妊娠5-7周,为正常宫内妊娠,无高危妊娠,无人工流产禁忌症,所带宫内节育器均带有尾丝。1.2方法:窥器暴露宫颈,…  相似文献   

9.
张光炜 《今日科技》1997,(11):38-38
我院近2年来对210例早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕进行临床观察,结果显示完全流产率达93.6%,而且表明妊娠天数越短,流产率越高,不显示初孕妇的完全流产率94%、多孕妇的完全流产率88%.此两种药物的副作用轻,使用方便、安全、有效,是目前药物流产比较理想的方法.  相似文献   

10.
目前,米非司酮配伍前列腺素抗早孕已广泛应用于临床,但因蜕膜脱落不全,存在出血量多、出血时间长的缺点,并影响完全流产率,为此,我们采用米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮肌注抗早孕,现将结果报告如下:一、资料和方法1.资料来源:我院1997年1月~12月,停经≤49天,经B超证实为与停经月份相符的宫内妊娠,年龄在20~40岁,无药流禁忌症,自愿要求药物流产者120名,随机分成2组,各60名,经统计学验证其年龄、孕产次、孕周等无显著差异。2.药物及方法;米非司酮及米索前列醇均为上海华联制药有限公司生产…  相似文献   

11.
目的:探讨对13-20周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法:对208例妊娠13-20周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果:胎儿及胎盘自然排出者199例,成功率95.7%。结论:此方法引产成功率高、并发症少,安全有效,产妇痛苦明显减轻。  相似文献   

12.
我院于1999年9月份开始采用米非司酮与米索前列醇配伍,以诱导流产60例。米非司酮作用:抗孕酮类药物能引起子宫收缩,并提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,同时有软化、扩张宫颈作用,米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—16周妊娠,效果较好。因为孕10—16周时  相似文献   

13.
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.  相似文献   

14.
自拟清宫汤治疗药物流产的疗效观察将153例药流患者随机分为治疗组80例和对照组73例,治疗组用自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单独服用米非司酮配伍米索前列醇治疗。自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,可降低药物流产的不全流产;明显降低药流过程中胚胎排出时阴道出血量,有效缩短药流后阴道出血持续时间。  相似文献   

15.
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.  相似文献   

16.
朱洪飞 《科技资讯》2014,12(19):204-205
文章主要探讨了当前终止早孕中米非司酮+米索前列醇应用的作用,并在此基础上研究了添加新生化颗粒后,药物的治疗效果。通过对194例早孕妇女在要求终止早孕的应用研究,得出添加了新生化颗粒后,米非司酮以及米索前列醇的药物作用能够有效提高,并在终止妊娠的过程中降低出血量,减少清宫率。方式是将上述案例进行随机分组,分别为实验组97例,对照组97例,口服米非司酮和米索前列醇,对照组不经过任何处理,而实验组则加服新生化颗粒。对两组实验组的完全流产率结果进行对照,实验组为70%,而对照组则仅仅的达到40%。具有明显的差异。而在出血量上实验组平均出血量为120 ml,而对照组的出血量则达到了168 ml。  相似文献   

17.
张素瑛  魏晓霞 《甘肃科技》2006,22(9):203-203,155
目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。  相似文献   

18.
目的 观察人工破膜在米非司酮及米索前列醇药物引产中的作用。方法对36例宫内妊娠16~24周引产者,在应用米非司酮及米索前列醇药物引产的基础上,配合人工破膜的方法。结果36例全部引产成功,服完米索到胎儿排出平均时间为3.9小时。结论药物引产配合人工破膜的方法可提高引产成功率及缩短引产时间。  相似文献   

19.
70年代出现了临床可用的前列腺素,而80年代末期又拥有了孕酮受体阻滞剂米非司酮,使药物流产成为这一孕期的另一种可供选择的方法。与人工流产术相比,用米非司酮和前列腺素进行药物流产是一种安全、有效的方法,而且副作用小,对一些妇女来说药物流产更能被接受,它提供了更加方便的流产措施。我院于1998年10月至1999年8月,用米非司酮配伍米索前列醇用于终止49天以内妊娠,其完全流产率达90%以上,现将132例临床观察资料报道如下:一、资料与方法1.对象年龄在18~40岁,平均年龄26岁,身体健康,停经49天以内,经妇科…  相似文献   

20.
应用米非司酮配伍米索前列醇对160例停经≤49天的早孕妇女施行药物流产,除1例失访外,其完全流产率可高达94.3%,且阴道出血少,出血时间短,并发症少,副反应轻;该药物价格低廉,应用简便、安全,病人痛苦少,广大妇女易于接受,值得普遍推广使用。  相似文献   

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