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1.
尚丽娟 《北华大学学报(自然科学版)》2008,9(5):443-445
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题. 相似文献
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刘选明 《大理学院学报:综合版》2007,6(6):45-46
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用. 相似文献
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目的:评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法:对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果:流产成功率为96.76%,无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论:在严密观察下,米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。 相似文献
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通过对300例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其用药量、临床效果、安全性;收集2006年5月~2009年5月在甘肃省陇南市武都区计划生育指导站做药流者300例(妊娠≤7周者100例;妊娠8~10周者100例;妊娠10~16周者100例)进行观察。 相似文献
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目的:探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法:采用口服米非司酮及米索前列醇,配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠,对其结果进行统计学分析。结果:联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h,成功率98.7%,与对照组比较有显著性差异。结论:米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。 相似文献
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对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87%,不全流产率10%。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。 相似文献
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应用米非司酮配伍米索前列醇或PG_(05)用于终止8~28周妊娠共75例,观察其临床效果、孕周与流产效果及时间的关系、腹痛情况。结果:两组完全流产率分别为84%和80%,P>0.01两组无显著差异,孕周15~28周组完全流产率为92.4%,明显高于8~14周组,流产所用时间长于8~14周组,P<0.01,有显著性差异,两组不痛或轻微腹痛者均占85%以上。由此说明米非司酮配伍前列腺素用于中期妊娠引产有着广阔的发展前途和推广应用价值。 相似文献
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目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。 相似文献
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我院近2年来对210例早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕进行临床观察,结果显示完全流产率达93.6%,而且表明妊娠天数越短,流产率越高,不显示初孕妇的完全流产率94%、多孕妇的完全流产率88%.此两种药物的副作用轻,使用方便、安全、有效,是目前药物流产比较理想的方法. 相似文献
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对两种药物终止孕12-32周妊娠进行临床观察,了解米非司酮配伍米索前裂腺醇可否替代雷夫努尔终止孕。 相似文献
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对两种药物终止孕12~32周妊娠进行临床观察,了解米非司酮配伍米索前裂腺醇可否替代雷夫努尔终止孕. 相似文献
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15.
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点。笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点.笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下. 相似文献
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应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周内的早孕成功率已达95%以上。流产成功率及阴道流血的多少与妊娠时间密切相关,用药越早,出血越少,完全流产率越高。所以,早期诊断,早期用药,是提高成功率的关键。材料和方法一、对象选择:从1995年2月至12月,选择80例妊娠49天以内的健康早孕妇女(血、尿、白带常规、肝功、心电均正常),无使用米非司酮及来索前列醇禁忌症,年龄不超过35周岁,月经周期基本规律,妊娠天数与子宫大小基本相符,尿妊娠试验或血HCG,B超等方法确诊为早孕的妇女。二、用药方法:米非司酮和米索前列醇均由浙江仙居制… 相似文献
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米非司酮配伍前列醇素是当今最有效的抗早孕药物,广泛应用临床,效果肯定。我院自2001年开始采用药物流产终止孕10—16周妊娠156例,现对其临床效果、副应及其安全性进行回顾性分析。1、资料与方法1.1选择对象156例病例选自2001年7月—2005年7月在我院妇产科因各种原因要求终止妊 相似文献
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本文对国产米非司酮配伍PG05与配伍米索前列醇各60例序贯用药,对120例早孕妇女进行终止妊娠临床试验,结果表明,两种方法均为安全、有效终止早孕方法,完全流产率分别为90%及87%,P>0.05,两组无显著差异.配伍米索前列醇更具有口服使用方便,副反应小,价格低廉,不需低温保存,容易推广之优点.但仍有需清宫止血的病例,此为药流之不足,今后应进一步探讨. 相似文献
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通过临床效果观察,证明使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全,高效,方便县无痛苦的终止早孕方法。 相似文献