U-CDP-1,1'二甲基二茂铁主客体葡萄糖生物传感器

选用β环糊精与戊二醛缩合成的β环糊精聚合物（β Ｃ Ｄ Ｐ）为主体，电媒介体 １，１＇二甲基二茂铁为客体，形成稳定的主客体包络物．用牛血清白蛋白戊二醛交联法，把葡萄糖氧化酶和主客体包络物固定到电极上，成功地制成了葡萄糖生物传感器．该传感器具有稳定性高、选择性好和较长的使用寿命等优点，线性响应范围为０．０１～１８ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ．     

β—CDP—1,1‘二甲基二茂铁主客铁葡萄糖生物传感器

选用β－环糊精与戊二醛缩合成的β－环糊精聚合物（β－ＣＤＰ）为主体,电媒介体、,１’－二甲基二藏铁为客体,形成稳定的主客体包络物,用牛血甭白蛋白－戊二醛交联法,把葡萄糖氧化酶和主客体包络物固定到电极上,成功制成葡萄糖生物传感盲人顺具有稳定性高、选择性好和较长的使用寿命等优点,线性响应范围为０．０１～１８ｍｍｏｌ／Ｌ     

无机盐存在下β—环糊精对萘的包络作用

研究了碱金属氯化物存在下β-环糊精对萘的包络作用,结果表明,盐类存在下萘-β-环糊精包络物形成常数增大并促进萘在β-环糊精水溶液中激基缔合物的形成,结果说明盐类的存在有利于强硫水性化合物的包络,并定量说明主客体间的疏水相互作用是包络物形成动力之一。     

β-环糊精与常用的两种光谱探针包络作用对比研究

采用紫外可见吸收光谱法研究了β-环糊精与酚酞及甲基橙的包络作用。结果表明β-环糊精与客体形成1:1的超分子包络物,包络物的稳定常数分别为1.30×10~4L/mol、1.58×10~3L/mol。包结率及包络模式将影响吸收光谱的变化趋势。主客体间疏水相互作用和范德华力是形成超分子包络物的主要驱动力,氨键影响包络物的稳定性.     

七、八元瓜环及β-环糊精与苯丁酸氮芥相互作用差异的考察

利用荧光光谱法考察七、八元瓜环及β-环糊精与苯丁酸氮芥相互作用的差异.结果表明,在pH=2.0,4.0,6.0的条件下,三种主体均与苯丁酸氮芥形成1:1的主客体配合物,而在pH=8.0的介质条件下,只有β-环糊精与标示客体形成1:1的主客体配合物,未观察到七、八元瓜环与苯丁酸氮芥发生相互作用.     

苯丙氨酸D，L－对映体－β－环糊精包络物的制备与表征

分别制备了苯丙氨酸Ｄ，Ｌ－对映体－β－环糊精－尿素体系的包给物，通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在包络行为上的差异．实验结果表明：在尿素存在下，Ｄ－构型的苯丙氨酸和Ｌ构型的苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物在Ｘ－射线粉末衍射谱以及热稳定性上有着明显的差别，Ｄ－苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物比Ｌ－苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物稳定．这为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依据．     

甲基橙与环糊精包络物的制备与表征

制备了以β－环糊精为主体、甲基橙为客体的晶体包络物。通过元素分析，红外光谱、差热分析和Ｘ－射线粉末衍射分析等方法确定了包络物的形成。实验结果表明：β－环糊精与甲基橙开成摩尔比为２：１的包络物，甲基橙的两个苯环分别进行两个环糊精分子的疏水性空腔内，甲基橙－Ｎ＝Ｎ－与环糊精的外沿的羟基形成氢键缔合，包络物的形成使甲基橙的相变行为发生变化。     

β—环糊精与四环素类抗菌素酸性降解物包络物的荧光光谱 …

对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β－环糊精的相互作用进行了研究,发现脱水四环素,脱水土霉素能与环糊精形成包络物,而脱水金霉素和脱水强力霉素与β－环糊精的包络作用则十分微则,从四环素类抗菌素和β－环糊精的分子结构出发,对包络物的形成机理进行了研究,分别测定了包络物的形成常数,建立了利用转化荧光结构法测定四环素,土霉素和甲烯土霉素对３种四环素类抗菌素的新方法,结果令人满意。     

荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数

提出用荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数的新方法。对于1:1型包络物,若客体与包络物均有荧光且波长相同或者客体无荧光或很弱,包络物有荧光,则可用公式(I-I_0)/(I_∞-I)=(I/K_d)[CD]测定离解常数K_d 用提出的方法测定了对羟基苯甲酸和蒽与β-环糊精在水溶液中包络物的离解常数,与文献报道值一致。     

环状低聚糖β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络配合物荧光性能的研究

用荧光光谱法对水溶液中β—环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络物的光谱行为进行了研究。利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响。并提出了测定ＥＢ的高灵敏度荧光光度新方法。方法的最低检出限为１．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１,用该法测定样品中ＥＢ的结果令人满意,平均回收率为９８．９％（ｎ＝５）     

β-环糊精与4,4′-二羟基二苯乙烷形成包结物的表征

基于紫外光谱、红外光谱、荧光光谱和计算机模拟技术研究了β-环糊精对4,4′-二羟基二苯乙烷的包结行为.结果表明,4,4′-二羟基二苯乙烷经包结后其紫外吸收有所增加,吸收峰红移了2~3 nm;红外特征峰被β-环糊精不同程度掩盖且特征吸收峰不同程度地发生一定的偏移;荧光强度随β-环糊精浓度的增大而逐渐增强;β-环糊精与4,4′-二羟基二苯乙烷形成稳定的1∶1包结物,包结常数为7.82×103L.mol-1;PM3优化后包结物的构型为4,4′-二羟基二苯乙烷分子部分进入β-环糊精空腔,模拟包结物的稳定化能为-59.13 kJ.mol-1.     

苯丙氨酸D,L—对映体—β—环粝精包络物的制备与表征

分别制备了苯丙氨酸Ｄ，Ｌ－对映体－β－环糊精－悄素体系的包络物，通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在勹络行为上的差异实验结果： 素存在下，Ｄ－构型的苯丙氨酸和Ｌ－构型的苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物在Ｘ＝射线粉末衍射谱以及热稳定性上有关明显的差别，Ｄ－苯丙氨酸与β－环糊精琪的包络物比Ｌ－苯丙氨酸与β－环精精的络稳定，为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依     

β-环糊精-酚酞超分子探针检测间硝基氯苯的研究

β-环糊精-酚酞与间硝基氯苯相互作用生成超分子包络物并引起体系光谱信号的变化,据此以酚酞与β-环糊精形成的超分子光谱探针建立了用分光光度法测定间硝基氯苯的新方法.方法的线性范围为1.0×10-4～1.0×10-3mol·L-1,检出限为9.95×10-6mol·L-1.此法操作简单、灵敏、可靠,用于废水中硝基氯苯的测定获得满意的结果.     

β—环糊精与维生素D2包络物的合成及其性质的研究

通过实验研究了β-环糊精与维生素D_2的包络反应,着重分析了β-CD-VD_2包络物的热稳定性和光稳定性,并对其结构和水溶性进行了探讨。对包络反应的均相反应可行性也进行了研究。实验研究表明,VD_2与β-CD形成包络物后,热稳定性和光稳定性都有了很大改善,从而为维生素D_2更广泛的应用提供了新的途径。     

高离子浓度溶液环境对修饰的β-环糊精主客体相互作用影响的研究

利用圆二色光谱法研究对比了有机溶剂-水混合溶液、纯水及两种高离子浓度溶液中,3种修饰的β-环糊精衍生物的构型及对环辛烯客体分子的包结现象及溶液环境对主客体相互作用的影响,探讨了β-环糊精衍生物在高离子浓度溶液环境中的分子识别能力。结果表明,与有机溶剂-水混合溶液相比,β-环糊精衍生物与客体分子在高离子浓度溶液中仍保持了较高的包结稳定常数,为进一步拓展环糊精在高离子浓度溶液环境中的应用提供了基础。     

β—环糊精与甲基橙包络物热分解反应动力学的研究

彩用非恒温热重分析法研究了β－环糊精与甲基橙包络物热分解反应的动力学。实验结果表明,β－环糊精与甲其橙包络物热分解反应一级反应。用Ｏｚａｗａ（１）法和Ｒｅｉｃｈ法求得热分解反应的活化能分别为１４３．７９ｋＪ／ｍｏｌ和１３９．２６ｋＪ／ｍｏｌ。     

环糊精-向红菲咯啉超分子探针电化学研究

考察了向红菲咯啉（BPF）的电化学行为，研究了环糊精-BPF包络物的电化学性质及其影响因素，优化了环糊精-BPF超分子电化学探针，测定了HE—β—CD和BPF的包络比，用电流法测定了它们的包络常数。对应用BPF—HE—β—CD超分子电化学探针测定苯二酚进行了探讨。     

塑胶香精制备与应用

以模拟酶生物功能性的环糊精为材料,研究了包络物的包络方法、工艺条件与影响包络率的因素,还用加冕β_CD来提高包络率。应用X_射线衍射与红外光谱对包络物进行了解析;对包络物的客体含量,所放置的稳定性与热重进行了检测,并进行了扩大与应用试验。     

β-环糊精增敏大豆苷元-3′-磺酸钠荧光

目的利用β-环糊精对新型药物大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光增敏作用建立一种测定其含量的荧光光度分析新方法。方法采用稳态荧光法在λex/λem=310 nm/480 nm处测定大豆苷元-3′-磺酸钠的相对荧光强度。结果β-环糊精与大豆苷元-3′-磺酸钠在适当条件下产生包络作用,对大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光产生明显的增敏作用。所形成包络物的包结比为1∶1,包络常数为736。大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光强度与其浓度在0~0.40μg/mL的范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.26 ng/mL。结论基于β-环糊精对大豆苷元-3′-磺酸钠荧光增敏作用而建立的荧光光度分析新方法,在测定其含量时,操作简便、快速、重现性好。     

定量研究环糊精聚合物包合作用的新方法

通过聚合物接枝改性的方法制备了β-环糊精改性聚丙烯酸(PAAβCDen)和丹磺酰基团改性聚丙烯酸(PAADSen),并用二维氢核磁、流变学、紫外-可见分光光度法等方法对接枝于聚合物上的环糊精主客体相互作用进行了定量研究。结果表明:接枝于聚丙烯酸链上的β-环糊精和丹磺酰基团之间能够形成主客体包合结构,从而使PAAβCDen和PAADSen之间产生交联,并且首次采用紫外-可见分光光度法测得接枝于不同聚合物链上环糊精基团和丹磺酰基团之间的结合常数为(27.5±3)L/mol,远小于自由状态下β-环糊精与丹酰胺之间的结合常数((103±5)L/mol)。