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相似文献
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1.
为了提高膨润土对阴离子染料的吸附性能,以聚乙烯亚胺为改性剂,利用环氧氯丙烷使聚乙烯上氨基质子化,制得聚乙烯亚胺-膨润土复合材料,并利用红外光谱、zeta电位、热重分析、扫描电子显微镜、X射线衍射等技术手段进行表征;将制备的改性膨润土作为吸附剂,进行去除水中橙黄Ⅱ的吸附研究。结果表明:聚乙烯亚胺成功接枝到膨润土且使其表面含有大量的氨基,环氧氯丙烷使表面氨基质子化,使得改性膨润土可以作为吸附剂用于吸附水中的橙黄Ⅱ;改性后的膨润土对橙黄Ⅱ的吸附性能不受p H的影响,吸附平衡时间为2 h,改性膨润土在温度为318 K下最大吸附量为1 274 mg/g,吸附性能优异;吸附过程遵循准二级动力学模型,且符合Langmuir吸附等温线。  相似文献   

2.
改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了用季铵盐阳离子表面活性剂四甲基氯化铵(TMAC)、四乙基氯化铵(TEAC)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性的膨润土对有机磷农药敌百虫和敌敌畏的吸附性能。结果表明,用阳离子表面活性剂改性的膨润土的层间距和有机碳含量与改性时所用表面活性剂种类有关;改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附能力优于原土,并且吸附量随阳离子表面活性剂碳链的增长而增大;同一长链阳离子表面活性剂改性的膨润土对敌敌畏的吸附能力大于敌百虫;温度升高不利于敌百虫和敌敌畏在改性膨润土上的吸附。  相似文献   

3.
改性膨润土对废水中硫化物的吸附及再生研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波辐射技术和盐酸对膨润土进行活化改性处理,研究了改性膨润土对废水中硫化物的吸附性能.实验结果表明,改性膨润土对硫化物的吸附能力明显增强.吸附时间、温度、pH值和膨润土用量是影响吸附的主要因素.改性膨润土对硫化物的吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式.采用30%双氧水作为膨润土的再生剂,可使其再生重复使用.  相似文献   

4.
针对作为我国核废料处置库缓冲/回填材料——高庙子(GMZ)膨润土——在长期运营条件下的缓冲性能衰减问题,利用梧桐叶为碳源制备生物炭改性GMZ膨润土,通过微观表征和批次吸附试验,研究了其结构和对Eu(Ⅲ)的吸附性能,进一步探讨了复合材料的作用机理.结果表明,生物炭改性GMZ膨润土中的官能团出现次甲基(—CH),说明有机官能团嫁接成功,层间距进一步增大,蒙脱石表面的细小颗粒在改性后变大.在吸附性能方面,随着固液比和接触时间的增加,吸附率提高;随着pH值、离子强度的增加,吸附率降低;生物炭改性GMZ膨润土对Eu(Ⅲ)的吸附等温线符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论吸附量为32.36 mg·g~(-1).  相似文献   

5.
用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性天然膨润土,得到有机改性的膨润土.有机改性膨润土是一种粒径很细的粉末,由于产生难于分离的活性淤泥,很难应用于含酚废水的工业化处理.为了获得能够应用于固定床吸附的膨润土吸附剂,将粉末状有机改性膨润土加入渗透膜聚合物溶液中,渗透膜聚合物在有机改性膨润土表面形成一种能够让苯酚分子通过的渗透膜,得到新型球状膨润土颗粒吸附剂.研究了新型吸附剂吸附苯酚的动力学行为,结果表明其吸附动力学行为符合准二级动力学速率方程.采用间歇吸附实验获得了新型吸附剂吸附苯酚的等温线.结果表明,吸附等温线很好的符合兰缪尔模型和佛兰德利希模型.这种新型吸附剂对于苯酚具有很高的吸附容量,其最大吸附容量为32 mg g-1,与天然膨润土相比,这种球状膨润土吸附剂对苯酚的吸附非常好.结果表明这种球状膨润土吸附对于含酚工业废水来说是一种优良的吸附剂.  相似文献   

6.
几种改性滤料去除水中有机物的性能比较   总被引:13,自引:2,他引:11  
对四种不同的改性滤料去除水中有机物的效果进行了静态和动态吸附对比试验,研究结果表明,改性滤料对有机物的去除效果始终优于原滤料,涂铁砂和涂铝陶对有机物的却除率达66%,静态和动态试验的结果均是涂铁砂对有机物的去除率最高。根据改性波料的表面性能对试验结果进行了分析和验证。  相似文献   

7.
表面活性剂改性膨润土吸附Cr(VI)的研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
研究了膨润土原土及2种经不同表面活性剂改性的膨润土在不同的pH值、不同的用量等条件下对Cr(VI)的吸附情况,以及3种土达到吸附平衡所需的时间.还研究了3种土对Cr(VI)的等温吸附.结果表明,1827改性的膨润土吸附效果好,平均去除率为93%,且几乎不受pH值和时间的影响.其中2种改性膨润土对Cr(VI)的吸附为Freundlich吸附.  相似文献   

8.
有机改性膨润土对水中苯酚的吸附性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用自制有机改性膨润土对水中苯酚进行吸附研究, 探讨了吸附时间、 吸附溶液的pH值、 吸附溶液浓度等因素对吸附效果的影响. 结果表明, 改性后的有机膨润土能有效吸附水中的苯酚, 有机改性膨润土改善了其微观结构, 提高了膨润土的吸附能力和离子交换能力.  相似文献   

9.
采用硫酸和CTMAB对膨润土进行活化改性处理,研究了改性膨润土对印染废水处理效果及影响因素.结果表明:改性膨润土对印染废水的处理能力明显增强,吸附时间、温度、pH值和膨润土用量是影响吸附效果的主要因素,改性膨润土对印染废水的吸附规律较好符合Freundlich吸附等温式.  相似文献   

10.
选择双阳离子十六烷基三甲基溴化铵-四甲基溴化铵(3∶1)对膨润土进行改性.结果表明最佳吸附条件是:改性膨润土投加量25g/L,pH为6,反应温度40℃,摇床转速150r/min,吸附时间30min,此时改性膨润土对20mg/L的萘吸附率可达99.4%.改性后膨润土阳离子交换容量增加了1.6倍;红外光谱图显示,表面活性剂已经进入膨润土层间;解吸实验表明,有机膨润土是一种有效的吸附剂,能较好吸附萘.此外,有机膨润土可以同时吸附萘和磷酸盐.对萘的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,对磷酸盐的吸附符合Langmuir吸附等温式.  相似文献   

11.
磁性膨润土净水剂制备及其应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
针对粉末状膨润土在水处理应用中存在固液难以分离的问题,进行了磁性膨润土新型吸附剂开发的研究.通过膨润土提纯、在二价和三价铁离子混合溶液中用氨水调节负载铁的氧化物及真空干燥等步骤,制备了一系列不同磁化率的磁性膨润土产品.对产品进行X衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及磁化率表征分析可知,膨润土表面负载的是四氧化三铁,其磁化率的大小随所负载铁含量的增加而增大.对水中微量氯乙酸和铅离子的吸附考察得知,磁性膨润土产品的吸附性能与原粉末状膨润土相当,但是对铅离子的吸附性能要比活性炭高得多.本文制得的磁性膨润土产品可以用磁分离技术非常容易地从溶液中分离出来,而且制备工艺简单,反应条件温和,在实际生产中具有广阔的应用前景.  相似文献   

12.
为提高膨润土对低浓度瓦斯的吸附性能,用质量分数3%的硫酸溶液和正二十四烷通过化学浸渍法对膨润土原土进行改性实验。对硫酸改性膨润土、正二十四烷改性膨润土、膨润土原土进行N2的吸附、比表面积、孔容和孔径测试。通过改性前后数据对比可知,改性后膨润土的吸附量、比表面积、孔容相应的增大,且硫酸改性膨润土的性能优于正二十四烷改性膨润土。改性后膨润土对CH4的最大吸附量为5.36 mmol/g,比改性前增加了3.72 mmol/g,增量明显。  相似文献   

13.
采用膨润土经提纯、钠化及负载铁等过程制备铁负载膨润土,通过静态吸附实验研究了pH、离子强度、吸附剂投加量、U(Ⅵ)初始浓度、阳离子Ca^2+、Mg^2+以及阴离子CO3^2-、HCO3^-等对铁负载膨润土吸附模拟废水中U(Ⅵ)的影响,进行了吸附过程动力学、热力学分析,并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)探讨了相关吸附机理.试验结果表明,pH值和离子强度是影响吸附效果的重要因素,当溶液pH为6,离子强度为0.01 mol/L NaNO3,U(Ⅵ)初始浓度为19.08 mg/L,铁负载膨润土投加量为0.2 g/L,24 h吸附量达到88.06 mg/g.当pH〈6时,Ca^2+、Mg^2+、CO3^2-、HCO3^-的存在分别降低了铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附效果,而pH〉7时影响作用不大.准二级动力学和Langmuir等温吸附模型对铁负载膨润土吸附U(Ⅵ)的拟合效果较好,SEM和FT-IR分析结果表明铁负载膨润土主要通过羟基络合及离子交换作用结合U(Ⅵ)进入其层间及表面.  相似文献   

14.
膨润土改性及其在有机废水处理中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
膨润土是一种天然的吸附材料,有较大的比表面积与优良的离子交换能力,对废水中的有机污染物有良好的吸附性能;介绍了膨润土的组成、特性和常见改性方法,综述了膨润土与改性膨润土在处理有机物废水中的应用及发展前景。  相似文献   

15.
系统研究了过氧化氢(H2O2)影响铁负载膨润土吸附铀(Ⅵ)的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U(Ⅵ)浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附过程,并采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等对吸附U(Ⅵ)前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3~6时,H2O2能使铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U(Ⅵ)浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U(Ⅵ)的促进作用也随之增强,U(Ⅵ)浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g(铁负载膨润土)增至3.13 mmol/g(H2O2和铁负载膨润土的复合体系).  相似文献   

16.
程银芳 《河南科学》2008,26(5):608-610
探讨了经Al3+改性并煅烧的膨润土对含氨氮废水的吸附特性,考察了pH、反应温度、反应时间、改性膨润土的用量等因素对改性膨润土吸附性能的影响.结果表明,经Al3+改性的膨润土对氮有很好的吸附性能,且当膨润土中Al3+质量分数为2.0%、经300℃煅烧2 h,在pH=6,Al3+改性的膨润土的用量为8 g/L,吸附时间为30 min的条件下,对100 mg/L含氮废水的去除率可达到92%,处理后的废水含氮量小于15 mg/L,达到了国家一级排放标准.  相似文献   

17.
以膨润土为主要原料,碱熔制备A沸石,结合静态吸附实验,研究膨润土、A沸石对溶液中锶的吸附以及吸附过程中动力学和热力学. 结果表明,膨润土、沸石对Sr2+的吸附能力受初始浓度影响,膨润土、沸石在吸附过程中的规律趋势大致相同. 膨润土和沸石对Sr2+的等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附机制为单分子层的阳离子交换吸附.膨润土和沸石对Sr2+的吸附机制相似,其动力学吸附过程为化学反应控制的拟二级动力学吸附过程. 对吸附前后的膨润土、沸石进行XRD、SEM表征分析,膨润土、沸石在酸性溶液中进行吸附不会对自身骨架结构产生严重破坏或影响. A沸石对Sr2+的吸附量约为膨润土的3.9倍,表现出比膨润土更优秀的吸附能力.  相似文献   

18.
酸改性膨润土处理苯酚废水的工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以辽宁膨润土和硫酸为主要原料制备了改性膨润土,并研究了改性膨润土吸附苯酚废水的工艺条件。结果表明:使用改性膨润土0.3 g处理浓度为20 mg/L的苯酚废水,固液比为6 g/L,常温吸附1.5 h,苯酚浓度去除率达到65%~70%;改性膨润土对高浓度苯酚的浓度去除率较低浓度的更好,浓度去除率达到75%。  相似文献   

19.
以工业聚二甲基二烯丙基氯化钱(PDMDAAC)和钠基膨润土为原料制备了PDMDAAC-阳离子膨润土,研究了PDMDAAC在膨润土上的吸附行为,探讨了改性前后膨润土的电性情况,利用透射电镜和X射线衍射观察丁膨润土改性前后的形貌变化和层间距的变化,最后用阳离子膨润土处理实际印染废水,实验了阳离子膨润土处理印染废水的效果.结果表明。PDMDAZC在膨润土上的吸附属于Langmuir吸附,同时也符合Freundlich吸附,改性前后膨润士的电性、形貌和层间距都发生了变化,处理废水的实验表明,阳离子膨润土对印染废水的脱色效果较好,对COD也有一定的去除率.  相似文献   

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