十二烷基硫酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚混合表面活性剂水溶液的电导行为研究

本文研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和辛基酚聚氧乙烯醚(C_8PhE_9)混合表面活性剂水溶液的电导行为,并用表面张力实验数据、非理想溶液理论对其电导行为进行了计算,得到与实验相一致的结果。实验和理论计算结果均表明,在SDS中添加高于其临界胶团浓度的非离子表面活性剂C_8PhE_9,会使混合溶液电导率增加,增加的幅度随C_8PhE_9浓度增大而增大;两种表面活性剂之间存在弱相互作用,混合胶团中较多的非离子表面活性剂降低了胶团对反离子的束缚度,相应地增加了溶液中的导电离子数,是电导率增加的主要原因,文章还讨论了电导与相互作用的相关性。     

C12TAB和C12E7混合水溶液中胶团生成和表面层吸附

C12TAB/C12E7 混合体系的胶团化和表面层吸附行为表明, 在C12TAB水溶液中添加C12E7 使混合体系临界胶团浓度Ccmc 急剧下降, 表面张力降低效率明显提高, 而表面张力降低能力还出现大范围浓度内的增效. 和阴离子/ 非离子表面活性剂混合体系相比较, 阳离子/ 非离子表面活性剂容易形成混合胶团, 但界面吸附倾向相对不如前者强     

表面活性剂改性膨润土吸附Cr(VI)的研究

研究了膨润土原土及2种经不同表面活性剂改性的膨润土在不同的pH值、不同的用量等条件下对Cr(VI)的吸附情况,以及3种土达到吸附平衡所需的时间.还研究了3种土对Cr(VI)的等温吸附.结果表明,1827改性的膨润土吸附效果好,平均去除率为93%,且几乎不受pH值和时间的影响.其中2种改性膨润土对Cr(VI)的吸附为Freundlich吸附.     

Pluronic F127和P123嵌段共聚物胶束结构

F12 7和P12 3二种胶束相比较 ,后者的cmc值很低 ,并生成聚集数相当大的非球形胶束 ,内核成分在 30～ 4 0℃范围内基本由PPO组成 ,这种内核具有大体积且基本上由PPO构成的胶束是增溶的良好载体 .F12 7胶束很厚的PEO外壳使其在水中的分散性能好 ,在较高温度时仍不失为一种好的增溶载体     

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂水溶液反常浊谱曲线的研究

用国产ZP-1型浊谱仪测定两种同系混合物的聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂AEO9,TX10水溶液浊度随温度变化关系时,发现在某一浓度范围内,浊谱曲线均出现反常行为。根据对该仪器浊度信号的分析,认为这反映了上述表面活性剂浓度和EO加成数对胶团聚集数及大小分布的影响。同时测定并讨论了氯化钠、丁醇、SDS对上述反常行为的影响。     

固体参比电极的研究

研究了压片烧结的固体隔膜的制备和特性,并用此制备了无明显液流的Ag/AgCl固体参比电极。讨论了电极在部分溶液的电化学行为、原料、制备工艺对电极性能的影响,还提出了进一步改善电极性能的途径。     

微机控制循环伏安法评价铅蓄电池添加剂VX-6

本文叙述了程控法数学解析原理,数据处理程序编制思想等。将微机控制执行循环伏安法的实验结果与经典充放电方法的结果作了比较。     

十二烷基硫酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚混合表面活性剂水溶液体相及界面层相互作用研究

本文由十二烷基硫酸钠(SDS)和辛基酚聚氧乙烯醚(C_8PhE_9)混合表面活性剂水溶液的γ—1gC 曲线,按Rubingh 非理想溶液理论计算得到混合胶团内两种分子的相互作用常数β~M=-1.21,属于弱相互作用,且混合胶团是以活性较高的非离子表面活性剂为主组成.还根据Rosen 理论计算了水溶液——空气界面单分子层内两者相互作用参数.结果μ=0.9时,β=1.15.和C_8PhE_9浓度固定为5×10~(-4)mol·L~(-1)的γ—lgC_(SD(?))实验相比,上述结果可能描述了表面竞争吸附过程.     

四乙基溴化铵对离子型表面活性剂胶束化行为的影响

用表面张力方法研究了有机电解质四乙基溴化铵（（Ｅｔ）４ＮＢ）对离子型表面活性剂ＳＤＳ和ＤＴＡＢ胶束化行为的影响,并与无机电解质ＮａＢｒ的结果比较．实验结果表明,（Ｅｔ）４ＮＢ促进ＳＤＳ胶束化的能力强于ＮａＢｒ;但促进ＤＴＡＢ胶束化的能力与ＮａＢｒ基本一样．这说明：（Ｅｔ）４Ｎ＋与ＳＤＳ胶束间除了相反电荷静电吸引外,其乙基和表面活性剂碳氢链间还具有弱疏水相互作用,两者结合使（Ｅｔ）４Ｎ＋嵌入ＳＤＳ胶束离子头基中;这种疏水作用强度不及静电力,在静电排斥下,（Ｅｔ）４Ｎ＋乙基和ＤＴＡ＋碳氢链间疏水相互作用未能发生．