3种淡水育珠蚌碱性磷酸酶（ALP）比较酶学的初步研究

分别从三角帆蚌、褶纹冠蚌、背角无齿蚌的外套膜中部分提取了一种碱性磷酸酶，并对这３种来源的ＡＬＰ进行了比活力和动力学性质的比较研究，经过相同提纯步骤后，外套膜ＡＬＰ比活顺序是褶纹冠蚌＞背角无齿蚌＞三角帆蚌；三角帆蚌ＡＬＰ作用于底物磷酸苯二钠的最适ｐＨ值为９．４０，最适温度为３７℃，米氏常数Ｋｍ为０．５３ｍ ｍｏｌ／Ｌ；褶纹冠蚌ＡＬＰ的最适ｐＨ值为９．１２，最适温度为４０℃，米氏常数Ｋｍ为１．７２ｍ     

背角无齿蚌和三角帆蚌血淋巴超氧化物歧化酶的初步研究

背角无齿蚌和三角帆蚌是我国常见的淡水育珠蚌,为了更深入地了解它们的生理生化特性,为珍珠养殖提供一些参考资料,我们对这两种蚌的血淋巴ＳＯＤ作了聚丙烯酰胺凝胶同工酶电泳分析,并比较了部分性质,现将结果报道如下．１材料和方法１．１材料背角无齿蚌（Ａｎｏｄｏ...     

圆背角无齿蚌的染色体核型分析

运用低温同步化处理结合氯化钴活体注射,对圆背角无齿蚌进行了染色体核型分析.结果表明:圆背角无齿蚌的二倍体数目2n=38,核型为24 m+14 sm,NF=76,TCL=117.99μm,CL:4.87-2.78μm.将其划分为A、B两组,A组包括No.1-No.12共12对染色体.为中部着丝粒染色体;B组包括No.13-No.19共7对染色体,为亚中部着丝粒染色体.未发现随体及性染色体.其核型与同属无齿蚌属的背角无齿蚌存在一定差异.     

三种寄生鱼对圆背角无齿蚌寄生效果的研究

选用了罗非鱼、黄颡鱼和鳙鱼作为圆背角无齿蚌的寄生鱼,并对寄生效果进行了分析,结果表明:罗非鱼的平均寄生量达2045只/尾,黄颡鱼287只/尾,花鲢为220只/尾;在寄生过程中,罗非鱼成活率高达100%,黄颡鱼为60%,花鲢仅为30%;圆背角无齿蚌钩介幼虫在水温为(19±1)℃的条件下,变态期为11～19 d.罗非鱼为圆背角无齿蚌的最佳寄主.本研究结果将用于指导圆背角无齿蚌规模性的人工繁殖生产.     

温度和盐度对背角无齿蚌（Anodonta woodiana）代谢的影响

研究了温度和盐度对不同规格背角无齿蚌的耗氧率、CO2排出率和NH3-N排泄率及其昼夜变化的影响.结果表明：在10～35℃条件下,背角无齿蚌的耗氧率为0.18～0.69mg.g-1.h-1,CO2排出率为0.19～0.71mg.g-1.h-1,NH3-N排泄率为3.97～6.35mg.kg-1.h-1;蚌的耗氧率、CO2...     

环境钙浓度对淡水育珠蚌外套膜及珍珠囊钙代谢的影响

作者采用多种组织化学方法及等离子光谱技术,研究了不同环境钙浓度对淡水育珠蚌钙代谢的影响。发现与对照组（钙浓度约１０ｇ／ｍ＾３）相比,较高钙浓度（２０～３０／ｍ＾３）条件下三角帆蚌外套膜组织钙含量增加,外套膜内外表皮和珍珠囊上皮细胞的分泌活动旺盛;与之相反,高钙浓度条件下（３０ｇ／ｍ＾３以上）,蚌外套膜组织钙含量降低,外套膜内外表皮和珍珠囊上皮细胞的分泌活动下降。这表明环境中适宜的钙浓度可促进蚌对钙     

椭圆背角无齿蚌对重金属元素的积累作用

 检测了滇池水饲养1a的椭圆背角无齿蚌(Anodonta woodiana elliptica)体内重金属等元素含量,结果显示椭圆背角无齿蚌体内锌含量为7.08×10²mg/kg,铅为35.68mg/kg,铜为9.04mg/kg,铁为4.74×10³mg/kg,砷为62.09mg/kg,磷为4.44×10⁴mg/kg.与滇池水中锌0.0205μg/L,铅0.412μg/L,铜3.198μg/L相比较,表明椭圆背角无齿蚌对锌、铅、铜有很强的富集能力.     

背角无齿蚌在4种鱼上的寄生效果及早期稚贝的生长

选用鳙鱼、黄颡鱼、罗非鱼和鲤鱼作为背角无齿蚌的寄主鱼,对寄生效果进行分析,并对罗非鱼寄生变态发育脱落早期(6 d)、高峰期(9 d)、后期(12 d)的稚蚌及黄颡鱼寄生变态脱落高峰期(10 d)的稚蚌进行了养殖实验;结果表明:鳙鱼的平均寄生量达833只/尾,黄颡鱼842只/尾,罗非鱼2 872只/尾,鲤鱼728只/尾;不同时期脱落的钩介幼虫的存活率和壳长均无差异,早脱落和晚脱落对后期生长没有影响。综合寄生量及变态率,罗非鱼是最适合作为人工繁殖背角无齿蚌的寄主鱼。     

淡水育珠蚌血清凝集素的研究

在两种淡水育珠蚌（三角帆蚌和背角无齿蚌）血清中发现有凝集素存在,三角帆蚌的血清凝集素能凝集鸡、鸭和兔的红细胞,在ｐＨ５～９的范围内保持活性, 凝集活性能被甘露糖抑制,对Ｃａ＾２＋没有表现出明显的依赖性,背角无齿蚌的血清凝集素能凝集鸡和鸭的红细胞,但不能凝集兔的红细胞,在ｐＨ６～９的范围内保持活性,其凝集活性对Ｃａ＾２＋有明显的依赖性,而且可被Ｎ－乙酰葡萄糖胺强烈抑制,两者的血清经６０℃加热处理３０     

背角无齿蚌的晶杆观察

<正> E.Yung(1 920)报导无齿蚌属(Anodonta)的幽门盲囊中有晶杆存在。此后不少学者对晶杆有过论述,但对晶杆的形态和存在位置的说法不尽相同。有人认为晶杆在幽门盲囊中;在胃的腹面;在胃肠中;在胃中等。至于晶杆的形态,只简单称为棒状或杆状。为了进一步阐明无齿蚌属的晶杆形态和确切位置,以及晶杆存在的条件和胃楯的关系,我们于1984年4—5月和1985年6月分6次采集背角无齿蚌(Anodonta woodi     

育珠蚌外套膜组织培养适宜条件的研究

对育珠蚌外套膜细胞在组织培养过程中分泌珠质的适宜条件进行了研究。经过几年的实验和比较,筛选出了适宜于河蚌外套膜细胞生长、分泌的培养基及一套完善的操作方法,能使育珠蚌外套膜的细胞在体外人工培养条件下较旺盛地生长、繁殖、分泌,并产生大量的珍珠质.     

马氏珠母贝外套膜组织培养

用本实验室已建立的贝类组织培养技术对马氏珠母贝外套膜组织成功地进行了体外培养,在外套膜组织中最先迁出的是颗粒细胞,紧随其后为透明细胞,在培养到２０ｈ时,圆形的上皮细胞开始迁出,上皮细胞很快在组织块圆形形成生长晕,继而铺满整个培养瓶底面,培养４ｄ以后,上皮细胞开始分泌颗粒状的物质,这时的上皮细胞从形态上发为Ａ型和Ｂ型两类,Ｂ型上皮细胞含有许多颗粒物质,而Ａ型上皮细胞不含或含少量颗粒物质,反映了其合成     

Effects on the early development of the pearl sac by cytochrome c, yolk lecithin and polyvinyplyrro

Mantle pieces ofHyriopisis cumingii was treated by three kinds of solution, These mantle pieces were inserted together with paraffin nucleuses into the connective tissue of three groups ofHyriopisis cumingii. These operated animals were cultured in a pool for a month. Several pearl sacs were put out and immersed by Bouin's solution after every five days. Sections of each animals were made by histological method. Those without treatment were in a control group. Observations of these sections showed that cytochrome c and yolk lecithin have an accelerated roles on pearl sac development and pearl layer secretion. No effects on pearl sac development by polyvinyplyrrolidone (PVP). Zheng Junying:born in May, 1966, Lecturer     

育珠河蚌分泌珍珠质的外表皮细胞的扫描电镜观察

用石蜡切片和酶消化的育珠河蚌外套膜的外表皮细胞,作了扫描电镜观察,发现有4类表面结构不同的细胞。细胞间有细丝相连结。研究表明,外表皮细胞除了有分泌珍珠质的功能外,还有物质吸收、保护的功能。     

树鼩胸主动脉血管内皮细胞的分离培养与鉴定

目的 体外分离、培养树鼩(Tupaia belangeri)胸主动脉血管内皮细胞(vascular endothelial cells, VECs),并对培养细胞进行初步鉴定, 为新型实验动物树鼩的应用研究提供体外模型。方法 无菌取幼龄树鼩胸主动脉,采用组织块培养法和胰蛋白酶、胶原酶连续消化法分别进行树鼩胸主动脉血管内皮细胞分离,经完全培养液培养,倒置显微镜观察细胞形态,并用抗Ⅷ因子抗体进行荧光染色鉴定细胞。结果 经组织块培养法分离培养的血管内皮细胞,3 d有细胞贴壁,7 d后细胞从组织块中大量长出,15 d汇合为单层;酶消化法所得细胞12 h即贴壁,3～7 d生长较快,12 d汇合成单层,镜下观察发现细胞呈典型的铺路石状;两种方法分离所得原代细胞经体外培养传代,6代内,细胞生长均良好;利用血管内皮细胞标志分子Ⅷ因子进行免疫荧光鉴定后确定为阳性。结论 本研究采用简便的方法成功分离到了树鼩胸主动脉血管内皮细胞,为血管内皮细胞相关研究提供了实验模型。     

小鼠表皮生长因子对鸡胚角膜上皮组织的增殖效应

鸡胚角膜上皮组织离体培养试验表明，小鼠表皮生长因子对１０日龄鸡胚角膜上皮组织有显著的增殖效应。培养２４ｈ的实验组角膜上皮厚度较正常胚胎角膜上皮厚度增殖９．４３倍，提示鸡胚角膜上皮组织离体培养可作为评价表皮生长因子制剂活性的生物检定法。     

自体细胞来源的组织工程皮肤及其实验研究

利用患者自体来源的皮肤细胞,在经过短时间的体外培养后构建组织工程皮肤,并对其移植后的转归进行动物实验观察.分离培养头皮中的角质形成细胞及创面来源的成纤维细胞,并在体外进行传代扩增.利用三维立体培养系统构建复合细胞膜片,移植于裸鼠背部全层缺损创面,以单层细胞膜片为对照,对其转归进行大体及病理学观察.体外分离培养的皮肤细胞在体外扩增2周后即可用于构建复合细胞膜片,在移植覆盖裸鼠全层皮肤创面后,伤口愈合良好,移植2月后的病理结果显示皮肤结构明显优于单层膜片移植.证明利用患者自体来源的皮肤细胞可快速构建组织工程皮肤,有望成为治疗大面积深度烧伤患者的途径之一.     

Cloning and characterization of 37 kD laminin receptor precursor in pearl oyster, Pinctada fucata

A 1063 bp cDNA clone encoding a putative 37 kDa laminin receptor precursor （37 kDa LRP） is isolated from the mantle tissue of pearl oyster, Pinctadafucata. The amino acid sequence predicted from the cDNA sequence is 301 residues long, with a calculated molecular mass of 33.5 kDa. RT-PCR analysis shows that 37 kDa LRP mRNA is especially highly expressed in the mantle while widely expressed in several tissues. In situ hybridization analysis reveals that 37 kDa LRP is expressed in the outer epithelial ceils of the mantle edge, suggesting its involvement in cell proliferation and secretion in P. fucata. The identification and characterization of 37 kDa LRP in the pearl oyster will help us to further understand the signal transduction in the processes of mantle epithelial cell proliferation and tissue formation.     

Cloning and characterization of 37 kDa laminin receptor precursor in pearl oyster, Pinctada fucata

A 1063 bp cDNA clone encoding a putative 37 kDa laminin receptor precursor (37 kDa LRP) is isolated from the mantle tissue of pearl oyster, Pinctadafucata. The amino acid sequence predicted from the cDNA sequence is 301 residues long, with a calculated molecular mass of 33.5 kDa. RT-PCR analysis shows that 37 kDa LRP mRNA is especially highly expressed in the mantle while widely expressed in several tissues. In situ hybridization analysis reveals that 37 kDa LRP is expressed in the outer epithelial cells of the mantle edge, suggesting its involvement in cell proliferation and secretion in P. Fucata. The identification and characterization of 37 kDa LRP in the pearl oyster will help us to further understand the signal transduction in the processes of mantle epithelial cell proliferation and tissue formation.     

体外培养时间和表皮生长因子对牦牛卵母细胞成熟及孤雌胚胎体外发育的影响

研究在成熟液中添加表皮生长因子（Epidermal growth factor,EGF）以及成熟时间对牦牛卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响,以确立牦牛卵母细胞体外成熟的最佳体系.结果表明,成熟液中添加EGF组的成熟率明显高于未添加组（P＜0.05）,并且牦牛卵母细胞的成熟率随着EGF添加的浓度增加也不断上升;随着体外培养时间的延长,成熟率逐渐增加,培养24 h后成熟率趋于稳定;胚胎体外培养液中添加EGF能显著提高孤雌胚胎的8-细胞和囊胚形成率（P＜0.05）.由此推测：在体外培养22-24 h,且添加40 μg/mL EGF最有利于牦牛卵母细胞体外成熟;胚胎培养液中添加40μg/mLEGF能显著提高牦牛孤雌胚胎的体外发育能力.