广义正交表GL7（3^1 ；2^1 4^1）及其应用

定义了一种基于正交相遇平衡区组设计（或者广义正交表）的统计模型，给出了二次型统计量及数据的平方和分解，在此基础上进行了方差分析研究，最后，给出了广义正交表的应用实例．     

锰结核中^2^3^1Pa分离测定法的研究

着重研究了锰结核样品中Pa的分离条件,建立了~(231)Fa分离的流程。锰结核样品加入示踪剂~(232)U-~(228)Th和~(233)Pa,在 0.05 mol/l HF 存在下用盐酸和硝酸溶解,离心除去不溶残渣,溶解液蒸干用1mol/l HNO_3提取,在pH=7 下使 Fe(OH)_3 沉淀后进行Th-Pa-U 的离子交换色层分离。Pa用 0 mol/l HCl 0.05 mol/l HF 洗脱,洗脱液用0.5 mol/l TTA-苯萃取纯化和制源,比较了~(231)Fa α能谱法和α计数法测试的结果,实测了一个碳酸盐标准样品的~(231)Fa/~(235)U 法年龄为(85±10)×10~3 y与~(230)Th/(234)u法的平均年龄(84±4)×10~3 y 是一致的。Pa的化学回收率为78～86％。     

C1^1Br^-I^-的鉴定

本文提出了用氯胺T代替氯水定性鉴定C1^-、Br^-、I^-的新方法，该方法操作简单、快速，灵敏度高。     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

关于0^0,∞^0及1^∞不定式的几个定理

在求两个无穷小（无穷大）的积或商的极限过程中，常常把其中的无穷小（无穷大）用与其等价的无穷小（无穷大）来替换。本文证明了这一方法对于０＾－型、∞＾０型以及１＾∞型不定式也是成立的。此外，本文还给出了两类常见的０＾０型不定式的值。     

关于2^ω〈2^ω1的等价刻划

本文证明了“２＾ω〈２＾ω１”与“每一正规、χ（Ｘ）≤２＾ω，ｔ（Ｘ）≤ω局部ＤＣＣＣ次亚Ｌｉｎｄｅｌｉｆ空间仿紧”是等价的，从而使关于２＾ω〈２＾ω１的等价刻更趋于完整。     

HN2分子^2B1,^2A1态能级的理论计算

本文通过建立NH2分子的简单结构模型，根据实验测定的激发态、基态势能曲线，建立了该分子体系的哈密顿量和薛定锷方程，通过微机计算了NH2分子^2A1,^2B1态的能级分布，其理论计算结果与实验结果一致。     

上古汉语的^＊1-和^＊r-辅音声母

上古汉语有^*1-和^*r-辅音声母是汉语音韵学界所普遗承认的。但是,上古汉语的这两个辅音声母后来演变成中古汉语的什么辅音声母在汉语音韵学界却存在着极大的分歧。本文利用系统的同源材料证明上古汉语的这两个辅音声母中古都变成了来母1-：其中上古汉语的^*1-演变成了中古汉语的来母一等,而^*r-演变成了来母三等。     

一类E3^1系统的定性分析

目的研究一类三次系统的定性性质。方法利用定性理论并结合平面系统的分支理论。结果给出了原点O(0,0)为全局中心时的所有可能的全局结构和产生Hopf分支的充分条件。结论得到了关于此类三次系统的比较完整的结果。     

1^∞型极限的简单求法

考察求具体的1^∞型的极限的内在规律,总结出求1^∞型极限的方法,并作了证明。     

北沙参的^1HNMR指纹图谱研究

利用PFT—NMR核磁共振波谱仪测定了北沙参提取物的^1HNMR图谱,对不同产地北沙参提取物的^1HNMR指纹图谱进行了分析,获得了其提取物的特征峰,并利用向量夹角余弦法计算了不同产地北沙参指纹图谱的相似度。结果表明,不同北沙参提取物的^1HNMR指纹图谱都显示有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为北沙参真伪鉴别的依据。     

固体物质溶解度的^1HNMR测定法

本文提出了一种较简便的、用核磁共振(NMR)波谱测定固体物质在水中或其它溶剂中溶解度方法。该方法利用~1HNMR谱的积分比值,确定溶质的绝对重量,根据溶液浓度,求出溶解度。     

液晶冠醚化合物的^1HNMR研究

讨论了液晶冠醚化合物＾１ＨＮＭＲ谱，这些化合物都是Ｘ－ｅｔｈｒ ｒｉｎｇ－Ｙ结构的复杂长链化合物，涉及酯，胆甾，席夫碱，联苯及手性液晶冠醚类等。其化合物＾１ＨＮＭＲ谱因冠醚环不同以及支链各异而各具特征。     

空间L^2HR^1（R＋^2^R＋^2）

建立了积域上的新Ｈａｒｄｙ空间Ｌ＾２ＨＲ＾１（Ｒ＋＾２×Ｒ＋＾２）和它的对偶空间ＣＭＯ２（Ｒ×Ｒ）在Ｄａｕｂｅｃｈｉｅｓ意义下的波特征。     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

n／1／／^—F＋^—F＋^—E排序问题的三个下界

在准时生产制思想的启发下，研究了一种使平均流程时间＾－Ｆ平均延误时间＾－Ｔ和平均提前时间＾－Ｅ之和最小新的排序问题。提出并证明了三种确定下界的方法，评价了它们的优劣，这三种下界为采用分支定界法求最优解创造了条件。