维生素E的单扫描示波极谱法测定

以Ｃｅ（ＳＯ４）２为氧化剂，将维生素Ｅ氧化为其醌式化合物，然后在电极上进行阴极还原。在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－乙醇底液中，该醌式化合物于－０．２９Ｖ且个敏脱的还原峰，峰电流与维生素Ｅ浓度在１．２＊１０＾－５－４．５＊１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。将该法用测定维生素样品，得到了满意结果。     

组合式微型三电极体系的制作及应用

以碳纤维束为工作电极,铂丝为辅助电极,银丝作为参比电极,制作组合式微型三电极体系和微型电解池,并应用于测定微升级试液,采用线性扫描溶出伏安法测定血清及汗液中的铜,其电积电压为－０．５Ｖ,电积时间２ｍｉｎ,扫描电位０．０－０．５Ｖ,扫描速度２００ｍＶ．Ｓ＾－１,工作底液为０．１０ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＨＣｌ溶液。铜的溶出峰电流ｉｐ与铜离子的浓度Ｃ在０．０５－１．５０ｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,线     

水溶液中尼古丁电离常数的测定

以尼古丁－硅钨酸作活性物质,邻苯二甲酸二（２—乙基己）酯作增塑剂,Ａｇ／ＡｇＣｌ电极为内参比电极,构成ＰＶＣ 膜尼古丁选择性电极。在２０～５５ ℃范围内,电极对１．０ ｍ ｏｌ／Ｌ尼古丁溶液的响应电位随温度增加呈线性上升趋势,温度效应系数为１．０５ ｍ Ｖ／℃。当ｐＨ 为５～７ 时,电极对８．０×１０－ ５～１．０×１０－ １ ｍ ｏｌ／Ｌ 的尼古丁标准溶液具有良好的能斯特响应,工作直线斜率为５４ ｍ Ｖ／ｐＣ。通过调节试液２５ ℃时的ｐＨ 值在２．５～８．５ 范围内变化,测量１．０×１０－ ３ ｍ ｏｌ／Ｌ、１．０×１０－ ２ ｍ ｏｌ／Ｌ、１．０×１０－ １ｍ ｏｌ／Ｌ 的尼古丁标准溶液的电位,绘制ｐＨ－ｍ Ｖ 曲线并计算求得尼古丁在水溶液中的平均电离常数值。     

钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究

在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「ＨＣｌＯ４」＝１．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＭｏＯ＾２－４」＝６．８＊１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＥＲＢ」＝３．２＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｗ（ＰＶＡ）＝０．０８％。缔合物的最大吸收位于５７５ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝２．３２＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钌量在０－２４μｇ．Ｌ＾－１范围内服从比耳定     

西咪替丁的伏安吸附行为及其测定研究

在０．１２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位ＥＰ＝－１．０９ｖ（ＶＳ．ｓｃｅ）。峰电流ｉｐ与西咪替丁浓度在１．０＊１０＾－６１．５＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内成线性关系。     

曲马多PVC膜选择性电极的研制

介绍了一种曲马多ＰＶＣ膜电极。该电极以曲马多——四苯硼缔合物为电活性物质，线性范围为４．０＊１０￣（－５）—４．０＊１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．４＊１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５９．８ｍＶ／ｐｃ。电极在ｐＨ＝３．０－７．０之间对曲马多的回收率为９６．７％，电极被用于曲马多片剂和针剂中曲马多的含量测定，取得了较为满意的结果。     

杯芳烃的主客体化学传感器研究：对苯二酚的测定

选用Ｃ－十一烷基间苯二酚 （４）芳烃作为主体分子,交 修饰在玻碳电极上,制成了一种主客体化学传感器,对溶液中的客体分子－对苯二酚进行了测定。该电极具有良好的选择性,对５．０＊１０＾－５－１．５＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的对苯二酚具有很好的线性响应,检测下限为２．５＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

电聚吡咯固定化酪氨酶电极的制备及性能

用恒电位法在电化学聚合吡咯的同时,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸酶电极。讨论了溶液ｐＨ值和聚合电位对本科固定化的影响,对酶分子嵌入前后吡咯膜的ＳＥＭ图和ＣＶ曲线进行了分析和比较。该电极响应对甲苯酚的线性范围为５．０×１０＾－８～１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,最适ｐＨ值为６．６,酶反应表现上遵循Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅ动力学,表观米氏常数为２．２×１０＾－５ｍ     

单扫描示波极谱法测定2—羟基喹恶啉

在ＰＨ为２的Ｂ．Ｒ－甲醇混合溶液中，２－羟基喹恶啉在－０．６０Ｖ有一单扫描示波极谱还原峰，峰高与２－羟基喹恶淋浓度在４．０＊１０＾－６－６．２＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。     

在多孔α—Al2O3陶瓷管上合成ZSM—5沸石膜

在无过渡层的、孔径为３－５μｍ的α－Ａｌ２Ｏ３陶瓷管上,引入溶胶,两次涂膜合成了出了无缺陷的沸石膜。ＸＲＤ、ＳＥＭ及气体渗透性表征表明,该膜确为ＺＳＭ－５沸石膜,且膜在模板剂的去除过程中,并未产生明显的缺陷,在室温下,该膜对Ｈ２、Ｎ２的渗透速率分别为８．４０＊１０＾－７和２．４５＊１０＾－７ｍｏｌ．ｓ＾－１．ｍ＾－２．Ｐａ＾－１,Ｈ２／ｎ－Ｃ４Ｈ１０、ｎ－Ｃ４Ｈ１０／ｉ－Ｃ４Ｈ１０的选择因素分别达