聚酰胺成核剂研究和应用进展

聚酰胺(PA)成核剂可以改善PA的晶粒结构、提高结晶速率、增强机械性能、缩短成型周期.常用的PA成核剂可以分为无机成核剂和有机成核剂.无机成核剂是应用最早的成核剂,主要有黏土类包括高岭土、蒙脱土、黏土和滑石粉等;氧化物类包括纳米SiO2、纳米ZrO2、纳米TiO2、Nd2O3、MgO、ZnO晶须等;无机盐包括纳米CaCO3、CaF2、MgSO4晶须等;无机成核剂简单易得,成本低廉,使用简便,此类成核剂属于异相成核剂,其中纳米SiO2尤其具有良好的成核效果.有机成核剂主要包括酰胺、苯基次膦酸钠、聚碳酸酯、聚苯硫醚、碳纤维等,有机成核剂与PA相容性好,成核效果较好,但价格相对较高.复合成核剂由2种或2种以上不同成核剂复配而成,不同成核剂之间通常具有协同效应.并且兼具性能和成本方面优势.因此,复合成核剂将成为PA成核剂研究的热点,复合方法、复合工艺、改性机制等将成为复合成核剂研究的重点.     

Al_2O_3对PET结晶动力学的影响

用解偏振光强法 (DLI)和粘度法研究了 PET/Al2 O3体系从熔融态等温结晶的动力学过程及分子链的结构 .结果表明 ,无机成核剂 Al2 O3对 PET的合成过程具有一定的催化作用 ,并使反应产物 PET的分子链结构发生变化 ,从而影响了 PET的等温结晶过程     

成核剂对PET 非等温结晶动力学的影响

用 DSC 研究了几种不同成核剂对 PET 非等温结晶行为的影响,快速评价它们的异相成核作用,筛选出效果较明显的钠盐成核剂.然后根据非等温结晶动力学特征参数。结合 X-线衍射实验结果.讨论了 Na_2CO_3的含量与 PET 结晶速率的关系.结果表明,当 Na_2CO_3含量为15～20%时,异相成核作用最为明显,可使结晶温度提高近10度,结晶速率有较大幅度提高,可使 PET 在短时间内形成均匀而细小的晶粒.结合前人的工作,对 Na_2CO_3的成核机理进行探讨,认为属于化学成核作用。成核中心是 COO~-Na~+.     

成核剂对聚丁烯-1的结晶性能及晶型转变的影响研究

介绍了聚丁烯-1的晶型结构及晶型转变,综述了成核剂对聚丁烯-1的结晶性能及晶型转变的影响研究进展,包括有机成核剂、无机成核剂和高分子成核剂,指出了超细或纳米尺度成核剂将是PB-1成核剂发展的方向。     

化学复合山梨醇缩醛类成核剂的合成、结构表征及在聚丙烯中的应用

以对甲基苯磺酸为催化剂,对甲基苯甲醛与对氯苯甲醛组成的混合醛和山梨醇为原料,合成了化学复合山梨醇缩醛类成核剂。在混合醛/山梨醇(摩尔比)2.05:1的条件下,分别合成了对氯苯甲醛与对甲基苯甲醛之比为1:0(E1)、4:1(E2)、3:1(E3)、2:1(E4)、1:1(E5)、1:3(E6)、1:4(E7)和0:1(E8)的复合成核剂,利用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD),分别表征了成核剂的晶体结构和分子结构,FTIR测试显示合成的产物为山梨醇缩醛;XRD测试表明,采用复合醛合成的复合缩醛的晶体结构与E1不同。熔点测试发现,化学复合成核剂的熔点随原料中对甲基苯甲醛与对氯苯甲醛的摩尔比的增大而逐步提高。对聚丙烯的成核改性实验表明,化学复合成核剂具有增透和增刚的双重功能。     

溶液共混法制备PET/纳米SiO_2复合材料

纳米SiO2具有异相成核的作用,能提高PET的结晶能力。文章探讨了溶液共混法和不同偶联剂对PET结晶能力的影响。结果表明:悬浮液的PH=9～10时,分散均匀性最好;采用溶液共混法进行复合,可制得熔点低于纯PET熔点的PET树脂/纳米SiO2复合材料。     

粘土防膨剂

本文综述了采油中使用的两类粘土防膨剂,包括酸和盐、无机聚阳离子聚合物、阳离子活性剂、有机聚阳离子聚合物、有机硅烷、有机硅烷酯等。在这些粘土防膨剂中,含氮的有机聚阳离子聚合物,特别是在每个链节中含有两个或多个四价铵的聚合物,对抑制粘土膨胀特别有效,这种防膨剂还具有长效、耐酸、耐盐的特点。有机和无机粘土防膨剂复配使用,效果会更好。     

复合相变储能材料的选择

相变材料的选择主要依据是相变温度．根据实验要实现的致冷目标，依次选定相变温度，再据相变温度选择相变材料．通过加入适当比例的成核剂和增稠剂，以解决无机相变材料的主要问题：过冷现象和分层现象．最终选择、配制出合适的两级相变材料体系，即：Ca（NO3）2·4H2O＋4．7％碳酸盐成核剂＋1．9％增稠剂体系，和Na2CO3·10H2O＋6％硼酸盐成核剂＋4．5％增稠剂体系．     

三水合醋酸钠复合相变材料储能特性研究

为改善无机水合盐类相变材料存在的过冷及相分离两大缺陷,特以三水醋酸钠为原料,通过复配不同的成核剂和增稠剂获取最优配方,并研究该体系的相变参数。结果表明:成核剂焦磷酸钠能有效抑制三水醋酸钠体系的过冷度,且其有效添加量为0.45g;增稠剂聚丙烯酰胺可有效消除相分离现象,其有效添加量为0.15g;所得最佳三水醋酸钠复合相变材料储能体系的熔点为58.65℃,潜热值为250.8J/g。     

无机水合盐相变储热材料的过冷及导热性能研究进展

综述了添加成核剂、多孔基体吸附、微胶囊法封装等方法改善无机水合盐相变储热材料的过冷以及将无机水合盐相变储热材料与高导热的多孔基体、纳米材料复合改善储/释能过程中的导热性能的研究进展.     

新型复合金属封锁剂

在实验室合成了分子量从980到45000的一系列聚丙烯酸及其钠盐。结果发现分子量较低的聚丙烯酸钠对Fe~(3+)离子具有较高的络合分散力和较强的钙皂分散力。新型复合金属封锁剂是用聚丙烯酸钠和其它助剂复配而成。同日本商品金属封锁剂K相比较,复合金属封锁剂对钙皂分散力和络合Ca~(2+)离子的能力较封锁剂K好。用复合金属封锁剂精烁后的丝绸白度为87,而封锁剂K精炼后的丝绸的白度为86.2。根据本文所得结果表明新型复合金属封锁剂是一种有效的丝绸精炼助剂。     

生物矿化及其模拟应用

生物矿化重要的特征是细胞分泌的有机基质控制无机矿物的成核和生长,形成具有特殊组装方式和多级结构特点的生物矿化材料(如贝壳、骨等)。通过对生物矿化机理的模拟,已经合成了纳米微粒、有机-无机复合物、类生物矿物结构物质。     

COP絮凝作用研究

本文研究了三种有机阳离子聚合物（胺－环氧缩合物、二烯丙基胺聚合物、二烯丙基胺－二氧化硫共聚物）和无机盐ＦｅＣｌ３、Ａｌ２（ＳＯ４）３、ＡｌＣｌ３以及有机阳离子聚合物与无机盐复配的混合物对含蒙脱土的混浊水的絮凝作用．经过测定混浊水经絮凝后上层清液的透光度和Ｚ电位，确定了各种絮凝剂的最佳使用浓度，并就ＰＨ对ＣＯＰ絮凝作用的影响作了探讨．本文所研究的三种ＣＯＰ絮凝剂，其效果均优于无机盐，其中ＣＯＰ—２絮凝效果更优于其他两种．     

混晶纳米二氧化钛的合成与光降解酸性红3R研究

以简单,易得的无机盐为原料,采用两步反应法合成了一系列混晶纳米二氧化钛粉体,TEM观察产品为球型,粒径10～20 nm,无明显团聚.以产品作为光催化剂,酸性大红3R模拟有机污染物并以太阳为辐射光源,进行了光催化降解实验,并讨论了反应体系pH值对光催化效果的影响.结果表明,混晶纳米二氧化钛具有比纯相二氧化钛更高的催化活性,在120 min内可实现对污染物的接近100%矿化.     

耐磨铝硅盐玻璃陶瓷用复合晶核剂的优化

采用正交实验的方法 ,确定了制备耐磨铝硅酸盐玻璃陶瓷用复合晶核剂的配比 ,在此基础上 ,采用DTA、XRD、SEM等现代测试分析手段 ,探讨了复合晶核剂对玻璃陶瓷成核、析晶及其结构、性能的影响。结果表明 ,采用正交实验的方法 ,对选取耐磨铝硅酸盐玻璃陶瓷复合晶核剂是简单、可靠的     

金属尾矿建筑微晶玻璃晶核剂的研究

利用理论与实验相结合方法,从晶格常数,晶核剂和低共熔点等方面讨论了晶核剂选择,玻璃主成分确定等问题,用差热分析,Ｘ射线衍射等测试方法,研究晶核剂对玻璃态析晶和结晶形态的影响,研究表明,金属尾矿制取建筑微晶玻璃不但可行,而且复合晶核剂能有效地促进ＣａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃在较低温度下即开始晶化,且均以透辉石为主晶相,尾矿掺量可达６５％以上。     

三相催化合成苄酯

本文是用季铵盐类相转移催化剂连接到二乙烯基苯交联的聚苯乙烯上,形成不溶性的固体高分子相转移催化剂,应用这种固体催化剂于水和甲苯体系中,三相反应成功地合成了三种苄酯。这种三相催化反应比经典合成方法,具有条件温和,操作简单,更主要的能回收催化剂,经再生处理后能重复使用,再生率是满意的。 反应结果及对产物熔、沸点、红外光谱的测定表明:三相催化合成苄酯是一种行之有效的有机合成新方法。     

利用油页岩渣制备微晶玻璃

以油页岩渣为主要原料制备了微晶玻璃,探讨了微晶玻璃组成、主晶相确定和晶核剂选择等问题.采用DTA,XRD和SEM等测试手段,分析了晶核剂和热处理制度对微晶玻璃的影响.结果表明:复合晶核剂(TiO2+P2O5)能有效促进油页岩渣玻璃晶化;最佳热处理制度为:850℃核化100 min,980℃晶化80 min.微晶玻璃的主晶相为钙铁透辉石,次晶相为钙长石;晶体呈纤维状结构并且交错分布;性能明显优于同类的瓷质砖、大理石和花岗岩等建筑装饰材料.     

PVC/ABS合金的研制与加工

为了拓宽硬质PVC制品的应用,克服PVC/ABS弹性体增韧的缺点.采用无机刚性粒子活性碳酸钙或有机刚性粒子PS进行增韧改性,使材料的抗冲击性能得以提高,并改善其加工性能及外观。着重探讨PVC/ABS合金的组成,力学性能和加工。