乳状液膜法提取和浓缩氨基酸的研究

本以TOMAC为载体，ECA4360J为表面活性剂，用内外相离子浓度梯度为推动力研究了L－天冬氨酸在乳状液膜体系里的传输，对各种因素的影响进行了系统的研究，确定了此体系的最佳膜相组成和实验条件。减少了溶胀和膜破裂等不利因素对提取结果的影响。实现了L－天冬氨酸的提取和浓缩。     

镉离子在N235为载体的液膜体系中的传输

研究了Ｃｄ（Ⅱ）在Ｎ２３５－ＣＣｌ４大块液膜体系中的迁移规律。实验表明,温度升高、Ｎ２３５浓度和料液酸度增加,料液相添加少量Ｉ＾－,均使Ｃｄ（Ⅱ）的迁移速率加快。醋酸铵作反萃剂比氢氧化钠好,在同向偶合传输实验中观察到镉在膜中的滞留现象。用支撑液膜测定了载体浓度较高时镉的渗透系数Ｐ。     

铜—聚丙烯复合膜界面结构及界面效应

采用真空蒸发镀膜方法将纯铜淀积在聚丙烯膜上，用Ｘ射线衍射及透射电子显微镜研究铜－聚丙烯复合膜的界面结构及界面效应对拉伸屈服强度的影响，实验结果表明，铜－聚丙烯复合膜的屈服强度与聚丙烯膜结晶度、膜表面的洁净度和平滑度有关，同时对屈服强度变化的微观机制进行了讨论。     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

乳状液膜法萃取氨基酸的平衡理论及应用

本文以氨基酸在液膜体系里的传输机理为基础，把液膜提取过程中的萃取和反萃两个连续过程结合起来加以研究，推导出了在整个液膜体系处于平衡状态时的液膜萃取平衡等式．并以D2EHPA为载体提取L—苯丙氨酸为例．研究了影响液膜萃取平衡的控制因素，实现了氨基酸的提取浓缩。     

多层结构的X射线双晶衍射研究

用Ｘ射线双晶衍射术研究了玻璃薄层－铂膜－α－Ａｌ＿２Ｏ＿３多层结构。发现不同材料的玻璃层，使多层结构因热失配对铂膜产生不同的应力。对铂薄膜电阻器件的测量结果表明：应力引起器件的电阻值变化；不同的应力状态，产生不同方向的附加电阻。选择适当材料的玻璃层，使热失配在铂膜内产生相反的应力，从而造成相反的附加电阻。以这种应力补偿方法提高了薄膜铂电阻的可靠性。     

几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的…

以强酸性离子交换树脂作催化剂，研究α－蒎烯、β－蒎烯和柠檬烯３种单萜烯的直接水合反应，研究结果表明：３种单萜烯直接水合的反应活性顺序是：β－蒎烯〉α－蒎烯〉柠檬烯；国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产ＩＲ－１２０Ｂ型树脂催化剂，在优化反应条件下，直接用松节油于７０℃水合反应７ｈ，蒎烯转化率达到９８％，松油醇选择性为６７．２％。     

含镓层柱材料在β-甲基萘歧化反应中的催化行为

制备并表征了含镓层柱材料，考察了氧化铝和氧化镓交联皂石对β－甲基萘歧化反应的催化行为．结果表明：β－甲基萘以异构化反应为主．活性与酸量、选择性与酸性有很好的对应关系．氧化铝交联镓皂石较氧化钦交镓联皂石的活性高，歧化选择性亦高而异构选择性低．     

新型磷酸锌的合成和性能

在以乙二醇为溶剂，１，６－己二胺为膜板剂的非水体系中，合成了一种新型的磷酸锌晶体，并对其性能进行了研究。     

氨选择性催化还原NOx的宏观动力学

本文对氨选择性催化还原ＮＯｘ的宏观动力学进行了研究，并得出了相应的动力学方程．研究表明：该反应为扩散控制过程，表观反应级数为１，表观活化能约为５ｋｃａｌ，ｍｏｌ－１．     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用：II脱铝USY上…

本文研究了在液相中用稀盐酸铝制得的一系列脱铝ＵＳＹ催化α－蒎烯的甲氧基化反应－考察了催化剂的硅／铝比，反应物配比，溶剂和反应温度等对反应的影响，在脱铝ＵＳＹ上α－蒎烯的甲氧基反应的主要产物是α－松油甲醚，其次是菠基甲醚α－小茴香甲醚，柠烯和异松油烯，总醚化产物选择性在６５％以上。     

单层及多层花生酸铒LB膜结构的分子光谱研究

用偏振ＦＴＩＲ－ＡＴＲ方法研究１－９层花生酸铒ＬＢ膜结构。结果表明，在适当条件下花生酸铒可以形成稳定的ＬＢ膜。利用单轴及双轴取向模型分析了不同层数ＬＢ膜的结构与取向。     

几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的研究

以强酸性离子交换树脂作催化剂，研究α－蒎烯、β－蒎烯和柠檬烯３种单萜烯的直接水合反应．研究结果表明：（１）３种单萜烯直接水合的反应活性顺序是：β－蒎烯＞α－蒎烯＞柠檬烯；（２）国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产ＩＲ－１２０Ｂ型树脂催化剂；（３）在优化反应条件下，直接用松节油于７０℃水合反应７ｈ，蒎烯转化率达到９８％，松油醇选择性为６７．２％．     

混合单分子膜中二维微晶畴的制备及表征

利用混合ＬＢ技术，在脂肪酸与５，１０，１５－三苯基－２０（４－ｄｌ－α－苯丙氨酰氨基）苯基卟啉混合单分子膜内制备了二维微晶畴结构，原子力显微术观测表明，对于长链脂肪酸的情况，膜中形成了处于液态凝聚相的脂肪酸的微晶畴结构；而在短链脂肪酸的情况下，膜中出现的则是处于液态扩张相的ＴＰＰＰ的微晶畴结构。     

镓的高灵敏显色反应（Ga（Ⅲ）—BDMAF—NaF—TritonZ…

本文研究了高灵敏的Ｇａ（Ⅲ）－ＢＤＭＡＦ－ＮａＦ－ＴｒｉｔｏｎＺ－１００体系，该体系的适宜酸度为ＰＨ８－１０．５，形成摩尔比为１：４的四元络合物在５８０ｎｍ了大吸收，摩尔吸光为８．２×１０＾５，含镓量在０－５μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，本文研究了共存离子的干扰，本法具有较高的选择性和灵敏度，应用矿石中微量镓的测定，得到满意的结果。     

三氯化饿催化烯丙基溴,丁基溴对手性醛的加成反应

利用三氯化铋－铁，三氯化饿－锌作催化剂，在极为温和的上，对于溴代烯烃和α手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。     

固体酸催化α蒎烯在丙醇中的烷氧基化反应

研究了Ｄ－７２离子交换树脂催化剂催化α－蒎烯在丙醇中的烷氧基化,α－松油基丙醚为主要加成产物,占烷氧基化加成产物选择性总和的５０％。考察了反应温度、时间对反应的影响。     

基于3D-GM-BPM的平行定向耦合器模拟研究

提出了基于伽辽金法的三维光束传播法（3D－GM－BPM），可直接应用于三维波导光电子器件的光波传输模拟，并用它模拟分析了基于脊形光波导的平行定向耦合器遥光波传输特性。3D－GM－BPM最终归结为求角一阶常微分方程组，导出矩阵小，计算效率高。另外，平面映射边界条件使该方法无须引入人工边界条件，因而消除了非物理反射，有较高的计算精度。     

固态分散法制备ZnCl2/介孔分子筛催化剂及其催化性能

用固态分散法制备了ZnCl2/HMS和ZnCl2/MCM-41两种不同负载型催化剂。XRD的测定结果表明HMS和MCM－41均具有中孔孔道特征，用FT－IR对加热法和简单混合法制备的催化剂进行了表征，发现ZnCl2能够分散在分子筛表面并与分子筛表面羟基发生键合作用，且加热法制备催化剂使ZnCl2在分子筛表面分散得更加均匀。研究了所制备的催化剂在苯甲醚乙酰化反应中进行的催化性能，发现加热法制备的催化剂，其催化活性和对甲氧基苯乙酮的选择性均优于简单混合制备的催化剂，随着ZnCl2负载量增加，催化剂活性增加，随着反应时间的延长，对甲氧基苯乙酮的选择性下降。     

CNX薄膜的PCVD制备及研究

ＣＮＸ薄膜是一种新型的超硬膜。我们用等离子增强化学气相淀积法，制备了含氮量的２１ａｔ％的ＣＮＸ膜，并用俄歇电子探针，红外谱仪和拉曼光谱仪及Ｘ光衍射仪对其结构进行了研究。结果表明膜听屡元素主要以Ｃ≡Ｎ，Ｃ＝Ｂ，Ｃ－Ｎ键的形成与碳结合。