表面活性剂对Ni—P—PTEE复合镀液的影响

本应用ｚｅｔａ电位仪研究了各种阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂对Ｎｉ－Ｐ－ＰＴＥＥ复合镀中ＰＴＥＥ粒子ｚｅｔａ电位的影响,且应用扫描电子显微镜分析了镀层的形貌。结果表明,粒子的ｚｅｔａ电位越正,粒子在槽液中越不易聚结,且越有利于粒子的共沉积。     

水基Fe3O4磁流体的制备及其性能研究

最近几年,许多研究集中在兼具液体流动性和固体磁性的双重性质的磁流体的制备上．磁流体中悬浮在液体中的固体颗粒大约10nm左右．为防止粒子团聚必须将粒子进行很好的分离,这种分离由向液体中滴加表面活性剂来完成．所以表面活性剂对形成稳定的磁流体来说是非常重要的．本文中我们找到了有效形成水基磁流体的两种表面活性剂．用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并且用双层表面活性剂对粒子进行包裹．纳米粒子的大小通过XRD及TEM分别进行了表征．本文获得了粒子分散良好的稳定的水基磁流体．主要对磁流体的粘度进行了讨论．结果表明该流体的粘度很小并随外磁场增加而增加,随温度升高而降低．     

生物表面活性剂在原油污水处理中的应用研究

生物表面活性剂是微生物生长在不溶水的有机物中并通过营养物的分解产生的代谢产物,同化学表面活性剂相同,生物表面活性剂也有疏水和亲水的基团。在原油污水处理的应用中,生物表面活性剂利用微生物对原油污水进行处理过程中,充分发挥了其安全无毒、水溶性好、反应产物单一、驱油效果好的特点,在对原油污水处理的工作中取得了很好的效果。本文介绍了在原油污水处理中的情况并对生物表面活性剂的功效特点等进行介绍。     

表面活性剂及其应用

表面活性剂及其应用郑州轻工学院焦学瞬一、表面活性剂的性能表面活性剂分子为双亲分子，它包括一个亲水基和一个增水基，亲水基是头部，增水基是尾部，这正是表面活性剂分子起作用的原因。分子的这种方向性选择的结果使得我们可以看到液、气分界处表面活性剂分子吸附层形...     

MgO超细粉体的制备与表征

以硝酸镁为反应原料,采用均匀沉淀法制备了MgO超细粉体,详细探究了表面活性剂、酸碱性和热处理等因素对制备氧化镁超细粉体的影响,找到较佳制备工艺条件,并对其进行了XRD、AFM、IR和DTA等表征。结果表明,立方晶系的MgO粉体只有(200)和(220)两组衍射峰,粒子尺寸大小约12nm,比表面积为78.02g·m-2,表面活性剂不仅抑制了晶粒长大,降低烧结温度,而且使MgO纳米晶有择优取向作用。     

非均匀基底薄膜生长的Monte Carlo模拟研究

利用Monte Carlo方法对薄膜生长过程进行了计算机模拟,研究了在有缺陷的基底下,沉积粒子的能量和入射率对薄膜生长的影响.通过模拟发现,随着沉积粒子的能量提高或入射率的降低,沉积在基底上的粒子逐步由各自独立的离散型分布向聚集状态转变形成岛核.分析表明,这些变化是由于能量粒子的介入使得表面粒子的扩散能力增强,而入射率越小,每一步中对应粒子的扩散时间就越长,所以大量粒子能够充分扩散.     

表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式及其计算机处理

本文提出了表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式,借助于计算机可方便,快速,准确地求解表面活性剂溶液的表面过剩及表面活性剂分子的横截面积。     

表面活性剂的HLB值实验测定方法

<正> 表面活性剂品种繁多,按科学分类的国际标准,已经公布的就有三千多种。在工农业生产中已广泛地得到应用, 所谓表面活性剂是指能够使体系的表面状态发生明显变化的物质。它的分子结构的最基本特征是分子中都有非极性的亲油基团,和极性的亲水基团,因此表面活性剂分子是一种“两亲”结构。即具有既亲油又亲水的性质。而亲水亲油性能的强弱,是影响表面活性性能的主要因素。表面活性剂的HLB值是Hydrophile lipophile Balance的缩写,它表示分子中亲水基团的亲水性和     

聚醚基磁性液体的研制及其在真空转轴密封中的应用

共沉淀法制得的磁性粒子经聚醚磷酸酯表面活性剂处理并分散于基液聚醚中,得到了稳定的聚醚基磁性液体,透射电镜分析表明磁性粒子在基液中分散良好,其粒径大多在8~12nm.磁性液体RE-Ⅲ(4πM_s=0.0450 T)被应用于X-射线衍射仪的旋转阳极密封中,仪器已使用了两年多,在3000r/min条件下,真空度可达到2.7×10^-5Pa左右.     

哌嗪基表面活性剂的研究进展

根据哌嗪基结构特点,综述了哌嗪基表面活性剂的结构及性能差异,并对哌嗪表面活性剂的研究趋势和未来前景进行了展望.     

化学势与粒子空间相关性

把化学势定义为系统中粒子间相互作用势阱的平均深度。当系统粒子间的相互作用吸引占优势时，化学势为负，否则为正。气体粒子的化学势与温度Ｔ、粒子密度ｎ的关系，可用维里展开表达。玻色气体相当于具有吸引势的经典实在气体，而费米气体相当于具有排斥势的经典实在气体。这种相当的“互作用势”不是源于动力学，而是源于统计相关性，是量子全同粒子对称性要求的结果。在力场中处与平衡的自由粒子系统从位置１到位置２粒子势能的变化必须由位置１到位置２粒子浓度的变化来补偿。     

水相中合成CdSe量子点的研究

分别用Na2SeSO3和NaHSe为前驱体在水相中合成了CdSe半导体量子点（Quantum Dots, QDs）材料，通过紫外吸收光谱（UV-VIS）、荧光发射光谱（PL）、透射电子显微镜（TEM）等手段对制备的样品进行了表征. 实验结果表明：选用同一前驱体，紫外吸收峰、荧光发射峰随反应时间的延长有明显红移，即粒径在不断长大；随反应时间延长荧光发射谱的半峰宽逐渐变宽，选用不同的前驱体，反应相同的时间，可以得到不同粒径的量子点材料，量子点水溶液Zeta电位基本不受前驱体和pH值的影响，始终为负值.     

Fe3+,Y3+掺杂对TiO2粒子自然光催化降解甲基橙效果的影响

以钛酸丁脂和FeCl3，Ycl3为原料，采用溶胶-凝胶法制备Y^3，Fe^3 掺杂的TiO2粒子，并研究了TiO2颗粒在自然光下催化降解甲基橙的情况，通过催化实验表明：适量的Fe^3 和Y^3 的掺杂均能提高TiO2粒子的自然光催化降解能力，适量的Fe^3 和Y^3 的混合掺杂能进一步提高TiO2粒子的自然光催化降解能力。     

液态Cu64Zr36合金的结构及动力学模拟

采用第一性原理分子动力学方法,对液态Cu64Zr36合金进行了模拟,并计算了径向分布函数、均方位移和中间自散射函数.结果表明：随温度降低,体系的结构更加有序;温度降低致使Cu64Zr36合金体系的动力学减慢.     

硅烷偶联剂对纳米氧化锌表面改性的机理研究

根据偶联剂改性无机粒子的作用机理,提出了一个硅烷偶联剂接枝在氧化锌表面的结构模型,用Gaussian03对两种硅烷偶联剂接枝在纳米氧化锌表面的模型进行了理论计算,结果表明,KH550和KH560能与纳米氧化锌表面结合而达到改性的目的,KH560的效果更好.实验与理论计算的结果相吻合.     

Eu（OH）3超微粒的制备及热处理过程的研究

本文利用化学沉淀法制备了Ｅｕ（ＯＨ）３超微粒样品，将样品在不同温度下于空气中热处理２小时，得到一系列Ｅｕ２Ｏ３超微粒样品，利用Ｘ－ｒａｙ衍射仪对样品的结构和粒度进行了测试分析，发现Ｅｕ２Ｏ３超微粒样品相对于大块同类物质发生了“晶格膨胀”．     

凝胶干燥温度对CoFe2O4／SiO2纳米复合材料的影响

采用溶胶．凝胶法制备了CoFe2O4／SiO2纳米复合粉末．利用热重／差热综合热分析仪、X射线衍射研究了凝胶干燥温度对CoFe2O4／SiO2纳米复合粉末的结构和晶粒尺寸的影响．结果表明。提高凝胶干燥温度有利于形成完整的二氧化硅网络,从而实现CoFe2O4晶粒的有效细化．     

质量四极矩引力场中的轨道动力学

通过等效势能图，并利用相平面分析的方法，研究了质量四极矩引力场中粒子轨道的性质．讨论了粒子的能量、角动量和质量四极矩对于粒子轨道的影响．