肌性斜颈病侧胸锁乳突肌肌原纤维超微结构观察

用透射电镜对5例肌性科颈患者病侧胸锁乳突肌外观基本正常部分的肌肉进行了观察,发现其肌原纤维及线粒体有超微结构的异常改变,主要表现为:肌原纤维间界限不清,粗细肌丝模糊不清,重者是均质样变,肌丝排列异常,肌原纤维明暗带、M线、Z线不清楚或消失及线粒体变性。据此对肌性斜颈发病原因进行了探讨。     

贵州小型猪牙槽嵴裂动物模型的建立

目的采用外科手术方法建立贵州小型猪牙槽嵴裂动物模型,为牙槽嵴裂的相关治疗提供实验基础。方法贵州小型猪20只。设计唇腭侧两个"L"型黏骨膜瓣,去除自第一乳侧切牙近中至乳尖牙近中约8 mm×9 mm骨质;将唇腭侧黏膜覆盖骨创面严密缝合。术后通过大体观察、X线、组织学检查评价实验结果。结果术后观察10周,所有实验动物所形成的牙槽嵴裂裂隙保持良好,无自愈;软组织愈合良好。结论利用贵州小型猪建立的人工牙槽嵴裂动物模型方法可靠,稳定性好。     

三个品系小型猪静脉糖耐量试验及相关血清生化指标的比较

目的比较三个品系小型猪静脉葡萄糖耐量及血糖相关指标的差异。方法实验用4月龄广西巴马小型猪和贵州小型猪,5月龄五指山猪,在相同饲养条件下进行实验。静脉注射50%葡萄糖进行静脉葡萄糖耐量试验;常规生化方法检测血清血糖;化学发光法检测血清胰岛素;放免法测定HbAlc。结果静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)中,注糖后10 min血糖达到峰值,贵州小型猪和广西巴马小型猪分别在60 min和90 min时恢复至实验前血糖值。五指山猪在120 min时恢复至注糖前水平,而且在30~90 min各时间点的血糖值高于广西巴马小型猪和贵州小型猪(P<0.05)。三组动物中,贵州小型猪HbA1c含量较高(P>0.05),五指山猪胰岛素水平较低(P<0.01)。三个品系小型猪的空腹血糖和胰岛素敏感指数差异不显著(P>0.05)。结论在IVGTT实验中,三个品系小型猪的血糖下降趋势基本一致,五指山猪有一定特殊性;相关血清生化指标测定值接近。     

贵州小型猪病原生物携带和感染状况的调查

目的检测贵州小型猪病原生物携带和感染状况,为进行微生物与寄生虫控制提供依据。方法采集贵州小型猪封闭群皮毛、分泌物、血液及粪便等标本,采用形态观察、生化反应和血清学方法检测不同部位共36种微生物与寄生虫指标。结果在36种检测指标中,该种群对28种病原生物有不同程度的携带和感染。结论贵州小型猪的病原携带和感染现状是对其进行微生物与寄生虫监测和控制的主要依据。     

巴马和贵州小型猪在冠状动脉支架评价中的应用

目的通过比较成年巴马小型猪和贵州小型猪的冠状动脉分型、血管弯曲度、左、右冠状动脉直径和植入支架直径,长期饲养后动物体重变化,探讨两种品系小型猪在冠状动脉支架评价中的应用。方法巴马小型猪9只,贵州小型猪12只,雌雄兼用。常规麻醉动物后,称重,行冠状动脉造影,目测冠脉直径,以过膨胀方式植入支架,再次行冠脉造影观察支架贴壁情况。术后常规饲养动物,饲喂阿司匹林和氯吡格雷抗凝。于支架植入后26周,再次麻醉动物,称重,行安乐死。比较两次实验动物体质量变化,由介入医师根据冠状动脉造影图像分析冠脉分型、血管弯曲度,采用图像分析软件测量植入支架段冠状动脉的最小直径和参考直径。结果两组动物均完成支架植入实验并存活至实验终点,死亡率0%。经过26周饲养,巴马小型猪的体质量变化显著小于贵州小型猪（P〈0.001）。两种小型猪冠状动脉均为右优势型,血管弯曲度〈30°。巴马小型猪的左冠状动脉前降支的参考直径和最小直径以及植入支架型号与贵州小型猪无统计学差异（P〉0.05）。巴马小型猪的右冠状动脉的参考直径明显小于贵州小型猪（P〈0.05）,最小直径和植入支架型号无统计学差异（p〉0.05）。结论利用活体、动态的冠状动脉造影分析,发现巴马和贵州小型猪的成年动物冠状动脉分型均一且与人类一致;血管弯曲度小、易于进行介入导管操作;主要分支直径适合植入直径2.75 mm或3.0 mm规格的冠脉支架。在慢性实验饲养过程中,成年动物的体重变化不大。因此,两种品系小型猪均适合冠脉支架评价研究。     

顺铂致小型猪急性肾衰模型

目的建立顺铂诱导的贵州小型猪急性肾功能衰竭模型。方法将贵州小型猪随机分为对照组和模型组。以4 mg/kg顺铂一次性腹腔注射,膀胱插管收集尿液,动态观察顺铂处理前后第0、1、3、6、24、48、96 h时段小型猪的尿量,检测尿中肌酐及尿素氮浓度,计算各时段肌酐和尿素氮的排出量。结果与对照组比较,模型组尿量和尿中肌酐、尿素氮的排出量显著减少。结论经顺铂4 mg/kg处理能复制出典型的贵州小型猪急性肾功能衰竭模型。     

毛蚶（Arca subcrenta Lischke）心肌超微结构的观察

用透射电镜观察了软体动物－毛蚶心肌纤维的超微结构，其心肌纤维的结构与脊椎动物心肌纤维的不同，粗肌丝和细肌丝平行排列，但并没有形成明，暗带相间排列的横纹；线粒体数量较多，但结构并不发达；心肌细胞间也没有形成脊椎动物那样的闰盘连接，这些结构是其心脏功能相统一的。     

幼龄贵州小型猪主要脏器重量及脏器系数的测定

目的测定幼龄贵州小型猪脏器重量、脏器系数的生物学特性指标。方法选用初生(0 d)和一月龄(30 d)普通级贵州小型猪各20只,雌雄各半,分别测定体重和10个脏器重量,计算脏器系数。结果雌雄贵州小型猪初生组体重、肝重量、肾重量、胃系数差异均有极显著性(P<0.01),胃、心重量有显著性差异(P<0.05),而一月龄组雌雄体重和脏器重量均无显著性差异(P>0.05),肺系数有极显著性差异(P<0.01)。结论雌雄幼龄贵州小型猪的体重、肝重量、胃重量、心重量、肾重量、胃系数、肺系数具有差异。     

贵州小型猪肾阳虚动物模型的建立

目的:建立贵州小型猪肾阳虚模型,为相关研究提供理想的人类疾病动物模型。方法:每天用含有1%的腺嘌呤和1%地塞米松饲料喂养贵州小型猪,连续饲喂30天,观察贵州小型猪一般情况,测每日体温,检测血清睾酮(T)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量。结果:与正常组相比,模型组贵州小型猪表现出怕冷畏寒喜暖,体温降低,生殖减退,小便清长,蜷缩弓背,精神萎靡,消瘦等肾阳虚症状。检测指标模型组血清T含量升高,FT3、FT4、TT3、TT4明显降低,BUN、Cr升高。结论:结果符合肾阳虚生化改变和生理症状变化,说明腺嘌呤和地塞米松联用制造贵州小型猪肾阳虚模型是可行的、可靠的,可为人类肾阳虚症研究提供可靠的实验动物模型。     

心肌代谢与心力衰竭

心肌结构与收缩心肌纤维是由心肌细胞所组成。心肌细胞的外围是一层薄的细胞膜,即肌纤维膜,膜内有细胞浆与细胞核,在细胞浆中有一些重要的亚细胞结构,如肌原纤维、线粒体、内质网等。1、肌原纤维是心肌的的收缩部分,功能上十分重要。普通显微镜观察,可见肌原纤维是由明暗不同的带组成,较暗的称A带,在A带中间有     

顺铂致贵州小型猪呕吐模型

目的建立贵州小型猪恶心呕吐的动物模型。方法实验动物随机分为3组,用不同剂量顺铂一次性腹腔注射,观察8h内出现恶心和呕吐情况。结果在观察期,对照组动物未出现恶心呕吐表现,小剂量组(3 mg/kg)仅有1/4的动物在给药后382min出现恶心而未有呕吐,大剂量组(4 mg/kg)全部动物均出现恶心和呕吐,恶心出现的平均时间为68.25 min,出现呕吐的平均时间为138 min。结论贵州小型猪对顺铂引起的恶心和呕吐反应呈显著的剂量反应关系,反应均一,提示贵州小型猪可作为一种新的疾病模型实验动物,用于呕吐机制、药物和针灸抗呕吐的研究。     

七氟烷吸入麻醉用于小型猪腹腔镜手术的实验研究

摘要: 目的 观察七氟烷吸入法用于实验小型猪腹腔镜手术中的麻醉效果。方法 对 30 例小型猪进行陆眠宁 II 和氯胺酮合剂肌肉注射,在基础麻醉下完成气管插管,采用吸入七氟烷维持麻醉,并间断静脉注射维库溴铵,观察 麻醉效果并进行分析。结果 麻醉成功率 100% 。结论 采用七氟烷吸入维持麻醉的方法用于小型猪腹腔镜手 术,麻醉效果好,术中麻醉深度容易控制,生命体征平稳,肌肉松弛效果好,术后苏醒快。     

速眠新Ⅱ对幼龄贵州小型猪外科手术中的应用研究

目的研究速眠新Ⅱ在贵州小型猪幼龄猪外科手术中的麻醉效果和应用。方法将30头贵州小型猪幼龄猪分成两组,A组用速眠新Ⅱ0.15 mL/kg肌注麻醉;B组用0.1 mL/kg速眠新Ⅱ与3.5%戊巴比妥钠生理盐水溶液0.5 mL/kg同时肌注麻醉。两组动物均进行腭裂造模术及腭裂修补术、器官切除术、腹腔探察术、清创术等手术。观察两组动物的麻醉诱导期、维持期、苏醒期及动物的体温、呼吸频率、心率变化。结果A、B两组的诱导期分别为(7.67±5.20)min、(3.58±3.20)min;维持期分别为(40.17±4.96)min(、60.50±17.3)min;苏醒期分别为(7.00±2.45)min(、56.27±33.60)min。体温变化:A组先下降,后上升;B组总体持续下降。两组动物呼吸频率和心率平稳。结论速眠新Ⅱ用于幼龄贵州小型猪外科手术中的麻醉、镇痛和镇静及肌松效果良好、与戊巴比妥钠复合麻醉效果良好。     

STR扫描技术对融水小型猪群体遗传结构的分析*

目的 应用STR扫描技术分析融水小型猪群体的遗传结构。方法 选用北京市地方标准封闭群实验用小型猪的遗传质量监测提供的25个微卫星位点对广东省医学实验动物中心小型猪研究基地F1代30头融水小型猪基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行STR扫描,运用popgene32软件对该融水小型猪进行群体遗传结构分析。结果 融水小型猪F1群体平均观测等位基因数为9.4400,平均有效等位基因数为5.2966,平均香隆指数为1.8085,平均有效杂合度为0.7737。结论 STR扫描技术适用于融水小型猪群体遗传结构分析;初步掌握了融水小型猪遗传结构。     

Use of chlorotetracycline fluorescence to demonstrate Ca2+-induced release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum of skinned cardiac cells.

It has been proposed that the trans-sarcolemmal influx of Ca2+ occurring during the plateau of the mammalian cardiac action potentials is insufficient in itself to activate the myofilaments, but can trigger a release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum (SR) which is sufficient for activation. The demonstration of this Ca2+-induced release of Ca2+ relied entirely on experiments in which the tension developed by the myofilaments was used as a sensor of the changes of myoplasmic free Ca2+ concentration ([free Ca2+]) in segments of single cardiac cells from which the sarcolemma had been removed by microdissection (skinned cardiac cells). The small size of these preparations has previously prevented the use of more direct methods for the detection of myoplasmic Ca2+ movements. The present study is a direct demonstration of Ca2+-induced release of Ca2+ from the SR of skinned cardiac cells treated with chlorotetracycline (CTC), a fluorescent chelate probe which enables changes in the amount of Ca2+ bound to a variety of biological membranes or micelles to be monitored. The fluorescence increases when more Ca2+ is bound.     

小型猪近交系鉴定研究进展

本文综述了国内外小型猪近交系鉴定方法的研究进展,包括：异体皮肤移植鉴定、基因组水平鉴定、生理生化标记、同工酶蛋白质鉴定、DNA遗传标记、SNP分析等分子遗传学的方法。综合分析,异体皮肤移植技术是大型哺乳动物近交系最佳鉴定方法。该技术将为我国创新资源近交系猪培育和开发利用奠定科学基础,为大型哺乳动物近交系鉴定提供科学的检测技术和方法,并使我国大型哺乳动物近交系研究处于国际领先地位。     

小型猪2 型糖尿病模型研究进展

摘要: 小型猪在生理学、解剖组织学、饮食结构和营养代谢等方面与人高度相似,已成为人类疾病模型研究的关注热点。本文在简要介绍2 型糖尿病发生机制和啮齿类动物模型的局限后,重点阐述了高脂高能量饮食和药物诱导小型猪2 型糖尿病模型的特点,及基因工程小型猪模型的研究进展和存在不足,并对小型猪2 型糖尿病模型的发展进行了展望。     

Augmentation of cardiac calcium current by flash photolysis of intracellular caged-Ca2+ molecules

The entry of calcium ions into cells through voltage-activated Ca2+ channels in the plasma membrane triggers many important cellular processes. The activity of these channels is regulated by several hormones and neurotransmitters, as well as intracellular messengers such as Ca2+ itself (for examples, see refs 1-9). In cardiac muscle, myoplasmic Ca2+ has been proposed to potentiate Ca2+ influx, although a direct effect of Ca2+ on these channels has not yet been demonstrated. Photosensitive 'caged-Ca2+' molecules such as nitr-5, however, provide powerful tools for investigating possible regulatory roles of Ca2+ on the functioning of Ca2+ channels. Because its affinity for Ca2+ is reduced by irradiation, nitr-5 can be loaded into cells and induced to release Ca2+ with a flash of light. By using this technique we found that the elevation of intracellular Ca2+ concentration directly augmented Ca2+-channel currents in isolated cardiac muscle cells from both frog and guinea pig. The time course of the current potentiation was similar to that seen with beta-adrenergic stimulation. Thus Ca2+ may work through a similar pathway, involving phosphorylation of a regulatory Ca2+-channel protein. This mechanism is probably important for the accumulation of Ca2+ and the amplification of the contractile response in cardiac muscle, and may have a role in other excitable cells.