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相似文献
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1.
研究了以1mol.L^-1NH4SCN为介质,甲基异丁基甲酮萃取,4mol.O^-1硝酸反萃取火焰原子吸收光谱水相测定微量钴的方法,钴量在0-5mg.L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.070mg.L^-1,相对标准偏差为1.17%,该方法适用于腺苷钴胺片中微量钴的测定。  相似文献   

2.
介绍了硫氰酸根和钴(Ⅱ)在有表面活性剂Tween—80存在下生成络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂进行交换,有色络合物富集显色于树脂相上,可进行树脂相分光光度测定.λmax为630nm,表观摩尔吸光系数ε为1.03×105L·mol-1·cm-1,钴(Ⅱ)在0~1.0mg·L-1范围内服从Beer定律.用此法测定VB12针剂、无机盐试剂微量钴(Ⅱ),相对标准偏差分别为3.55%和4.38%,结果满意.  相似文献   

3.
对合成的钴(Ⅱ)席夫碱螯合物CoL1「CoL1=邻苯二胺双缩-1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基吡唑啉酮-5合钴(Ⅱ)」、钴(Ⅱ)席夫碱螯合物Co(Ⅱ)L「Co(Ⅱ)L3=乙二胺双缩-1-乙二胺双缩-1-乙酰萘酚合钴(Ⅱ)及其氧加合物「CoⅡ(K5.PY.O2.2H2O」进行热重分析研究,与其它的分析测试方法综合。对合成的化合物进行组成和结构的说明,并对其结构作初步推断。  相似文献   

4.
维生素B12(VB12)衍生物,二睛六甲基-N-(3-咪唑基-1)丙基酰胺钴啉酯3b-3f,在N2存在下,与乙酸作用,用含高氯酸钠的磷酸盐缓冲溶处理,环合得到了五个相应的钴啉环b、c、d、e和f侧链氮原子与钴原子配位的单睛六甲基-N-(3-咪唑基-1)丙基酰胺钴啉酯高氯酸盐4b-4f。产物结构经UV/VIS、^1H-HMR和^13C-NMR分析确认。  相似文献   

5.
ETDA—CPC光度法测定常量钴   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH=5-6.5,Co(Ⅲ)与EDTA和氯代十六烷基吡啶生成红紫色三元络合物,λmax=550nm,摩尔吸光系数ε值326L.mol^-1,cm^-1,钴量在0.1-6mg/50ml范围内符合比尔定律。本法用于钴矿样中钴的测定,结果满意。  相似文献   

6.
由冠醚化双schiff碱L^1H2-L^4H2与醋酸钴或硝酸钠/醋酸钴反应,分别制得它们的钴配合物1-4和钠钴双核配合物5。测定了1-5的氧合常数Ko2,并与非冠醚化品种进行比较,讨论了冠醚环及其配合的钠离子对氧分子加合性能的影响。  相似文献   

7.
在丁二酮肟( D M G)亚硝酸钠盐酸羟氨体系的氨性溶液中,用单扫示波极谱法测定钴改性蒙脱石的交换容量.实验发现,钴峰电位- 1.18 V( V S. S C E),钴离子浓度在 1.7×10- 9~6.8×10- 8 m ol· L- 1 的范围内与峰电流成正比,线性相关系数 r= 0.994,并用循环伏安和常规脉冲极谱等方法研究了反应机理,为络合物吸附催化波  相似文献   

8.
报道了新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(记作5-NO2-PAD-MA)与钴(Ⅱ)的高灵敏显色反应.实验表明,在pH4.0~6.2HAc-NaAc缓冲介质中,试剂可与钴(Ⅱ)形成紫红色配合物,当用高氯酸酸化后配合物转换成一种蓝色稳定的双质子化型体,最大吸收峰位于613nm,摩尔吸光系数为1.13×105L·mol-1·cm-1,钴(Ⅱ)浓度在0~3.6μg/10mL范围内遵守比耳定律.所拟方法已成功地应用于VB12针剂、分子筛样品中钴(Ⅱ)含量的测定  相似文献   

9.
合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8氨基喹啉新试剂,在pH9.5的硼砂缓冲溶液中,Tween-80存在下,试剂与Co形成2:1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为7.38×10^4L.mol^-1.cm^-1。钴离子的量在0-15μ/25mL内符合比尔定律,所拟方法用于维生素B12中钴离子的测定,结果满意。  相似文献   

10.
采用线性电位扫描、极化电阻、交流阻抗等实验方法,研究弱酸性氯化钠电解液中锌-钴共沉积及其耐蚀性.实验表明:镀层的钴含量随着镀液的钴含量和电流密度的增加而增加.在电解液含钴2.5g/L左右,电流密度1.5~2.5A/dm2,pH值5.0~5.6,温度范围20—30℃的条件下镀层的极化电阻Rp比较大。镀层的腐蚀电化学行为说明:镀层腐蚀产物的阻挡作用提高了锌钴微合金镀层的耐蚀性.在本实验条件下,在弱酸性氯化钠溶液中,锌—钴共沉积属于异常共沉积.  相似文献   

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