Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的性能

测定了１４个苯并三唑类紫外线吸收剂的吸收波长,发现引入齿原子使紫外线吸收性能,提高。计算了１０个紫外线吸收剂的溶解度参数,测定了６个紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,发现引入长碳链有利于提高紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,通过光氧化降解实验证明了紫外线吸收剂对高分子材料有较好的防护作用。     

甲基丙烯酸—（3′—羟基—4′苯骈三唑基）苯酯抗紫…

研究了反应型紫外吸收剂中甲基丙烯酸－（３′－羟基－４′苯骈三唑基）苯酯（简称Ｂ）与苯乙烯共聚物的抗紫外降解性能，从荧光发射和荧光激发角度探讨了其能量转移效应。     

Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化，偶化，还原和烷基化反应合成了７个Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂，并经红外光谱，质谱，元素分析等手段确证结构，其中６个为新化合物，对所合成的紫外线吸收剂进行了紫外－可见光谱测试，发现所有Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂皆有优良的紫外吸收能力，摩尔消光系数是Ⅰ型紫外线吸收剂Ｓｅｅｓｏｒｂ７０８的１．５５￣１．６８倍，并对紫外线吸收剂的构效关系作了阐述。     

光催化氧化降解N，N-二甲基苯胺

采用自制的三相流化床光催化反应装置，以15W紫外灯为光源，利用各种不同的催化剂进行N，N-二甲基苯胺溶液的光氧化降解试验，讨论了影响光催化氧化速率的因素和提高催化氧化速率的方法，并对该系统的反应动力学进行了初步探讨。     

光催化氧化降解N,N-二甲基苯胺

采用自制的三相流化床光催化反应装置,以15W紫外灯为光源,利用各种不同的催化剂进行N,N %D二甲基苯胺溶液的光氧化降解试验,讨论了影响光催化氧化速率的因素和提高催化氧化速率的方法.并对该系统的反应动力学进行了初步探讨.     

不同光源下HDPE土工膜的光氧老化性能

以高密度聚乙烯(HDPE)土工膜为研究对象,选用不同的紫外辐射光源对其进行人工加速老化试验,研究土工膜的光氧化动力学过程,对光氧老化后试样的拉伸性能进行测试,并采用熔融流动指数仪和红外光谱仪分析其老化动力学过程.试验结果表明,随着紫外辐照能的增加,不同紫外光源下HDPE土工膜的断裂伸长变化显著.通过不同紫外光源测试结果对比可知,HDPE土工膜材料在两种不同光源下,交联及降解的反应过程相同,且均生成了羰基双峰及乙烯基基团,这表明不同紫外光源下的HDPE土工膜光氧化机理一致,但由于两种光源的发光光谱不同,且HDPE存在最敏感波长,两种不同紫外光源在光照过程中紫外辐射波长具有一定的有效辐射区间,有效紫外辐射能的存在,使得两种紫外光源下的老化降解程度不同.因此引入有效紫外敏感辐射系数α的概念,为HDPE土工膜在两种光源下老化相关性的建立奠定基础.     

天然植物紫外吸收剂的研究进展

分析和探讨了天然植物紫外吸收剂的研究现状及发展前景,为开发和研究天然植物紫外吸收剂提供一定的参考。     

光甘草定的光化学反应动力学及干预研究

研究了常用美白剂——光甘草定的光降解过程.首先研究了光源种类对光甘草定光降解的影响,结果发现紫外线更容易使光甘草定发生降解.为了研究其光降解动力学,将不同初始浓度的光甘草定置于紫外线下照射.结果显示,它的光降解速率随着浓度的减小而增大,且降解过程符合一级反应动力学.研究发现光甘草定在甲醇中表现出最高的稳定性.为了干预光甘草定的光降解,过氧化氢、盐酸(氢氧化钠)、金属离子、聚合物、紫外吸收剂、表面活性剂、还原剂和络合剂等被加入到光甘草定的溶液中.结果证明某些紫外吸收剂和表面活性剂能够有效地保护光甘草定,而诸如过氧化氢、盐酸(氢氧化钠)和金属离子等则会加快光甘草定的光降解.这些研究结果将有利于光甘草定的处方设计,以及加速它作为一种环境污染物时的降解过程.     

纳米CaCO3/PP复合材料光氧老化行为的红外光谱研究

 熔融挤出制备了3种大分子相容剂改性纳米CaCO₃/PP复合材料,利用FTIR研究了复合材料的光氧化行为。结果表明,纳米CaCO₃促进了PP的光氧化降解,但不改变PP的光氧化反应机理。不同相容剂对纳米CaCO₃/PP复合材料光氧化行为有不同的影响,马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MA)和马来酸酐接枝乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA-g-MA)促进纳米CaCO₃/PP复合材料的光氧化降解,而马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MA）降低纳米CaCO₃/PP复合材料的光氧化速率,认为与不同相容剂对PP结晶形态和结晶度有不同影响有关。     

天然紫外吸收剂脱色对光谱特性的影响

文章主要讨论脱色处理对新型天然植物紫外吸收剂光谱特性的影响 .紫外吸收剂脱色处理对可见光和近红外有一定的影响 ,其吸收减弱 .对紫外吸收特性影响较小     

负载型纳米TiO2光催化降解水中微量二氯乙烷

利用负载型纳米TiO2作为光催化剂对水中微量二氯乙烷进行紫外光催化降解处理。研究表明二氯乙烷光催化降解属表观一级反应动力学过程。不同的二氯乙烷初始浓度、光强和催化剂用量等因素对二氯乙烷的光催化降解具有不同的效果。初始浓度在4．821—22．838mg/L范围内，随着初始浓度的增大，二氯乙烷光催化降解的反应速率常数持续增大；光强的平方根与反应速率常数呈直线相关；随催化剂用量的增加，反应速率常数呈增大趋势。     

藻类强化光降解去除水中双酚A的动力学研究

为提高污染水体中双酚A光降解效率,采用铜绿微囊藻进行强化,研究该藻强化光降解去除水中双酚A的效能和动力学规律,并讨论了藻质量浓度、pH值及光源等因素对降解速率的影响.研究表明,藻类质量浓度相对较大时,光降解反应符合假一级反应动力学规律,提高反应液中藻类质量浓度可提高双酚A的降解率;pH值对光降解速率有显著影响,当pH值为5时,反应速率达到最大值;光源对反应速率也存在影响,光源采用紫外灯时,光降解反应速率是同条件下高压汞灯作为光源时的9倍,其原因是后者不能使反应液中产生大量的羟基自由基.     

Dawson结构磷钨酸的电化学及光催化性能研究

制备了Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62.13H2O),通过UV-Vis及电化学方法分别对其结构和电化学性能进行了表征.以甲基橙溶液(MO)为模拟工业染料废水,研究Dawson结构磷钨酸在紫外光照射下催化剂的光催化性能.研究结果表明,在pH值2时,催化剂表现出较强的氧化还原能力;在优化条件下,即催化剂用量为1.5 g/L、甲基橙初始浓度为10 mg/L、紫外光照时间为120 min时,甲基橙降解率为93.83%.     

光催化剂TiO_2的性质及应用研究

通过文献综合评述的方法,对光催化剂TiO2的节能、高效及降解有机物等方面的应用进行了研究.结果表明,光催化剂主要有金属氧化物或硫化物、分子筛及有机物三种类型,特别是TiO2光催化剂所表现出的特殊性质是目前研究和利用最广泛的光催化剂.     

TiO2纳米材料的水热法制备、表征及其光催化的研究进展

综述了近年来有关以TiO2纳米材料对污染物进行光催化降解作用的研究进展。讨论了TiO2的水热法制备及结构表征，阐述了纳米TiO2在紫外光和可见光下的光催化机理及其各方面的应用。     

基于荧光猝灭原理的压敏漆及光降解特性

介绍了适用于连续测定压力分布的压敏漆（PSP）新技术,分析了压敏漆的测压原理。进一步分析了压敏漆的光降解特性以及减缓光降解方法,根据实验测定的一种压敏漆光降解曲线找出了适合的压敏漆激励光源波长。     

负载型复合半导体光助催化二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯

合成和表征了一种铜掺杂(Ni,Mo,O)负载于TiO2/SiO2(TSO)载体上的复合半导体材料,并用于由甲醇和直接光催化合成碳酸二甲酯(DMC).紫外可见光漫反射及测试结果表明:p-n型复合半导体催化剂可以增强对紫外光的吸收及扩展光响应范围,进而提高光催化性能.其中.w=1%Cu-(Ni,Mo,O)/TSO催化体系具有显著的反应活性和DMC选择性.     

光Fenton体系氧化降解水中孔雀石绿的研究

进行了光Fenton体系催化氧化降解染料孔雀石绿(MG)水溶液的研究,考察了光、pH值、Fe2+和H2O2投加量等因素以及阴离子的存在对MG降解率的影响。结果表明,室温（20 OC）下,pH=3.5±0.1、[Fe2+]0=0.25mmol/L、[H2O2]0=0.5mmol/L的条件下,经氙灯（λ > 290 nm）照射30 min后,MG水溶液（15 mg/L）的降解率达到95%以上。Cl-的存在对MG在光Fenton体系中的降解有阻碍作用,SO42-的存在对反应基本没影响,而NO3-促进了MG的氧化降解速率。     

TiO2光催化剂在废水处理中的应用及研究进展

对TiO2光催化剂氧化机理、光催化降解反应动力学、光催化降解影响因素、TiO2光催化剂的改性等方面作一综合评述。