铁矿中全铁的无汞盐测定的研究

目前通用的测定铁矿中全铁的汞盐重铬酸钾法存在污染环境的问题。有一些用铝片作还原剂的无汞盐法由于反应速度太慢,在生产上应用不便。大批矿样同时测定在防止空气氧化亚铁溶液问题上方法过于麻烦。我们曾对以上两个问题进行了研究。确定用铝粉为还原剂,在4N盐酸介质中反应迅速完全。使用比水轻的甲苯覆盖亚铁溶液的液面可以防止空气氧化。用赤铁矿标准样品对本法进行验证,结果表明完全符合容量分析准确度要求。现在用于全国四大铁矿中全铁的无汞盐测定试验,从所得结果证明本方法具有快速、简便、准确的优点,解决了国内不同铁矿种中全铁的快速测定问题,防止了汞盐对环境的污染。     

分光光度法快速测定工业废水中的镍含量

通过试验确定了一种工业废水中镍含量的快速测定方法。先用过硫酸铵将废水中镍(Ⅱ)氧化为镍(Ⅳ)、铁(Ⅱ)氧化为铁(Ⅲ),再用柠檬酸铵掩蔽铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)离子,在pH=10条件下直接用丁二铜肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。考察入射光波长、显色剂用量、溶液酸度等因素对吸光度的影响;在废水中加入镍标准溶液进行测定,结果表明加标回收率在98.3%-104.5%之间。此法不需沉淀与灼烧或萃取分离步骤,具有简便、快速、准确的特点。     

分光光度法测定微量镁CTAB—二甲基苯胺兰(Ⅱ)—Mg体系

本文报导了在阳离子表面活性剂CTAB存在下,用二甲基苯胺兰(Ⅱ)光度法测定镁的新方法的条件,方法的特点是灵敏、线性关系良好。有显著的增溶作用,可在10%的乙醇存在下测量吸光度,用铜试剂分离铁、铝、铜、锰等干扰元素,并用三乙醇胺掩蔽残余铁、铝元素,此法可用于球墨铸铁中小于0.1%镁量的测定。     

标准加入法测定有机制剂中铁含量

目的:标准加入分光光度法测定铁叶绿酸钠中铁离子含量.方法:在一定pH条件下,使铁离子从铁叶绿酸钠卟啉环中解离出来,标准加入法测定Fe2+与邻菲罗啉络合物的吸光度.结果:此法测定Fe2+含量平均回收率为97.84%,RSD≤0.75%(n=5),分析速度快.结论:方法操作简便、环保,适用于有机铁制剂生产的质量控制,叶绿素铁衍生物盐及其制剂含量的测定.     

组合脱磷剂对高磷铁矿还原焙烧-磁选的影响

针对高磷铁矿还原焙烧降磷过程中脱磷剂成本高、用量大等难题，为更好地开发利用高磷铁矿，采用还原焙烧-磁选工艺，研究了组合脱磷剂对高磷铁矿提铁降磷的影响.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)揭示提铁降磷机理.结果表明:加入13%碳酸钙和2%碳酸钠作为组合脱磷剂能代替传统脱磷剂，并获得了良好的脱磷效果.当原矿铁品位55.58%，含磷0.57%时，在推荐的试验条件下，可获得铁品位93.25%，铁回收率90.75%、磷质量分数0.09%以及磷的去除率高达91.46%的粉状还原铁.加入的组合脱磷剂不仅促使铁氧化物中的磷组元向磷酸钙发生转变，使金属铁颗粒与磷酸钙界限明显，而且还能防止难以还原的铝尖晶石和铁橄榄石的生成，最终实现了磷的深度脱除和铁的有效回收.     

高铝铁矿石工艺矿物学特征及铝铁分离技术

研究高铝褐铁矿石的工艺矿物学特性及其对铝铁分离的影响.研究结果表明,铁矿物主要为针铁矿和赤铁矿;铝的载体矿物主要是以微细颗粒集合体被针铁矿包裹的三水铝石和以类质同象存在于针铁矿中的铝;铝硅酸盐矿物呈分散状或浸染状与针铁矿共生,铁铝赋存关系十分复杂.强磁选、磁化焙烧-磁选不能有效破坏矿石中铝、铁细粒嵌布和类质同象结构,铝铁分离效果不明显;钠盐焙烧-浸出工艺能有效实现高铝褐铁矿的铝铁分离,当原矿全铁含量为48.92%,Al2O3含量为8.16%,SiO2含量为4.24%时,可获得全铁品位为62.84%,Al2O3含量为2.33%,SiO2含量为0.45%的铁精矿,铁的回收率为98.56%.     

不锈钢中磷和铬的联合测定

提出一种快速分析不锈钢中磷和铬的联合测定的方法,针对不锈钢中高铬含量的情况,采用王水和高氯酸溶解后,准确控制发烟时间可使磷和铬全部氧化完全.试样溶解后磷的测定采用酸性介质中用抗坏血酸为还原剂的铋磷钼蓝光度法,在波长660 nm处测定其吸光度,铬的测定采用高氯酸氧化亚铁容量法,实现了磷和铬的联合测定.通过研究与应用认为,此法对磷含量在0.005%～0.050%之间,铬含量在10%～35%的之间合金钢、不锈钢皆适用,试验结果满意.     

高碘酸钾氧化溴酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在弱酸介质中,利用铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度方法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,该方法线性范围在0~48μg/L、检测限为 3.1× 10~(-7)·L~(-1)。测定出反应表观活化能为 Ea=98.66KJ/mol。此法用于水样中微量铁的测定,结果满意。     

用高氯酸进行无汞测铁方法的研究

本文研究了用高氯酸进行无汞测铁方法的实验条件和某些干扰离子的影响,并对原方法的操作条件作了改进。将此法用于矿石中铁的测定,结果满意,而在操作上则比其它无汞测铁法更易掌握。     

测定铁矿粉同化特性新方法的探索

指出目前测定铁矿粉与CaO同化反应方法的优缺点.铁矿粉只有先在界面上熔化形成液相并与CaO形成润湿后,才能进行同化反应形成铁酸钙.通过X射线衍射分析给出了判别铁矿粉与CaO同化反应的始末点等参数的方法,以此为基础建立了以实际烧结生产温度为基准温度且量纲为1的同化反应特征数.该特征数综合了铁矿粉同化反应过程中各种重要信息,如升温速率、同化反应温度和同化反应速度等参数,改进了以往方法不考虑同化反应过程的缺陷,避免了用多个参数表示同化反应过程的不便.     

重铬酸钾滴定法测定微生物冶金浸出液中的铁

概述了以甲基橙为指示剂,用氯化锡还原三价铁离子,再以二苯胺磺酸钠作指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定测定微生物冶金浸出液中的全铁的方法。在测定时,有时终点颜色得不到正常的紫色,对此现象进行了探讨并提出了一些解决方案。     

催化动力学荧光法测定痕量铁新体系的研究

在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,对铁催化高碘酸钾氧化二氯荧光素的反应进行了研究,建立了一种荧光光度催化法测定痕量铁的新方法,并将其应用于测定蔬菜中铁含量．结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的线性范围为0～64μg／L,检出限为4．949×10^6g／L,相对标准偏差为0．22％,回收率为95．6％～102．2％．该方法用于测定蔬菜中铁含量的结果令人满意．     

热浸镀锌物料中铁离子分析测定方法研究

通过二氯化锡—重铬酸钾容量法、重铬酸钾容量法、高锰酸钾法、磺基水杨酸分光光度法、EDTA滴定法对热浸镀锌工艺助镀剂中的铁离子进行分析测定实验,对比得出助镀剂中铁离子的快速测定方法,以及锌浴中铁离子的测定方法。所选用的方法操作简便,稳定性好,灵敏度、精密度和准确度均达到定量分析的要求。     

一种新的氧化还原滴定的电化学池

首次提出了一种新的氧化还原电位滴定的终点指示器 界面伏打电化学池。其终点毫伏突跃性大,具有较高的分析准确度及精密度,适用于毫克级及微克级的高锰酸钾氧化还原电位滴定。     

乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应及包头铁矿中钙的测定

优化了乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应的条件，考察了该显色体系的分析性能．研究了复杂铁矿样品的分解和干扰消除的方法，建立了包头铁矿中钙经简单分离的分光光度法．     

流动注射法测定海水中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定海水中氨氮实验方法,通过实验条件的优化选择,建立测定海水中氨氮的最佳条件。方法检出限为:0.002 9 mg/L,相对标准偏差为:0.88%～5.79%,加标回收率为88.0%～101.0%。此方法与普通分光光度法相比具有快速、省时、方便、基体干扰小,精密度和准确性好等优点,适合批量样品的测定。     

pH电位滴定法同时测定H2SO4和（NH4）2SO4

将多元线性回归法应用于ｐＨ电位滴定中，提出了Ｈ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４混合液中各组分同时测定的方法原理，讨论了回归方程及最佳实验条件。对合成样品进行了测定，得到较满意的结果     

黄原酸钾的电位滴定法测定

报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮一氨水介质中，用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便、准确，相对标准偏差低于0.50%(n=5)。     

高钛冷固球团矿中全铁和TiO_2联合测定方法的研究

目的确定高钛冷固球团矿(以下简称钛球)中全铁和TiO2联合测定的简便可靠方法。方法采用无水Na2CO3和H3BO3(2+1)混合熔剂一次熔解样品,提取定容后分别移取一定量的试液。全铁采用K2Cr2O7溶液滴定法测定,TiO2采用二安替比林甲烷分光光度法测定。结果通过多种方式对比实验,27组测定结果显示,全铁测定结果绝对误差在-0.30%~0.18%之间,相对偏差在-0.59%~0.35%之间;TiO2测定结果绝对误差在-0.26%~0.40%之间,相对偏差在-2.03%~3.14%之间,表明实验结果准确可靠,完全可以代替传统分析方法;并给出了TiO2含量与吸光度(A)之间的线性关系式:A=1 307.35mTiO2-5.86或者mTiO2=7.649 1×10-4 A+0.004 5,此方程式的线性相关系数R2=0.999 9。结论本法通过一次熔样,可实现全铁和TiO2的联合测定,不仅节省大约2/3单位样品的分析时间,提高了工作效率,而且节约了大量试剂的使用量,降低了分析成本,过程分析准确可靠,可控性强,能够满足企业生产之需要。     

密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中的铁含量

建立了密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中铁含量的方法.结果表明,10％盐酸羟胺5 mL、0.15％邻菲罗啉2mL、1 mol/L醋酸钠2 mL的显色剂组合为邻二氮菲分光光度分析法测铁的最优显色条件,测试最优波长为510nm.在最佳显色条件下,重复测定7次,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.4％,安溪产铁观音茶叶中的铁元素含量为174.58 mg/kg,5次平行测定的RSD为2.89％,低、中、高加标消解回收率为92.0％-94.6％.