乙基紫水相光度法测定废水中痕量银的研究

本文讨论了在硫酸溶液介质中,在聚乙烯醇(PVA)存在下,乙基紫同碘银酸生成蓝色三元络合物,用水相分光光度法测定痕量银的实验条件,并用于测定定影液废水和镀银工业废水中的痕量银。     

氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取原子吸收法测定化探样中微量银的研究

本文建立了1mol/L HCL介质中,以氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取银的新体系,并以有机相喷雾进行火焰原子吸收法测定银的方法。该法简便、快速、灵敏度高,约有30种共存离子对银的测定无干扰,该法已成功地用于化探样中银的测定。     

利用4,4′—二(二乙氨基)苯硫酮和Triton X-100分光光度法测定银

本文提出了一个高灵敏性和高选择性测定银的分光光度法。在pH 4-6、Triton X-100存在下银与4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)形成1:4橙红色络合物,其最大吸收峰在495nm,摩尔吸光系数为1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1)。银在0—1微克/毫升浓度范围符合比耳定律。当掩蔽剂EDTA存在时,该法具有较高的选择性,已用于矿样中银的测定。 新试剂4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)已相继用于金、钯和汞的分光光度测定。本文系统研究了在Triton X-100存在下,BDPTK与银(Ⅰ)的显色反应,具有较高的灵敏度(ε=1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1))和选择性,拟订的测定微量银的分光光度法可以直接用于矿石样品中银的测定。     

银的动力学催化反应分光光度法研究

本文研究了在硫脲存在下,PH4.0醋酸钠—冰醋酸解质中,微量银与K_4[Fe(CN)_6]配位体交换反应为基础测定银的分光光度法。方法的检测限为1.0ng/ml,银的浓度在0～0.14μg/ml范围服从比尔定律。     

藏红T苯取光度法测定定影液废水中的痕量银

本文研究了藏红 T 与溴银酸在硫酸介质中生成红色三元离予缔合物,被环己炕 MIBK(2 3)混合溶剂萃取的条件,从而建立了萃取分光光度法测定痕量银的新方法,并将该法应用于人工合成液和定影液废水中痕量银的测定.     

巯基棉分离银取代亚铁氰化物光度法测定矿物岩石中的银

研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜的酸度pH=4和pH=6,络合物最大吸收波长为620 nm,银含量在0~100μg/25 mL范围内符合比尔定律,此方法可用于一般地质样品中微量银的测定。     

微型氢化物发生原子吸收光谱法测定地质物料中痕量银

利用微型在线氢化发生装置,研究了微型氢化物发生AAS测定地质样品中微量银的测定方法。考察了共存离子对银的干扰影响。结果表明该方法干扰元素允许量比普通氢化法大5-100倍,灵敏度高,干扰少,银的检出限为0.68μg/L,方法操作简单,快速;试剂消耗少,样品分析精密度RSD=2.52%,适合地质物料中量银的测定。     

浅谈硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金的含量

硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金含量的方法是基于银易溶于硝酸而金不溶于硝酸的性质,采用硝酸溶解银阳极板,经过沉淀、过滤、灼烧后,再用火试金法进行金含量的测定。该法干扰少、准确度高、精密度好,RSD为0.2%。     

Nafion修饰铂丝富集

利用Ｎａｆｉｏｎ修饰铂丝基体富集－－火焰原子吸收法法测定痕量银，在０．５－３０ｎｇ／ｍＬ范围内，银的浓度与吸光值呈线性关系，该方法用于黄铁矿中前量银的测定，方法的相对标准偏关为３．７％，其灵敏度比常规火焰原子吸收高２５０倍。     

电位滴定法测定食品中的氯化钠

本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54％～101.06％。     

硫氰酸钠溶剂中甲酸钠的测定

本文叙述硫氰酸钠溶剂中甲酸钠的测定方法.该法首先用大孔吸附树脂,去除试样中的部分有机干扰杂质,然后在碱性介质中,以醋酸银为沉淀剂,去除SCN~-、S~(2-)、SO_3~(2-)等离子的干扰,在酒石酸氢钾存在下,于100℃用碘氧化甲酸钠,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定.模拟实验结果表明该法数据重现性好,甲酸钠回收率达96%以上,操作简便,可供腈纶厂控制分析用.     

Ag/SiO_2催化剂银分散度的研究

载体银催化剂是较理想的乙烯环氧化催化剂,在其他催化反应中也常应用.在载体表面上,银的分散度对于催化剂的活性、选择性及其寿命有很大影响.常用的银分散度测定方法有X射线粉末衍射线宽化法(简称X射线法)、透射电子显微镜法(简称TEM法)、气体吸附法等,但用这三种方法测定的结果往往并不一致. 本文除采用上述三种方法外,还用扫描电子显微镜法(简称SEM法)测定了Ag/SiO_2催化剂银的分散度,并从数据处理方法、概念和内在联系几方面对实验数据进行了讨论.     

用新试剂N-烯丙基-N′-[4-磺基苯基]硫脲比色测定微量银

<正> 测定微量银的方法较多,目前主要有原子吸收法,光度法等。光度法中又以双硫腙为显色剂测定银较为普遍,原子吸收法测定银虽然简单。快速、干扰少,但由于仪器设备的限制尚不能推广使用;光度法中所用双硫腙能与很多金属离子络合显色,且灵敏度也很高,但测定时干扰大,对试剂和器皿的要求相当严格,根据以上情况,我们把新试剂用于测定银进行了初步的探讨。     

银-邻二氮菲-二溴荧光素光度法测定银的含量

研究了银 -邻二氮菲 -二溴荧光素离子缔合物体系在水溶液中的显色反应 .在pH7.1NH4 Ac缓冲介质中 ,PVA - 12 4存在下 ,形成 1∶2∶1型红色的离子型缔合物 ,λmax=5 40nm ,ε =4.2 9× 10 4 L·mol-1·cm-1,银含量在 0～ 5 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,在EDTA存在下本文提出的测定银的新方法选择性好、灵敏度高 ,用于相纸、废定影液和废水中银的测定 ,有很好效果。     

二乙基二硫代氨基甲酸银测砷法的改进——用二苯胍-氯仿代替吡啶

<正> 二乙基二硫代氨基甲酸银比色测定砷的方法系在碘化钾和氯化亚锡存在下,用金属锌将砷还原为砷化氢,它与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液反应,生成红色胶状银,以此进行比色测定砷。此法具有较高的选择性和灵敏度,故广泛用于痕量砷的测定,但其缺点是使用具有恶臭和毒性的吡啶。为了克服此缺点,近三十多年来,有很多人从事吡啶代用品的研究,先后试验过几十种有机碱,其中效果较好的有马钱子碱、麻黄素、三乙胺和三乙醇胺等的氯仿溶液,它们的灵敏度均不如吡啶,但无恶臭,不过马钱子碱毒性较大,三乙胺仍有臭味,而三乙醇胺-氯仿吸收液不     

化妆品中甲醇的分光光度法测定

在有氧化剂存在下,化妆品中的甲醇与亚硫酸品红作用生成蓝紫色化合物,根据颜色深浅与标准系列比较定量,用该法与GB7917.4-87同时测定化妆品中的甲醇含量,结果无显著差异.甲醇含量在0.05～1.0 mg/5ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.991,平均回收率为92.8%,该法准确度好,精密度高,可用于含乙醇的化妆品中甲醇含量的测定.     

MBT-PF改性泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定微量金和银

用MBT-PF改性泡塑同时富集水样中的微量金和银,用火焰原子吸收光谱法在不同波长下分别测定金和银,得到定量回收.方法简便、快速和灵敏度高,可以测定μg/L含量的金和银     

微量取样雾化火焰原子吸收光谱法(Ⅰ)——测定土壤中微量银

本文用微量取样雾化火焰原子吸收分析技术测定了土壤中的银。结果表明:本方法可直接用于测定土壤中微量银。分析灵敏度为0.04ppm。与常规法相比,绝对灵敏度可提高10倍。回收率为95％—116％,样品分析的相对误差为5.5％。     

铅阳极泥中银和铜的测定

本文分别用硫氰酸钾容量法和碘量法测定铅阳极泥中银，铜含量，方法简便，稳定，可靠，适用于银，铜含量大于０．５％的试样分析。     

MBT—PF改必性泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定微量金和银

用MBT－PF改性泡塑同时富集水样中的微量金和银，用火焰原子吸收光谱法在不同波长下分别测定金和银，得到定量回收，方法简便、快速和灵敏度高，可以测定μg/L含量的金和银。