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本文介绍了固体超强酸SiO2/SO^2-4制备方法及其在合成乙酸丁酯中的催化作用。在SiO2/SO^2-4催化下乙酸丁酯产率可达90%以上。 相似文献
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以钛铁矿为原料制备了SO4^2-/TiO2固体超强酸型催化剂,结果表明其在乙酸和乙醇酯化反应中具有明显的催化活性。 相似文献
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本文制备了SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3系列固体酸催化剂,评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性,该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在773~823K温度下处理所得的SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂的酸强度较大,催化活性较高.DTA、IR和XRD分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于r-Fe_2O_3之上。 相似文献
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SO^2—4/Al2O3超强酸的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
硫酸铵-氧化铝经热处理,形成了具有固体超强酸性的硫助氧化物SO^2-4/Al2O3。结果表明,硫酸铵分散在氧化铝的表面。 相似文献
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均匀设计在氯乙酸乙酯合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
许东颖 《广西师范学院学报(自然科学版)》1998,15(1):83-86
文章采用均匀设计法探讨了固体超强酸Fe2O3/SO^2-4催化酯化合成氯乙酸乙酯的工作条件。试验设计合理,操作简单,省时省力。酯化工艺“三废”少,得率达80%以上。 相似文献
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固体超强酸ZrO2/SO4^2—催化合成富马酸二甲酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以ZrO2/SO4^2-固体超强酸催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯的反应,表征催化剂的物化性质,探讨催化剂制备条件,原料配比,反应时间及催化剂用量等参数对富马酸二甲酯收率的影响,催化剂的重复使用实验表明,ZrO2/SO4^2-是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。 相似文献
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以工业原料制备SO2-4/TiO2型固体超强酸催化剂,考察了制备条件对催化剂表面酸性强度酯化活性的影响,并对丁酸异戊酯的催化进行了工艺条件最优化试验,丁酸转化率可达98%以上. 相似文献
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固体超强酸SO^2—4/TiO2催化剂及丁酸异戊酯催化酯化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
黄良 《湘潭大学自然科学学报》1998,20(3):108-111
以工业原料制备SO^2-型固体超强酸催化剂, 相似文献
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固体超强酸Al2O/SO^2—4催化合成乙酸丙酯 总被引:2,自引:2,他引:0
本文研究了固体超强酸Al2O3/SO^2-4的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用,发现固体超强酸Al2O3/SO^2-4具有较高的催化活性,乙酸丙酯产率可达80%以上。 相似文献
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阴离子交换树脂催化丙醛缩合制备2-甲基-2-戊烯醛 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了丙醛双分子缩合剂2-甲基-2-戊烯醛的反应,以阴离子交换树脂作催化剂,重点考察了反应温度、反应时间、阴离子交换树脂/丙醛(摩尔比)、溶剂用量对目标产物2-甲基-2-戊烯醛产率的影响,确定了制备2-甲基-2-戊烯醛的优化反应条件:温度30℃,时间2h,阴离子交换树脂/丙醛10mmol/20mmol,溶剂苯5mL,目标产物2-甲基-2-戊烯醛的产率可达93.54%。 相似文献
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采用乙基溴化镁作试剂 ,使它与 1,3唑烷 2酮反应生成 1,3唑烷 2酮镁盐 ,然后与丙烯酰氯反应 ,生成 3(2丙烯酰基 ) 1,3唑烷 2酮 ,产率达 6 4% . 相似文献
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用邻胺基酚或水扬酸为原料经三步反应制得中间体2,6-二氯苯并唑,用对苯二酚和2-氯丙酸经一步合成了另一中间体2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯,再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂2-(4-(6-氯-2-苯并唑氧基苯氧基)丙酸乙酯.全程收率为51%. 相似文献
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提出了一种特别适用于憎水性有机物电解合成的疏水 Pb O2 电极的制备方法,并讨论了制取此电极的各种工艺条件,测试了电极的一些性能.该电极较好地解决了以往以钛为基体的 Pb O2 电极所存在的镀层与基体结合不牢、机械强度差,在用于有机合成时,电化学反应阻抗大,电流效率低,槽压高,能耗大等一系列问题 相似文献
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通过对3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成研究,提出在氩气保护下,以氧代烯醇钠盐与氨基丙二酸二乙酯为原料制备取代2-甲酸乙酯吡咯的方法,提出了3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成产率,并用此方法合成了系列取代2-甲酸乙酯吡咯。 相似文献
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利用正交试验对SHS/PHIP工艺制备TiC-TiB2/Cu复合材料的工艺进行了研究,通过采用正交设计、试验和计算,分析了延迟时间、保压时间和加压压力三个因素对合成材料致密度的影响规律,通过扫描电镜对合成材料的微观组织进行了观测。研究结果表明,最佳工艺参数为:延迟时间7s;保压时间10s;加压压力180MPa。 相似文献