首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
用不同的氧化剂对碳毡进行处理,发现经KMnO4处理的碳毡电极对氧还原的催化活性最好,并用电化学方法得到了碳毡的真实面积为其表观面积的266倍.用混合液相法成功地合成了SbCl5-石墨层间化合物,发现Sb-Cl5-石墨层间化合物可以膨化,且膨化倍数明显地高于H2SO4-石墨层间化合物.膨化石墨对氧还原的催化作用和石墨是一致的.  相似文献   

2.
在1.2mol/LHClO4底液中,将Pb^2+以PbO2的形式富集于金膜电极上,然后以恒电流将其还原溶出,测定溶出过程的倒导数计时电位溶出信号。.  相似文献   

3.
KMnO_4-H_2O_2 联合氧化法制备可膨胀石墨   总被引:7,自引:1,他引:6  
文章采用以KMnO4和H2O2作混合氧化剂,在常温下制备具有高膨胀容积的可膨胀石墨。该法已用于大规模工业化生产。其适宜的原料配比为石墨H2SO4(浓度为73%)KMnO4H2O2溶液(浓度为27.5%)的重量比分别为12.80.11(0.03~0.04),该法优点是能在较稀的H2SO4溶液中进行,文章同时对H2O2的作用和石墨插层反应的机理进行了讨论。  相似文献   

4.
为了研究用阳极氧化法生产可膨化石墨,文中讨论了用硫酸溶液阳极氧化法制备H2SO4石墨层间化合物(GIC)时,可能发生的阴、阳极反应以及它们对氧化过程的影响。在不同条件下,测绘出阳极电位与通电量关系曲线,曲线表明随着通电量加大阳极反应类型改变并且阳极电位升高,大电量情况下有氧气析出。用红外光谱分析了氧化产物结构。实验表明该氧化物包含了醚键和羟基等结构单元。氧化物在高温下完全分解。  相似文献   

5.
首次报道CuCl2-FeCl3-H2SO4复合石墨夹层化合物的水热合成制备及其表征,详细研究了反应条件对水热夹层反应的影响和产物的热分析,根据X-射线衍射分析和产物片状单晶新鲜解理面的XPS分析结果讨论了产物的结构模式;与石墨相比,产物片状单晶碳层面电导大幅度减少,低温比热测量表明石墨中的插层物呈现“纳米粒子”状态。  相似文献   

6.
不同电位下催化电合成聚吡咯膜的电化学行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过循环伏安法研究了以T_sOH(对甲苯磺酸),HCl_4,H_2SO_4,NaClO_4和Na_2SO_4为支持电解质,Tiron为催化剂,在不同电位范围催化电合成聚吡咯(PPE/Pt)和该膜电极在相应支持电解质水溶液中的电化学行为.发现PPE/Pt的CV图、稳定性和电活性随聚合电位及阴离子种类的变化明显不同于非催化电合成聚吡咯.在0~0.8V电位范围制得的PPE/Pt的稳定性最好,并随支持电解质的变化按T_sOH,HClO_4,H_2SO_4,NaClO_4和Na_2SO_4的顺序减小.同时讨论了产生变化的原因.  相似文献   

7.
用电化学法在硫酸和高氯酸中将天然鳞片石墨合成了不同阶的石墨嵌层化合物(GIC)和石墨氧化物(GO);用X射线衍射法对GIC和GO的结构进行了测定,并考察了硫酸GIC和GO在空气中的稳定性,以及水洗涤、高温处理对GIC和GO的结构的影响。发现随着嵌化量的增加,石墨的002峰和004峰分裂成两个峰,各自的距离越来越远;GIC在空气中搁置时间越长,两个分裂峰越向石墨的原002峰和004峰靠近,表明GIC在空气中不稳定;经高温处理的GIC,从宏观看,体积膨胀,但微观上的层间距却趋于恢复石墨结构,这反映在它与石墨有相同的002峰。  相似文献   

8.
GFAAS法测试生物样品中微量锗的主要干扰因素及其消除方法.采用了Pd(NO3)2和LiNO3复合基体改进剂加Ba(NO3)2辅助基体改进剂,锗的热稳定性及体系的抗干扰能力远高于采用单一基体改进剂.灰化温度达1600℃,未见锗产生挥发损失.试样中NaCl量达6.0g/L,Na2SO4量高达600mg/L也未干扰锗的测定.本法用于实际样品分析效果良好.用X射线衍射光谱法确证了Pd(NO3)2存在下锗在石墨管内加热至≥1200℃的灰化产物为锗钯金属化合物.  相似文献   

9.
聚苯胺掺杂电位区(0.2-0.7V)循环状安图能反映在聚苯胺膜内阴离子特性,Cl^-、ClO^-4、SO^-24和NO^-3等简单阴离子在膜内可通过电位循环交换。Fe(CN)^3-6/4^-氧化还原型阴离子可掺入膜内,而呈明显的氧化还原峰(电位0.5,0.4V),聚苯胺膜可富集和分离Fe(CN)^3-4/4^-离子。对氨基苯酸磺基团阴离子,在正电位下,可与带正电荷骨架膜静电吸引,还可能有某种不可…  相似文献   

10.
本文研究了牛血清白蛋白在裸银电极上的直接电化学行为,在PH=7.0的KH2PO4-K2HPO4缓冲 溶液中,BSA在裸银电极上有一对淮可逆的氧化还原峰,当扫描速度为20mV/s.BSA浓度为1.2*10^&-7mol/L时,峰电位分别为+0.20V和+0.05Vvs.SCE。  相似文献   

11.
割前脱联合收割机以其低功耗、高效率、清选干净等诸多优点越来越被科研人员和农民所关注摘脱割台是割前脱联合收割机的关键组成部分,其性能直接影响整机的工作效果和谷物损失本文通过对割前脱联合收割机割台部分摘脱滚筒的梳脱过程以及其它部件的分析,导出了摘脱割台功耗计算公式,分析了割台功耗的影响因素,并基于功耗分析了摘脱滚筒角速度的设置得出的功耗计算公式与作物的分布密度、籽粒柄的抗拉强度、摘脱滚筒的作用半径和旋转角速度以及机器的前进速度等9个因素有关,较好地反映了功率与各因素的联系得出的结论对割前脱联合收割机割台的设计、动力的设置及功率的分配具有参考价值  相似文献   

12.
单边热石墨柱电极(ss-HGCE)应用于重要黄酮类化合物木犀草素的吸附溶出分析.采用直流加热,与交流加热相比,装置简单方便便宜.吸附预富集阶段对电极加热,能有效地增强木犀草素方波伏安溶出峰电流.这是因为对电极加热引起的强制热对流,这种热对流能够增强传质,促进吸附,因此增强溶出响应.结果表明,预富集步骤对电极加热到58℃,检出限可达1.0×10-8 mol/L(S/N=3),比室温28℃时的1.3×10-7mol/L(S/N=3)降低了一个数量级,相应灵敏度也提高了.应用于模拟血清样品中木犀草素含量的测定,平均回收率是101.7%.  相似文献   

13.
改性金属膜膜萃取萃铜速度影响因素考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对有机中空纤维膜材料在膜萃取过程中出现膜孔溶胀的问题,采用聚四氟乙烯涂敷在不锈钢纤维烧结膜表面制备一种有机/无机复合膜并用作膜萃取的支撑材料,在平板式膜器中进行萃铜研究.考察了影响铜的萃取及反萃过程传质速度的主要因素,包括料液浓度、水相及有机相流速等,并根据试验结果初步探讨了膜萃取过程传质阻力的分布情况,结果表明有机相边界层阻力大于水相边界层阻力.  相似文献   

14.
本文用微型计算机实现了阳极溶出——库仑方法的联用,研制了阳极溶出库仑法水质连续分析仪,探讨了该仪器的性能和测试条件.铅的最低检测限为32ng/ml,7次测定的相对标准偏差为4.6%.本方法具有选择性高、检测限低、不用标样和能连续自动监测等优点.  相似文献   

15.
本文用微型计算机实现了阳极溶出——库仑方法的联用,研制了阳极溶出库仑法水质连续分析仪,探讨了该仪器的性能和测试条件。铅的最低检测限为32ng/ml,7次测定的相对标准偏差为4.6%。本方法具有选择性高、检测限低、不用标样和能连续自动监测等优点。  相似文献   

16.
本文研究示差脉冲伏安分析法测定溶液中痕量重金属铅离子。以同位镀锑膜电极作为工作电极,0.5mol/L KCl溶液作为支持电解质,铅离子的溶出峰在-0.47 V,富积时间为110 s,在(0~80)μg/L浓度范围内峰电流与铅离子浓度呈线性关系,对于溶液中铅离子的检测限达到0.06μg/L。同位镀锑电极具有廉价、低毒性、高灵敏和稳定性好的特点,可以用于环境水样中重金属离子的实时分析检测。  相似文献   

17.
介绍NS导向提馏塔板在利津石油化工厂30万t/a常压塔上的工业应用情况,应用结果表明,NS导向提馏塔板是适合提馏(汽提)段操作的新型高效提馏专用塔板,能够有效降低塔底残液中轻组分含量,减少蒸汽或再沸汽用量,降低能耗,从而解决了板式塔或填料塔提馏段效率低的难题。  相似文献   

18.
针对垃圾渗滤液中的氨氮对后续生物处理的严重抑制问题,利用渗滤液废水作为研究对象,采用吹脱法对氨氮进行前期去除。本研究主要通过实验研究生石灰施加量、吹脱时间和气液比对氨氮吹脱效率的影响,确定最佳生石灰投加量。结果表明,生石灰投加量在12.37g/L时,pH值达到11.5;并在吹脱过程中保持气液比为125倍和9h的吹脱时间作为最佳操作条件。  相似文献   

19.
本文研究在连续搅拌反应器中进行带气提发酵过程的动力学行为,对气提移醇模型无因次处理后作教值模拟分析,显示了系统可能出现的多态现象,使用气提可以发迹系统的操作状态,缓和产物抑制。提高气提因子可增加菌体浓度,促使底物利用率的提高,同时极限稀释率增大,扩展了操作范围。  相似文献   

20.
比较了目前国内采用较多的传统二氧化碳汽提工艺与新一代二氧化碳汽提工艺的特点,并对新一代二氧化碳汽提尿素工艺的改进从工艺流程、设备布置、材料选择及投资比较等方面进行分析,说明新一代二氧化碳汽提尿素工艺技术更加完善,操作更加方便,同时更加经济合理。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号