聚乙烯—丙烯酸接枝物的制备及表征

采用直接辐射法制备了聚乙烯－丙烯酸接枝物，结果表明，以摩尔盐为阻聚剂，可有效抑制均聚合并得到较高的接枝率。加入硫酸可促进接枝反应，并证明硫酸有利于体系产生更多的自由基，单体浓度对接枝反应有很大影响，采用外分析证明了接枝物的存在，电镜分析表明接枝链在接枝物中的分布很均匀。     

淀粉糊化对芋艿淀粉——接枝——聚丙烯酰胺共聚反应的影响

本文针对芋艿淀粉糊化后，在硝酸铈铵引发下与丙烯酰胺单体接枝共聚反应情况，研究了淀粉糊化对接枝反应速度。接枝率，接枝聚丙烯酰胺分子量，接枝物絮凝能力的影响。     

乙烯基类单体结构与淀粉接枝共聚物的接枝效率

以砷酸铈铵为引发剂，选择不同结构的乙烯基单体，分别在不同的接枝率水平上与玉米原淀粉进行接枝共聚合，通过溶剂萃取除去除聚物后，以重量法测定接枝效率，从而揭示了单体结构与接枝效率之间的内在联系。实验结果表明，单体取代基的位阻和极性因素都对淀粉接枝共聚合反应的接枝效率有明显影响，空间位阻增大，接枝效率降低，而单体极性增加则有利于接枝效率的提高。     

石棉纤维辐射接枝有机单体的研究

报道了用电子共辐照法对石棉纤维辐射接枝有机单体表面改性的研究。用法，灼烧法，元素分析，扫描电镜及红外光谱法对接枝共聚物进行表行证明，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯已通过化学键接枝在石棉纤维上，经接枝反应的质量分数，接枝温度及辐照剂量的研究表明，辐射引发无机材料的接枝反应具有复杂的机理。     

二过碘酸合铜（Ⅲ）钾引发甲基丙烯酸甲酯在尼龙－1010上接枝共聚合反应的研究

本文以二过碘酸合铜（Ⅲ）钾（ＤＰＣ）为自由基引发剂，在尼龙－１０１０上引发甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合反应，获得了具有一定接枝效率和接枝百分比的接枝共聚物。对接枝产物用红外光谱和Ｘ－射线衍射光谱进行了表征，测定了反应温度、ｐＨ值、单体用量和引发剂浓度对接枝参数的影响，探讨了该接枝共聚反应的引发机理。     

预辐射接枝法制备离子交换纤维的研究

以^60Coγ射线为辐射源，对聚丙烯纤维在空气中进行预辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了辐射剂量对接枝率的影响，纤维的力学性能、吸水率以及接枝率与离子交换能力的关系。结果表明：随着辐射剂量的增加，接枝率明显提高，接枝率可达到1600％以上。接枝后的纤维仍有较好的力学性能和很高的吸水性能，离子交换容量随接枝率的提高而不断增长。     

聚乙烯－丙烯酸接枝物的制备及表征

采用直接辐射法制备了聚乙烯－丙烯酸接枝物．结果表明，以摩尔盐为阻聚剂，可有效抑制均聚合并得到较高的接枝率．加入硫酸可促进接枝反应，并证明硫酸有利于体系产生更多的自由基．单体浓度对接枝反应有很大影响、采用红外分析证明了接技物的存在，电镜分析表明接枝链在接枝物中的分布很均匀．     

十一烯酸溶液接枝ABS树脂及其反应机理

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，在1，2-二氯乙烷溶液中进行了10*十一烯酸接枝ABS树脂反应，并对接枝产物进行了表征，研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间和反应温度对接枝聚合物接枝率的影响。结果表明，10-十一烯酸接枝ABS产物的红外光谱图中在1717cm^-1和1273cm^-1处出现了明显的C=O和C-O基团吸收值，证实10-十一烯酸接枝到了ABS树脂上；接枝率随引发剂浓度、反应时间、反应温度的增加而增加；随单体浓度的增加，接枝率初始时增加较快，至0.30mol/L后降低，接枝很可能是通过10-十一烯酸均聚合自由基对ABS中丁二烯部分的双键加成而形成。     

电子束预辐照接枝反应研究（I）──聚乙烯醇纤维接枝丙烯酸

研究了电子束预辐照聚乙烯醇纤维接枝丙烯酸的接枝规律。发现．随着预辐照剂量的增大、反应时间的延长或反应温度的提高，聚乙烯醇纤维的接枝率首先增大，然后增大趋缓并趋向定值，而随着丙烯酸浓度的增大，纤维接枝率具有一个峰值，少量摩尔盐加入到聚合体系中，可以有效地抑制乙烯醇纤维的接枝反应。     

丝素蛋白纤维的接枝聚合（Ⅱ）：无引发剂存在时丝素蛋白纤…

研究了无引发剂存在时丝素蛋白纤维与烯类单体的接枝聚合反应，与四价铈盐引发的接枝聚合相比，无外加引发剂存在时的接枝聚合，可以获取高得多的接枝率和单体的接枝效率，这种接枝聚合方法是丝素蛋白纤维的一种更为有效的改性方法，接枝０．６％２－羟基－４－丙烯酰氧二苯酮（ＨＡＯＰＢ）的丝蛋白纤维，其热稳定性及紫外稳定性均得了到显著的改善，但力学性能没有下降。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐和苯乙烯的合成与表征

采用过氧化苯甲酰作引发剂，二甲苯作界面活性剂，通过固相接枝马来酸酐和苯乙烯对等规聚丙烯进行改性。研究了引发剂浓度，单体浓度和单体比例对接枝率和接枝效率的影响，利用傅立叶变换红外光谱和裂解气象色谱－质谱对接枝共聚物进行了表征，结果表明，采用双单体（马来酸酐和苯乙烯）接枝聚丙烯得到的枝枝共聚物其接枝率要明显于聚丙烯单接马来酸酐。     

多单体熔融接枝聚丙烯的制备及表征

介绍了聚丙烯的接枝聚合技术。用多单体熔融接枝法制备了接枝聚丙烯，用熔体流动速率仪对接枝聚丙烯的熔体流动速率进行了研究。用傅立叶红外光谱仪对接枝物的结构进行了分析。结果表明：第二单体的加入可以有效控制聚丙烯的降解，提高接枝率。     

APS-U 引发丙烯酸丁酯与明胶接枝共聚(Ⅲ)

采用过硫酸铵－尿素新氧化还原体系研究了丙烯酸丁酯与明胶的接枝共聚，分析了共聚参数对接枝率、接枝效率、总转化率的影响，讨论了此体系下的接枝共聚机理。     

聚丙烯接枝聚丙烯酸中空纤维膜的pH响应性

评价了聚丙烯酸接枝改性聚丙烯中空纤维膜的pH响应性。在接枝率小于17％时，接枝膜的pH敏感性随接枝率的增加而提高。在牛血清蛋白（BSA）溶液微滤试验中，接枝膜与未接枝膜在BSA的等电点4．7处，都表现出严重的膜污染；而pH=3时，膜通量下降趋势最小。与未接枝膜相比，接枝膜在pH=3时污染较严重，而接枝率18％的膜在pH4．7和8时表现出一定的抗污染性。研究表明：蛋白质与膜之间的电荷作用以及BSA和膜构象的变化都是膜污染的重要影响因素。     

用于防龋药物缓释的聚丙烯薄膜表面辐射改性

介绍了丙烯酰胺在聚丙烯薄膜表面进行预辐照接枝的方法，讨论了吸收剂量，辐照气氛对接枝的影响，接枝后的聚丙烯薄膜表面亲水性得到改善，有利于水溶性药剂的浸润和扩散，初步实验表明，作为口腔防龋缓释剂包膜，聚丙烯－丙烯酰胺接枝膜具有药物中期缓释的效果。     

机械力引发官能化POE及其增韧尼龙66的研究

采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的方法，研究了机械力引发马来酸酐(MAH)熔融接枝弹性体POE的接枝反应：化学滴定法和红外光谱法分析的结果表明，随着螺杆转速的增加，接枝产物的接枝率出现先下降后增大的变化趋势，接枝产物的熔体流动速率(MFR)在螺杆转速≥400r／min时出现显著增大，随着接枝反应温度的增加，产物接枝率和熔体流动速率均明显增大；一定条件下，可控制制得具有较高接枝率(接枝率≥0．39％)、较好熔体流动速率(MFR=0．05～0.4g／min)和较低凝胶质量分数(≤0．3％)的接枝产物(POE-g-MAH)。材料力学性能测试和试样断面SEM分析结果表明，此接枝产物POE-g-MAil对尼龙66具有良好的增韧作用，可使PA66／POE-g-MAH共混材料的缺口冲击强度达到原未改性材料的12倍左右。     

苎麻纤维化学接枝改性的研究

以高锰酸钾（KMnO4）为引发剂、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，苎麻纤维进行接枝共聚反应。讨论了接枝率与高锰酸钾溶液浓度、预处理温度、预处理时间、硫酸浓度、甲基丙烯酸甲酯浓度、接枝反应温度以及接枝反应时间的关系。结果表明，苎麻纤维的接枝率可达142．4％。     

四元接枝氯丁橡胶胶粘剂的合成研究

介绍了氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸四元接枝共聚物胶粘剂的制备，对影响接枝胶粘剂粘接强度的主要因素进行了讨论。并找出了适宜的接枝条件。     

聚合松香接枝功能基化合物的合成研究

采用常规加热法分别得到聚合松香接枝苏氨酸，酒石酸和柠檬酸的功能基化合物，并讨论了其合成条件．对软化点和红外进行了分析．聚合松香的接枝化舍物酸值增加，软化点降低，溶解度较大，还不适合做功能基高分子。需增大聚合松香接枝功能基化舍物的分子量和交联度．酸性强弱顺序与接枝的小分子酸酸性强弱相同，接枝酒石酸和柠檬酸化合物在有机溶剂中易溶，水中难溶．接枝苏氨酸化合物可以吸附铜铁钙三种金属离子．     

耐热聚乙烯薄膜的研究

研究低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸甲酯，其接枝共聚物制成的薄膜有一定耐热性，并用红外光谱证实接枝共聚物结构的存在．采用正交设计法探索单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度和不同溶剂对接枝度的影响规律．考察接枝度与薄膜不同处理温度、抗张强度之间的关系．结果表明，接枝度为１７．４％～２３．０％的薄膜耐热温度可提高至１４０℃，其抗张强度可达到９．２～９．８ＭＰａ．