热致性液晶聚合物对PET冷结晶行为的影响

用ＤＳＣ法研究了两种不同结构热致性液晶共聚酯（ＰＥＴ／６０ＰＨＢ和ＨＴＨ６）分别对ＰＥＴ冷结晶行为的影响．结果表明,随共混体系中ＨＴＨ６含量的增加,ＰＥＴ冷结晶温度逐渐下降,而共混体系中ＰＥＴ／６０ＰＨＢ的加入使ＰＥＴ冷结晶温度突然下降,而后基本不再随ＰＥＴ／６０ＰＨＢ含量的增加而变化．对此两种不同结构的热致性液晶聚合物对ＰＥＴ冷结晶行为的不同影响提出了解释     

液晶嵌段共聚物酯对PHB／PET与PET共混物相容性的影响

将三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯（BLCP）分别与PET和液晶共聚酯（PHT/PET）进行二元或三元共混,用DSC和偏光显微镜对共混物的相容性进行了表征,实验结果表明,少量BLCP加入到PHB/PET和PET共混体系中,不仅可以起到成核剂的作用,而且可以起到增容剂的作用。     

含偶氮苯液晶链段的ABC三嵌段共聚物的合成与表征

用原子转移自由基聚合方法通过两步聚合反应合成了一系列含偶氮苯侧链液晶链段的ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PMMAZO.采用凝胶色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)等分析方法确定了产物的结构.以差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PMMAZO的热力学相转变行为,发现随着PMMAZO链段的质量百分比的增加,三嵌段共聚物中PMMAZO链段的TS-N和TN-I逐渐提高;同时,PMMA和PMMAZO链段的长短影响PEO链段的结晶性,随着液晶段PMMAZO和PMMA链段分子量的增加,PEO链段的结晶性减弱.     

PET／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成与表征

本文以端羟基的热致性液晶共聚酯HTH－6和端酰氯基的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PET和HTH－6的嵌段共聚物，并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物进行了表征，研究了热行为和结晶行为．DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶．在240～280℃无宏观相分离，而在较高温度（＞280℃）为两相结构．共聚物熔体冷却时出现PET晶相和HTH－6晶相的分离现象，随共聚物中HTH－6含量增加，PET的结晶速度明显增加，而共聚物中PET含量增加，HTH－6的结晶速度降低．     

两亲性嵌段共聚物自组装领域专利技术综述

本文通过对两亲性嵌段共聚物自组装领域专利文献的检索统计分析,研究了两亲性嵌段共聚物自组装领域的专利申请趋势、专利申请人及其类型进行了统计分析,并重点对两亲嵌段共聚物自组装体系的主要技术分支进行了详细的梳理、介绍。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯热行为分析

通过二树脂的机构共混、化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯（ＰＵ）、丙烯酸树脂（ＰＡ）分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。ＤＳＣ曲线分析表明：材料中的ＰＵ链的软段、硬件及ＰＡ分子链之间具有一定的相容性和共混程度;ＰＵ链硬段、ＰＡ分子链之间形成化学键,能提高二者分子链相容性及共混程度;化学共混体系即核－壳型聚合物ＰＵＡ及ＰＵＡ′中ＰＵ、ＰＡ分子链之间处于一定的微相分离     

双亲3嵌段共聚物刷在选择性溶液中自组装形态的Monte Carlo模拟

利用MonteCarlo方法研究了对称ABA型双亲3嵌段共聚物刷在选择性溶液中的自组装形态.针对溶剂对A嵌段为良溶剂,对B嵌段为不良溶剂的体系,研究了亲水A嵌段长度和疏水B嵌段的长度对溶液中3嵌段共聚物刷聚集体形态的影响.模拟结果表明,随着疏水B嵌段长度的增加,共聚物自组装形态依次为球状、条状、连通条状、孔层状、层状;而随着亲水A嵌段长度的增加,共聚物的自组装形态会发生从条状相到蠕虫相的转变.     

PA—66／HTH—6热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端羟基热致性液晶共聚酯HTH－6和瑞基为酰氯的尼龙-66（PA－66）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PA－66与HTH－6嵌段共聚物，并用IR、DSC、POM等手段对聚合物进行了表征，同时研究了热行为和结晶行为．POM和DSC证实，嵌段共聚在一定温度范围内是热致性向列型液晶，在较低温度为无微观相分离，在较高温度为两相结构，共聚物熔体冷却时出现PA－66晶相和HTH－6晶相的分离现象．     

PAr／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成及表征

以端酰氯基的热致性液晶共聚酯HTH-6和端羟基的聚芳酯（PAr）齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PAr和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC等手段对共聚物的结构和热行为进行了表征,结果证明这些嵌段共聚物都属于向列型热致性液晶,在低温下无宏观相分离,而在280℃以上出现相分离现象。     

聚醚砜—聚苯硫醚共混物的制备及性能

用熔融共混方法制备了ＰＥＳ－ＰＰＳ共混物，并以其混物的力学性能、相容性和形态进行了初步地讨论。     

聚砜链段长度对聚砜-尼龙6嵌段共聚体性能的影响

合成了一系列不同摩尔比的聚砜-尼龙6嵌段共聚物.研究了共聚体中聚砜链段长短及含量对共聚体流动性、耐热性、耐水性以及力学性能的影响研究结果表明:随聚砜链段分子量的增大和含量的增加,共聚体的流动性明显下降;随聚砜含量增加,共聚体的玻璃化转变温度单调上升;耐水性增强;模量下降.聚砜-尼龙6嵌段共聚物较尼龙6均聚物有更优异的耐甲酸能力、较聚砜均聚物有更好的耐有机溶剂和耐开裂能力.     

N—丁基来酰亚胺／双环戊二烯共聚物的合成与表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法首次合成了NBMI-co-DCPD共聚物,用IR、DSC和TGA对共聚物进行了表征,结果表明：该共聚物具有较高的玻璃化转变温度、耐热性能良好。     

β-环糊精/聚乳酸接枝共聚物自组装胶束的制备与表征

在水中制备了β-环糊精/聚乳酸接枝共聚物(β-CD -g-PLA)胶束,以芘为探针,采用稳态荧光法研究了胶束的形成及临界胶束浓度(CMC)),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,在一定条件下接枝共聚物在水中能够形成球形的稳定胶束,CMC值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚乳酸(PLA)链段含量的增加而减小.     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。     

用DSC分析不同条件下PA66／TLCP共混物的熔融与结晶行为

通过溶液共混法制备热致液晶共聚酯（HTH－6）和尼龙66(PA-66)共混物,用DSC对共混物进行了表征,考察了在不同条件下所得到的共混物的熔融和结晶行为以及HTH－6的加入对PA－66的影响。DSC结果表明,HTH－6的加入影响了PA－66的熔融与结晶行为,少量的HTH－6有利于PA－66的结晶,HTH－6掺入到PA－66的结晶过程;HTH－6的含量为75％时,两种条件下获得的共混物的熔融与结晶行为有较大差别。     

共混工艺对PA6/POE-g-MAH/OMMT共混物形态和性能的影响

采用2种不同的共混工艺制备了马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(POE-g-MAH)/有机蒙脱土(OMMT)/尼龙6(PA6)复合材料.借助扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等手段对复合物的形貌和结构进行了表征,并测试了复合材料的热力学性能.实验结果表明工艺1(两次熔融)条件所得到复合材料为“沙...     

钛酸酯偶联剂处理碳酸钙改性聚丙烯的相容性研究

应用钛酸酯偶联剂表面处理碳酸钙(CaCO3)无机填料然后对聚丙烯(PP)和乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVA)进行共混改性,制成标准试样,对其进行力学性能分析,并用示差扫描量热仪(DSC)对其共混体系的相容性进行了研究。实验表明,钛酸酯偶联剂处理CaCO3后,加入到PP中共混改性,使共混体系的玻璃化转变温度区域加宽,说明钛酸酯偶联剂可以起到良好的增容作用,因此使改性聚丙烯有良好的力学性能。