八面沸石在精细有机合成中的催化作用——X脱铝超稳Y催化苯甲酸与异戊醇的酯化反应

研究了脱铝超稳Ｙ催化苯甲酸与异戊醇直接酯化反应．考察了催化剂硅铝比，催化剂用量，反应物配比，带水剂和反应时间对酯化反应的影响．结果表明，在最佳反应条件下，苯甲酸转化率达９８％以上，催化剂可重复使用．该催化剂亦能用于催化苯甲酸与异丙醇、正丁醇、异丁醇的酯化反应．     

固体酸催化醇酸酯化反应新工艺的研究──Ⅰ．酯化催化剂的研究和己酸酯的合成

研究了新型固体酸催化剂ＤＨＲ对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能，并考察了催化剂用量对酯化产率的影响．结果表明：ＤＨＲ型固体酸是醇酸直接酯化反应的高效催化剂，酯化产率达９０％以上，催化剂重复使用１５次，未发现其活性明显降低．用该催化剂合成了已酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯．此法操作简便，反应条件温和，产率高，具有显著的工业应用价值．     

-SO3H树脂吸附Fe3+催化合成乙酸异戊酯的研究

采用－SO3H树脂作催化剂合成乙酸异戊酯，探讨了原料配比，催化剂用量，反应时间等因素对酯化产率的影响，确定了最佳工艺条件，并考察了催化剂重复使用效果。     

气相法全密度聚乙烯高效催化剂研究——加压搅拌床乙烯…

建立搅拌床加压装置，研究了两种新型高活性催化剂催化乙烯气相聚合，研究了聚合工艺条件对催化剂性能的影响，研究了催化剂的催化效率，聚合产物的颗粒形态，加压聚合反应动力学，表明新型催化剂对乙烯气相聚合具有优良的综合性能，采用搅拌床装置及有关工艺可有效地评价乙烯气相聚合反应。     

螯合型乳酸钛酸酯的合成及酯化催化性能的研究

本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法，并作为酯代反应催化剂，催化合成了邻苯二甲酸二辛酯，研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系；探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

气相法全密度聚乙烯高效催化剂研究──加压搅拌床乙烯气相聚合及应用

建立搅拌床加压装置，研究了两种新型高活性催化剂催化乙烯气相聚合；研究了聚合工艺条件对催化剂性能的影响；研究了催化剂的催化效率、聚合产物的颗粒形态、加压聚合反应动力学，表明新型催化剂对乙烯气相聚合具有优良的综合性能，采用搅拌床装置及有关工艺可有效地评价乙烯气相聚合反应．     

固体酸催化醇酸酯化反应新工艺的研究：Ⅰ.酯化催化…

研究了新型固体酸催化剂ＤＨＲ对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能，并考察了催化剂用量对酯化产率的影响，结果表明；ＤＨＲ型固体本醇酸直接酯化反应的高效催化剂，酯化产率达９０％以上，催化剂重复使用１５次，未发现其活性明显降低，用该催化剂合成己酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯，此法操作简便，反应条件温和，产率高，个有显著的工业应用价值。     

固态分散法制备ZnCl2/介孔分子筛催化剂及其催化性能

用固态分散法制备了ZnCl2/HMS和ZnCl2/MCM-41两种不同负载型催化剂。XRD的测定结果表明HMS和MCM－41均具有中孔孔道特征，用FT－IR对加热法和简单混合法制备的催化剂进行了表征，发现ZnCl2能够分散在分子筛表面并与分子筛表面羟基发生键合作用，且加热法制备催化剂使ZnCl2在分子筛表面分散得更加均匀。研究了所制备的催化剂在苯甲醚乙酰化反应中进行的催化性能，发现加热法制备的催化剂，其催化活性和对甲氧基苯乙酮的选择性均优于简单混合制备的催化剂，随着ZnCl2负载量增加，催化剂活性增加，随着反应时间的延长，对甲氧基苯乙酮的选择性下降。     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用：X脱铝超稳Y…

研究了脱铝超稳Ｙ催化苯甲酸与异戊醇直接酯化反应。考察了催化剂硅铝比，催化剂用量，反应物配比，带水剂和反应时间对酯化反应的影响。结果表明，在最佳反应条件下，苯甲酸转化率达９８％以上，催化剂可重复使用。该催化剂亦能用于催化苯甲酸与异丙醇、正丁醇、异丁醇的酯化反应。     

铜锌催化剂的活性及对甲醇吸附的研究

以二氧化硅为载体的浸渍型铜锌催化剂对甲醇脱氢具有较高的活性和选择性。Zno的加入能降低CuO的还原温度，同时对甲醇的吸附量增加，提高了催化剂的选择性，实验表明，催化剂的活性位是零价铜，Zno只起助催化剂的作用。     

相转移催化法合成α—戊基桂醛

采用相转移催化剂，合成了α－戊基桂醛选择了催化剂，收率达到９４％，并对反应机量进行了探讨。     

微波辐射固体酸催化合成氯乙酸乙酯

以固体酸作催化剂，采用微波技术，用氯乙酸和无水乙醇直接合成氯乙酸乙酯．考虑了不同催化剂及最佳催化剂用量、微波辐射功率以及辐射时间对反应转化率的影响．最佳反应条件为：无水乙醇和氯乙酸的用量分别为20ml、9．45g，微波辐射时间及功率为40min、700W，催化剂为2mol/L的固体酸，用量为lg，此条件下转化率为72．4％．     

合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究

采用固定床高压流动反应装置，从商品用甲醇合成催化剂(CuO／ZnO／A12O3)，及HZSM-5分子筛作为甲醇脱水催化剂进行机械混合制各了二甲醚合成催化剂，优选出比例为1：4(HZSM-5：CuO／ZnO／A12O3)．对1：4催化剂在压力5．0MPa，空速为1000h^-1，H2／CO＝2．2，温度250℃下连续使用120h，催化剂性能基本稳定，CO转化率可达到90％以上，二甲醚收率65％左右．以程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征．     

TiSiW12O40／TiO2的合成,表征及催化活性

本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性，实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应的液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０：１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平。     

钨硅杂多酸催化乙酸异戊酯的研究

本文以杂多酸为催化剂，对乙酸与异戊醇的液相酯化反应动力学进行了研究，结果表明，该反应在一定条件下反应速率随酸醇比的增在而增大，随催化剂用量的增大而增大，反应为二级反应，同时，本文还对所用催化剂的选择性及寿命问题进行了研究     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络弹性体的合成及研究

以N，N-二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂，在室温条件下采用同步IPN合成了聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体．研究了有机锡催化剂和叔胺催化剂的用量对乳白化时间的影响，以及环氧树脂用量对固化时间的影响，并对聚氨酯（Pu）／环氧树脂（EP）互穿网络弹性体的红外光谱进行了研究．     

甲烷二氧化碳转化制合成气的研究--部分失活CN-16催化剂再生条件的选择

本文采用一种新型的再生剂对部分失活ＣＮ－１６催化剂进行再生，并对部分失活ＣＮ－１６催化剂再生条件进行了选择。其最佳再生条件为：再生剂中Ａ的摩尔百分含量为５ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％，再生温度为８５０℃或９００℃。部分失活ＣＮ－１６催化剂再生后，其催化性明显高于再生前，并且接近新ＣＮ－１６催化剂活性。     

固载杂多酸盐催化合成乙酸丁酯的研究

以固载杂多酸盐TiSiWl2O40/TiO2为催化剂合成了乙酸丁酯，探讨了反应时间、原料配比、催化剂用量等对乙酸丁酯产率的影响。实验结果表明，该催化剂对乙酸丁酯的合成具有良好的催化活性，在适宜的条件下，乙酸丁酯产率可达84．82％。     

复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究

对复合催化剂催化重质松节油直接异构化合成异长叶烯的反应进行了研究，确定了较为理想的催化剂及相应的反应条件：复合催化剂为占重油质量3％H2SO4，加上占重油质量10％的y，异构化反应温度为60～70℃，反应时间为3．5h，异长叶烯产率达到83．9％．     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研究与开发──（I）α－松油醇催化加氢制二氢α－松油醇

本文研究了在骨架镍催化剂存在下，由α－松油醇常压加氢制备二氢α－松油醇的方法，考察了反应温度、催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响。结果表明，在１００℃，２％（重量）骨架镍催化剂存在下，α－松油醇氢化反应２ｈ，得二氢α－松油醇，产率为９８．４％。