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相似文献
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1.
本文研究了激光照射对冬小麦萌发、幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响。结果表明:用激光照射冬小麦种子,能够显著地提高种子发芽率和幼苗前期生长速度。此外,激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长,但对侧根的影响不甚明显。过氧化物酶同工酶(POD)的分析结果显示出,芽鞘与主胚根POD同工酶谱带的变化规律一致,即激光照射1min后POD同工酶谱带数减少,2min后,POD谱带数则增加。  相似文献   

2.
离子注入水稻的同工酶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究离子束辐照水稻干种子对幼苗过氧化物酶(POD)和细胞色素氧化酶(COD)同工酶的影响。结果表明:根的POD同工酶和苗的COD同工酶谱带数量和酶活性均有变化,而苗的POD同工酶和根的COD同工酶仅表现为酶活性的变化。植物体中不同种同工酶和不同器官对离子束辐照的敏感性不同。  相似文献   

3.
用不同浓度的2,4-D处理水稻幼苗,结果表明:高浓度的2,4-D对水稻幼苗的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性有明显抑制作用,POD、SOD的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的2,4-D对POD、SOD有激活作用,POD、SOD同工酶谱带有的增强或出现新谱带。  相似文献   

4.
用不同浓度的2,4-D处理水稻幼苗,结果表明:高浓度的2,4-D对水稻幼苗的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性有明显抑制作用,POD、SOD的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的2,4-D对POD、SOD有激活作用,POD、SOD同工酶谱带有的增强或出现新谱带.  相似文献   

5.
对不同采收期及层积前后的山楂种子过氧化物酶(POD)活性及其同工酶的变化进行研究,结果表明:8月25日以前采收的种子种仁中POD活性随成熟度的提高呈增加的趋势,之后趋平稳;而种皮中POD活性8月25日前基本平稳,以后迅速下降。随成熟度的提高,种仁中POD同工酶条带数有所增加,而种皮中其条带数不变,只是随成熟度的提高酶带颜色变浅。层积后未裂壳的种子种仁和种皮中POD活性与干藏种子差异不显著,而层积后裂壳的种子种仁和种皮中POD活性均显著高于干藏及层积未裂壳的种子;层积后,在POD同工酶谱中,种仁缺少了原有的2条酶带,但增加了4条新的酶带;种皮保留了原有的酶带,并增加了7条新的酶带。  相似文献   

6.
1-4℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑.低温处理到4d时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD),苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶.结果发现,COD同工酶只在西葫根系中发生一些变化,POD和MDH同工酶变化明显.西葫胚轴POD,根MDH和茄子胚轴POD均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果.  相似文献   

7.
低温处理对西葫,茄子幼苗生长及同工酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
1-4℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑。低温处理到4d时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD),苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶。结果发现,COD同工酶只在西葫根系中发生一些变化,POD和MDH同工酶变化明显。西葫胚轴POD,根MDH和茄子胚轴POD均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果。  相似文献   

8.
用内烯酰胺凝胶电泳分析麝时石竹切花切花的超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)同工酶结果表明保鲜剂可SOD的活尾增强,能保持SOD酶带不缺失和出现新的酶带,使POD活性比对照减弱。保鲜剂对SOD同工酶的影响比POD同工酶明显,地不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果。  相似文献   

9.
保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析麝香石竹(DianthuscaryophylusL.)切花的超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)同工酶,结果表明保鲜剂可使SOD的活性增强,能保持SOD酶带不缺失和出现新的酶带;使POD活性比对照减弱。保鲜剂对SOD同工酶的影响比POD同工酶明显;对不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果  相似文献   

10.
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究VA菌根真菌接种后,紫茉莉苗端在不同发育阶段过氧化物酶及其同工酶的变化。同工酶谱变化与发育阶段密切相关:幼苗期有2条带PⅠ、PⅡ,成熟期PⅠ、PⅡ带消失,相继出现新带PⅢ、PⅣ。接种VA菌根真菌后,各时期POD酶活性都有所升高,并且PⅢ带出现的时间推迟。  相似文献   

11.
红松与前红松两种同工酶比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳的方法,测定松属的两个近缘种:红松和前红松针叶的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)两种同工酶,结果表明:红松与红红松针叶中的两种酶同工酶谱存在明显差异,红松具两种酶带,前红松人主有一条,酶带着色深浅与宽窄也不同;但是二者具有相同迁移率的谱带,也反应了物种间亲缘关系,红松的PDO同工酶活性高于前红松5倍,SOD同工酶活性也比前红松略高,从分子水平上验证了  相似文献   

12.
1-4℃低温下培养番茄、菜花两种蔬菜幼苗发现,番茄对寒害反应敏感,菜花则耐寒性很强,测定两种幼苗胚轴内ATPase、POD同工酶发现,番茄中两种酶同工酶的谱带数减少,菜花中同工酶未见变化,表明蔬菜幼苗耐寒性强弱与胚轴内ATPase,POD同工酶的变化呈明显的相关性,这一结果可为探讨蔬菜幼苗的耐寒性机理提供依据。  相似文献   

13.
1-4℃低温下培养番茄、菜花两种蔬菜幼苗发现,番茄对寒害反应敏感,菜花则耐寒性很强,测定两种幼苗胚轴内ATPase、POD同工酶发现,番茄中两种酶同工酶的谱带数减少,菜花中同工酶未见变化,表明蔬菜幼苗耐寒性强弱与胚轴内ATPase、POD同工酶的变化呈明显的相关性,这一结果可为探讨蔬菜幼苗的耐寒性机理提供依据.  相似文献   

14.
花生DNA导入大豆的后代POD SOD活性及其同工酶谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用花粉管通道技术,将花生DNA导入大豆中,得到变异后代D3.取结荚期大豆、花生和D4的不同器官为测试材料,对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性及同工酶特性进行了比较研究.结果表明,导入后代D4种皮的SOD、POD活性明显增高,种子活性降低;其同工酶在凝胶上的分布及染色活性均表现出与受体和供体不同的特征,有的酶带明显来自花生DNA.  相似文献   

15.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析比较了甜瓜花期和座果期不同抗感枯萎病品种的POD同工酶酶谱。结果表明:在二个时期甜瓜POD同工酶在酶带数目、相对活性上存在明显差异,POD同工酶与品种抗病性相关,通过成株期POD同工酶分析为抗病新品种选择提供了依据  相似文献   

16.
白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化   总被引:10,自引:0,他引:10  
白皮松(PinusbungeanaZucc.)枝条不同组织中过氧化酶(POD)和酯酶(EST)同工酶的酶谱也不同,而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期,形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多,这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带,这可能与抗寒有关。  相似文献   

17.
研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏(Deutziamultiradiata)5个居群41个个体叶片过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),酯酶(ES),淀粉酶(AA),柠檬酸脱氢酶(CDH)和谷氨酸脱氢酶(GDH)同工酶谱带上的变异式样.对于所得酶谱带编码,构成二态数据矩阵,用Jacard,SokalSreath和SokaMichener结合系数计算,分别用组平均法(UPGMA)和加权平均法(WPGMA)对上述结合系数聚类.所有居群同工酶谱分布表明只有1346%的同工酶谱带在所有个体中是恒定的,8554%的同工酶谱带在个体间显示或多或少的变异.对居群而言大约46%的同工酶谱带是恒定的,5486%的同工酶谱带有分化.聚类分析说明来自于同一居群的不同个体表现出极大相似性,而不同居群的个体表现极大趋异性,显示出酶谱带位置与居群生长的生境有显著的相关性.  相似文献   

18.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对矮败小麦不育株和可育株的旗叶、穗下节间(以下简称节间)及雌蕊等不同器官、不同发育时期的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶分别进行了比较研究。结果表明,不育株与可育株相比较,在相同发育时期同一器官中的两种同工酶酶谱带数均无差异,并且各条对应酶带的迁移率也相同,无异常同工酶产生,说明显性雄性核不育基因MS2对旗叶、节间、雌蕊中的POD基因和EST基因的表达无异常影响。  相似文献   

19.
利用过氧化物酶同工酶分析抗虫棉品种   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分别对种子萌发过程和幼苗生长中的10个棉花品种过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明,10个棉花品种在种子萌发过程中随着时间的推进POD同工酶谱带的差异逐渐增大:这些来自不同地区的品种之间存在着一定的近缘关系。  相似文献   

20.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对不同贮藏年份的百合科葱属的韭菜、洋葱、大葱的种子进行了POD同工酶分析,不同贮藏年份种子其种子活力与POD同工酶在酶带多少、相对活性强弱上存在着较明显的正相关,同时POD同工酶在葱属的三个种间也存在着显著差异,为葱蒜类种子的生理及种间分类的研究提供了依据。  相似文献   

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