过渡元素杂多配合物的合成和稳定性的研究

本文首次报道了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法，利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温ＩＲ光谱，Ｘ－射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明：配合物在水溶液中稳定存在的ｐＨ值为２．４￣８．４，且随配合物中钨的含量增加，稳定存在的ｐＨ值增高。     

金属Al诱导Si晶化的Al/Si异质薄膜的原子输运模拟

【目的】从原子层次分析金属Al诱导Si晶化的物理过程与机理。【方法】运用第一性原理计算方法,对Al/Si异质非晶薄膜在热处理过程中Si的晶化过程进行理论计算与模拟。【结果】结果表明,Al/Si异质薄膜在热处理过程中Al、Si原子发生了互扩散现象。随热处理时间的延长,膜层系统进入能量更低较为稳定的状态。Al原子逐步上移,Si原子逐步下移,在结构演变的过程中逐步实现Al/Si异质膜层的翻转。【结论】Al原子引起Si原子之间成键状态的变化,Al原子的库仑屏蔽作用使得Si—Si键的强度减弱,Al原子扩散进入Si层具有能量优势,降低了Si的晶化能垒,有利于Si原子的迁移并结晶。     

过渡元素杂多配合物的合成的稳定性的研究

本文首次报道了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法，利用ＴＧ－ＤＴＡ、变温ＩＲ光谱、Ｘ一射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明：配合物在水溶液中稳定存在的ＰＨ值范围为２．４－８．４，且随配合物中钨的含量增加，稳定存在的ＰＨ值增高。     

氯苯甲酸在水-DMF混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应比较

将在水－DMF混合溶剂中从氯苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较。用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化，即δ△Pi^g→X。这一项的植作为质子迁移过程中氯苯甲酸分子、离子和溶剂间的相互作用的环境贡献为一种量度。     

纳米一维单原子晶体的原子均方速度

应用格林函数理论，推导了纳米一维单原子晶体颗粒的原子均方速度公式。数值计算结果表明，在有限温度下微粒表面原子的均方速度比内部原子的要小，微粒内部各原子的均方速度近似相等。随着温度升高，表面原子的均方速度升高更快，在高温极限下所有原子的原子均方速度都相同，并与温度成正比。微粒尺寸对各原子的原子均方速度几乎没有影响，但随微粒尺寸的增加，微粒中所有原子的均方速度的平均值增加。     

Fe（phen）3（ClO4）2·H2O由水至甲醇—水混合溶液中的标准迁移自由基

用光度法测定２８３．１５￣３１８．１５Ｋ（间隔５Ｋ）８个温度下ＦＰＣ在纯水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，由溶解度数据计算了ＦＰＣ在水、甲醇－水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇－水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应，并对ＦＰＣ标准迁移自由能的变化规律进行了讨论。     

2─氨基─5─氯吡啶的合成

２─氨基─５─氯吡啶的合成张传新，王仁章，刘德富，徐明忠（商丘师范专科学校商丘４７６０００）关键词本文以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氢化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶。反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。关键词２－氨基－５－氯吡啶，合成２一氨基一５一氯...     

土壤中多氯联苯的污染现状及治理

介绍了国际部分地区土壤中多氯联苯残留状况以及国内部分地区进行过的相关监测。明确了治理土壤中多氯联苯的意义,并对多氯联苯污染土壤的修复技术的发展趋势进行了预测和展望。     

铕离子（Ⅲ）在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度，反萃液酸度，料液ｐＨ值及温度对Ｅｕ＾３＋迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质。结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度和反萃液盐酸浓度增加，料液ｐＨ值增大，温度升高均有利于Ｅｕ＾３＋的迁移，实验发现Ｅｕ＾３＋在膜迁移中有滞留现象，并首次用膜电位作了分析。     

氯甲苯在HZSM-5沸石催化剂上异构化反应动力学与机理的研究 Ⅱ.氯甲苯异构化反应机理与动力学方程

本工作探讨了题示反应过程中的基团迁移机制,提出了适宜的反应机理.指出该反应模式为:邻氯甲苯(?)间氯甲苯(?)对氯甲苯.甲基在苯环上进行分子内的1,2-迁移,并建立了氯甲苯常压异构化反应动力学方程.     

2—氨基—5—氯吡啶的合成

本以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氯化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶，反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。     

纳米一维单原子晶体颗粒的原子均方位移

应用格林函数理论，推导了纳米一维单原子晶体颗粒的原子均方位移公式。数值计算结果表明，在高温近拟下，所有原子的均方位移与温度成正比，纳米晶体颗粒内部原子的均方位移小于表面原子的均方位移。随纳米晶体颗粒的尺寸增加，表面和中央原子的均方位移都增加，而纳米晶体颗粒中的所有原子的均方位移的平均值也增加。     

HUKEL近似理论中的数学问题

本文将ＨＵＫＥＬ理论中的扩展本征值方程，用ＣＨＯＬＥＳＫＹ分解方法，化简为一般的本征值方程，利用ＹＡＫＥＢＩ正交换方法求出本征值和本征矢。     

镧离子（Ⅲ）在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度，反萃液酸度，料液ＰＨ值，料液浓度及温度对Ｌａ（Ⅲ）迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质。结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度增加，反萃液盐酸浓度的增加，料液ＰＨ值增大，料液浓度减小，温度升高均有利于Ｌａ（Ⅲ）的管移，实验中发现Ｌａ（Ⅲ）在膜迁移中有滞留现象，并用膜电位作了分析。     

一价四本硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅰ）：——NH4BPh4？…

用光度法测定了ＮＨ３ＢＰｈ４在水及六个组成比例不同的（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中，２８３．１５Ｋ到３０８．１５Ｋ六个实验温度下的溶解度。实验结果表明，ＮＨ４ＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大。指出实验温度下，浓工随混合溶剂中的ＣＨ３ＯＨ物质量的分数增加而增大。     

一价四苯硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅱ）：KBPh4在H2O—CH3OH

用光度法测定了不同温度下ＫＢＰｈ４在水及不同组成（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中的溶解度。实验结果表明，ＫＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大，指定温度下，溶解度随混合溶剂中的甲醇（ＣＨ３ＯＨ）物质量的分数增加而增大。     

CH_4-CO_2反应动力学的研究 Ⅰ.内外扩散影响的消除

采用低比表面、大孔结构的Ｎｉ／α－Ａｌ２Ｏ３催化剂，进行了动力学研究，确定了稀释固体．研究确定：在９７３Ｋ和１０２３Ｋ下、总流速为２０～３０ｍＬ／ｍｉｎ时，甲烷、二氧化碳的转化率基本上不随流速的改变而发生变化，而在１０７３Ｋ、总线流速为３０～４０ｍＬ／ｍｉｎ，镍基催化剂的粒径为０．１５４～０．２００ｍｍ时，甲烷、二氧化碳的转化率基本上不随线流速的改变而发生变化，能够消除外扩散的影响．     

原子吸收光谱法中石墨炉原子化效率的测量

提出了一种以测量峰高和峰面积光度及原子停留时间为基础的测定原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效果的方法，测定了日立ＧＡ－３石墨炉内Ａｇ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｇａ和Ｉｎ等元素的原子化效率β和εａ值，结果表明，在所研究的温度范围内Ａｇ和Ｃｄ的β和εａ值基本上是稳定的，而其余四个元素的β和εａ值地较高温度区达到稳定值。     

一维双原子链色散关系的非线性拟合分析

使用origin程序分析典型晶体结构参数对一维双原子链色散关系的影响.结果表明,随原子间距的增大简约布里渊区宽度减小,频率禁带和频谱宽度不变,格波波速增大;色散关系不但取决于双原子链中大小原子的质量比,而且与原子的绝对质量密切相关;随恢复力系数的增大晶格振动频率增高、频率禁带和频谱范围变宽,格波波速增大.     

双原子分子的Stretching效应

系统分析５０个双原子分子的ａ，ｂ值，确定双原子分子的软度。