针刺对焦虑障碍大鼠作用的部分机制研究

目的：分析针刺对焦虑障碍大鼠肾上腺心房利钠肽、C型利钠肽水平和血浆皮质酮含量的影响,探讨针刺治疗焦虑障碍的部分机制.方法选取SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、针刺组.模型组、针刺组大鼠建立慢性情绪应激刺激焦虑模型,针刺组同时针刺“内关”、“神门”,每2 d针刺1次,45 min/次,共15 d.空白对照组和模型组用相同方法固定,不做任何干预.使用高架十字迷宫观察大鼠行为学变化,计算进入开臂次数( OE)和停留时间( OT)分别占进入总次数和停留时间的百分比;ELISA法检测大鼠血浆皮质酮水平;免疫组化S-P法检测大鼠肾上腺心房利钠肽、C型利钠肽水平.结果针刺组大鼠OT值明显高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05),与空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);3组大鼠OE值之间差异均无统计学意义(P>0.05).模型组大鼠浆皮质酮含量明显高于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);针刺组大鼠浆皮质酮含量明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);针刺组与空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).模型组大鼠肾上腺皮质和髓质中的心房利钠肽水平均低于空白对照组,C型利钠肽水平均高于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);针刺组大鼠肾上腺皮髓质心房利钠肽明显高于模型组,C型利钠肽明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);针刺组肾上腺髓质心房利钠肽、C型利钠肽与模型组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论针刺可通过调节外周肾上腺髓质心房利钠肽、C型利钠肽水平,进而影响血浆皮质酮释放,抑制HPA轴活性,发挥抗焦虑作用.     

脑钠肽生物学特性及其在心血管病中的应用

脑钠肽(BNP)主要是由心脏分泌和存储的一种神经内分泌激素,为32个氨基酸组成的多肽片段,具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统(SNS)等功能,BNP水平的检测已逐渐被应用于临床,在诊断心力衰竭、心源性哮喘与支气管哮喘的鉴别、评估急性心肌梗死范围等方面具有较大的应用价值,现已成为广大学者关注的焦点.     

心钠素在儿科研究的进展

<正>心钠素(cardionatrin)是一种由心房合成,贮存和分泌的具有排钠、利尿作用的活性多肽,亦称心房利钠因子或多肽(atrial natriuretic factor or poly pep-tide,ANF、ANP).自1981年加拿大D-ebold(1)等发现鼠心房肌浸出液具有利尿、排钠、降低血压的生物活性以来,ANP的研究进展迅速.现巳从人类心房组织中分离出ANP,认识到这种肽类激素还参与机体内环境调节,并且还确定ANP的氨基酸序列,同时还进行了人工合成,且试用于临床诊断和治疗.     

降钙素基因相关肽生物学效应及其运动对其的影响

降钙素基因相关肽是具有强大的扩张血管作用的生物活性多肽。该文采用文献资料法,时新近研究的降钙素基因相关肽及运动对其的影响进行分析,总结了降钙素基因相关肽生物学效应;运动可引起降钙素基因相关肽的分泌改变;运动对血浆中降钙素基因相关肽含量变化的影响;在运动心脏重塑中起重要的调节作用。为今后降钙素基因相关肽在运动医学领域的研究提供新思路。     

运动对心血管系统内皮素的影响

采用文献资料研究法,分析了内皮素的产生及作用机制,探讨了运动对内皮素的影响,提出不同运动使内皮素发生不同改变,在运动过程中内皮素参与机体水、电解质平衡的调节及心脏的重塑.为心脏内分泌功能的研究提供新的思路和参考.     

急性心肌梗塞与心钠素关系的探讨

<正>从发观心钠素(ANF)十年来,对其研究已有较深入的发展。ANF是人体心房肌细胞合成的一种肽类激素,具有多种生物活性,有强大的利钠利尿、扩血管、降血压和抑制肾素一血管紧张素醛固酮的作用。本文对急性心肌梗塞患者与健康人血浆心钠素浓度进行了对比观察。     

内皮素对心脏功能的影响

内皮素(Endothelin,ET)是由血管内皮细胞产生的具有强烈缩血管作用的血管活性肽.大量实验表明,内皮素对心脏具有广泛的影响,使冠状血管收缩,对心脏产生正性肌力作用,通过内皮素受体参与神经体液因素对心肌细胞的调节作用.     

亚临床甲状腺功能减退患者TSH与B型尿钠肽原水平的相关性研究——以天水市秦州区人民医院病案为例

目的:探讨亚临床甲状腺功能减退(甲减)患者血清促甲状腺激素(TSH)水平与B型利钠肽原水平的关系.方法:回顾分析本院心内科住院患者96例,空腹测定肝功、心肌酶谱、甲状腺功能和B型利钠肽原水平等指标,TT4、TT3、FT4、FT3浓度数值均在正常范围内.根据TSH水平在0.55TSH4.78 um/L范围为甲功正常组;以血清TSH浓度在TSH≥4.78 um/L范围为亚临床甲减为观察组,并进行统计比较和相关分析研究.结果:正常组和观察组在男女性中分别发病和血脂、心肌酶方面有显著性差异(P0.01);两组之间游离甲状腺素原(FT4)和B型尿钠肽水平之间有显著性差异(P0.05);正常组TSH水平与甲状腺功能和B型尿钠肽水平无相关性,观察组TSH水平与TT4、TT3、FT4之间呈负相关(相关系数,γ=-0.758,-0.637,-0.781,P=0.00);与B型尿钠肽水平也无相关性(相关系数,γ=0.005,P0.05).结论:亚甲减患者出现血脂、心肌酶和B型尿钠肽原的改变,并没有通过TSH甲状腺激素调节轴改变心功能指标B型尿钠肽原水平的高低.通过甲状腺激素水平来调节心肌代谢活动,未发现内分泌性腺轴对心脏内分泌的影响.     

心血管系统的内分泌功能

<正> 几个世纪以来,生理学家一直认为心血管系统是一个单纯的循环系统(Circulatory system)。它仅仅是通过心脏的泵血,推动血液在心血管系统内按一定方向周而复始的流动,以完成体内物质运输,维持机体新陈代谢的同时还实现体液调节,维持机体内环境理化特性的相对稳定。近年来,随着生化分离技术、微量分析方法和分子生物学的研究和进展,尤其是对心钠素(Cardionatin,又称心房利尿钠因子atrial natriuretic 或称心房肽 atriopeptin)的研究,以及相继发现和证明了的由心血管系统分泌的10     

浅析神经内分泌与免疫系统之间的关系

探讨神经内分泌与免疫系统之间的关系,是当前国际上一个方兴未艾的重要研究热点。近年来的许多研究结果,改变和丰富了人们对神经内分泌及免疫系统的传统认识。目前已有无可辩驳的实验表明,神经内分泌及免疫系统除了具有传统的功能外,神经系统还具有重要的免疫调节功能;而免疫系统也是机体的一个重要的感受和调节系统。它们之间存在着双向调节环路,通过某些内源性媒体交换信息,互相作用,使机体在各种不同条件下保持稳定状态。     

高校图书馆教育职能的应有之义——“心育”

高校图书馆是教育的重要阵地,“心育”是高校图书馆教育职能的应有之义。“人本主义”思想是图书馆“心育”功能之理论基础;在实践层面,从物质、组织、思想、实体、程序等五个方面为“心育”功能提供支持,以达到“教书须育人,育人先育心”。     

血小板聚集功能临床应用进展

血小板具有凝血和止血的功能.血小板聚集率在一定程度上能预示患者的出血风险,故对患者进行血小板功能试验的检测对临床治疗和患者出血风险评估方面有着重要的意义.血小板聚集功能的测定对于临床上诊断出血性疾病、血栓前状态、血栓性疾病及抗血小板药物监测方面具有重要意义.血小板聚集率检测在血液病、心内科疾病、神经内科疾病、内分泌科疾病及其并发症的预防、抗凝药物的监测、疾病辅助诊断和预后发挥着积极的作用.因此开展血小板聚集功能检测技术是临床不可缺少的项目之一.     

益气养肺功对人体心肺功能的量化研究

本文采用国内外广泛运用评价人体心肺功能的科学方法。选用身高,体重,胸围。肺活量,心功指数,最大摄氧量为主要评价指标。在大学生中教学自练实验,结果证明:益气养肺功:是提高人体心肺功能的良好运动,为益气养肺功健身机理提供了可靠参数。     

论王襞的通变神应与他的主心学说

王襞认为,"心"具有通变神应之功效。心为主宰,人的一切行为皆由心之所发。他认为,真机不容己,良知体用乃心之官也。"心"体"虚明",才能容纳,才能拓展。所以一方面要发挥"心"的作用,另一方面要强化"心"的修养。     

目前内分泌研究进展

本文对传统内分泌腺之外的一些细胞和组织的内分泌功能作一概述，其中包括神经内分泌，胃肠道内分泌，血循环系统内分泌，免疫细胞内分泌及排泄系统内分泌，研究表明，人体所有的细胞事实上都具有产生激素的共同基因，都有合成和分泌激素的能力，只是他们在不同细胞表达的方式和数量不同而已。人们预言，内分泌功能是一切生命细胞最基本的特征之一，所有的细胞都具有内分泌功能。     

雷福尔马茨基反应在制药上的应用进展

Reform atsky试剂是一种应用较多的精细有机合成试剂,由于用该试剂比较容易进行Reform atsky反应,因而新的应用经常被开发。用该试剂进行Reform atsky反应可合成强效镇痛药“依那朵林”的中间体4-苯并呋喃乙酸,以及具有强心作用的“强心甾”等上佳的医药,也可合成很有应用价值的药物萜类化合物“甲瓦龙酸内酯”等。     

长期高强度有氧运动对女性内分泌激素的调节作用分析

内分泌失调往往是困扰现代女性的首要问题。为研究长期高强度有氧运动对女性内分泌激素的调节作用,任意选择某大学女性研究生80名,随机平均将其划分成对照组和运动组,运动组受试者需进行8周有氧训练,对照组在实验期间不进行任何运动。实验发现:运动组受试者实验后体重、腹部皮褶厚度和髂部皮褶厚度、腰围等低于实验前;运动组受试者实验后细胞内液、细胞外液、基础代谢率以及总水分高于实验前和对照组;在有氧运动量较小的情况下,对照组和运动组受试者实验前后内分泌激素水平均无显著差异(P0.05);在有氧运动量较大的情况下,对照组实验前后内分泌激素水平无显著差异(P0.05),运动组实验后内分泌LH、FSH水平低于实验前和对照组,差异具有显著性(P0.05);PROG水平低于实验前和对照组,差异具有非常显著性(P0.01)。由此得知,长期高强度有氧训练能够减少体脂含量、改善体液、促进蛋白质代谢,会影响女性月经周期和妊娠。     

评Frank-Starling心脏定律——Frank-Starling定律并非定律

心脏收缩释放的能量(作功)是心肌纤维长度(心室舒张末期容积,EDV)的函数,即Frank-Starling(FS)心脏作功定律,被誉为心脏生理学中的"经典"理论,对此,笔者从各种不同角度进行了探讨:首先分析了Frank伸展离体心肌和Starling心肺制备实验与动物生理学实际的差异、以及人们在实验中观测到的增加心肌前负荷引起其收缩力增强的现象(FS现象),认为(1)在正常生理条件下的动物体内,来自心脏以外的、如同Starling心肺制备实验中那样人工控制心室充盈压力升高、引起EDV增加的那种血液的重力动力是不存在的;(2)另一方面,人为地增加前负荷,那是改变了心肌收缩时的外环境条件;(3)由此而激发出的FS现象,是心脏适应其外环境条件变化所作出的反应;(4)此种心肌收缩力增强的反应,需通过心肌细胞内部与收缩过程发生有关的心肌兴奋收缩和化学力学偶联等一系列生化机制(不恒定因素)方能得以实现;因此(5)根据他们实验中观测到的FS现象,在逻辑上不能得出前负荷这一心肌收缩时的外环境条件变化调控其作功的推论,换言之,所有的在实验中被激发出来的FS现象,都不足以成为支持FS心脏定律的证据.然后,引用国内外公认的计算心脏每搏射血作功(W)的生物物理学公式"W=PX(EDV-ESV)",证明了W和EDV之间没有函数关系.根据心脏作功的生物物理学基本原理,笔者认为Frank-Starling心脏定律表达的不是心脏作功的规律.     

胰腺的微循环(综述)

本文综述了胰腺的微循环。胰腺的微血管构筑显示其内、外分泌部间存在联系,为胰腺内、外分泌部功能上的密切关系提供了形态学依椐。     

Overexpressing dominant negative MyD88 induces cardiac dysfunction in transgenic mice

Myeloid differentiation protein-88 (MyD88) is a crucial adaptor protein in the innate immune response. A protective role for MyD88 in normal cardiac function has been proposed in a surgical hypertrophic model. To assess the in vivo role of MyD88 in cardiac remodeling, we generated transgenic mice with cardiac-restricted expression of a dominant negative mutant of MyD88 (dnMyD88). Surprisingly, dnMyD88 transgenic mice displayed characteristic features of heart failure; including heart weight increase, cardiomyocytes enlargement, interstitial fibrosis, and re-expression of “fetal” genes. Echocardiographic examination of dnMyD88 hearts revealed dilated chamber volume and reduced cardiac contractility. DnMyD88 mice died from heart failure before they were 7 months old, as shown by Kaplan-Meier analysis. Additionally, the heart failure phenotype of dnMyD88 mice was associated with abnormal activation of the Akt/GSK-3β signaling pathway. These data provide the first evidence that normal MyD88 signaling is crucial for maintaining the physiological function of the adult heart.