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相似文献
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1.
目的探讨雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的有效性及安全性。方法将87例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和联合治疗组,对照组常规综合治疗,而联合治疗组在此基础上加用25%硫酸镁0.1mL/kg雾化吸入,2次/d,以及联合超短波治疗,观察两组的临床疗效。结果联合治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P〈0.01)。结论雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛支气管炎是安全有效的。  相似文献   

2.
目的探讨沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将156例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规抗炎治疗外,同时采用沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入;对照组单用沙丁胺雾化吸入.结果治疗组总有效率为95.3%,显著高于对照组总有效率77.1%(P<0.05).结论沙丁胺醇联合普米克舒雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
目的 探讨雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将87例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和联合治疗组,对照组常规综合治疗,而联合治疗组在此基础上加用25%硫酸镁0.1mL/kg雾化吸入,2次/d,以及联合超短波治疗,观察两组的临床疗效.结果 联合治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论 雾化吸人硫酸镁联合超短波治疗毛支气管炎是安全有效的.  相似文献   

4.
探讨干扰素雾化吸入在急性毛细支气管炎患者中的临床应用研究。选择2016年3月~2018年3月收治的122例急性毛细支气管炎患者按照随机抽签法分为对照组和研究组,两组各61例。其中对照组给予常规方法进行治疗,研究组使用干扰素雾化吸入进行治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效以及不良反应发生率。两组患者经过治疗后研究组喘息、三凹征、喘鸣音、咳嗽、水泡音等消失时间短于对照组(P0.05),研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。干扰素雾化吸入在急性毛细支气管炎患者中的治疗具有重要作用,可有效提高临床疗效,安全性也相对较高,有利于患者康复。  相似文献   

5.
目的:观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗。对照组采用常规综合治疗。比较两组的临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用。  相似文献   

6.
目的:观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组.治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗.对照组采用常规综合治疗.比较两组的临床疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用.  相似文献   

7.
研究3%氯化钠联合重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。选择靖远煤业集团有限责任公司总医院儿科收治的毛细支气管炎患儿82例,按照床位单双号分为两组,其中观察组38例,常规组44例,常规组给予基础治疗,观察组在此基础上给予3%高渗盐水2ml+重组人干扰素α-1b,高频雾化吸入治疗,观察两组患儿临床症状及体征,记录喘憋消失的时间、气促消失的时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失的时间及住院时间。观察组的患儿治疗后临床表现缓解时间(喘憋消失、气促消失、咳嗽消失及肺部哮鸣音消失)均明显短于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。3%氯化钠联合重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够较快缓解患儿喘憋时间,减轻临床症状及体征,提高患儿的治疗效果。  相似文献   

8.
分析布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能水平的影响。将甘南州院2017年8月至2019年8月收治的88例小儿毛细支气管炎患儿纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(44例)与观察组(44例),对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组则行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失以及住院时间,统计治疗前后免疫功能变化情况,观察治疗效果。对照组患儿的临床症状消失时间以及住院时间显著长于观察组(P0.05)。对照组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿临床治疗的总有效率86.36%低于观察组95.45%,对比差异有统计学意义(P0.05)。在小儿毛细支气管炎患儿接受治疗的过程中,采用布地奈德雾化吸入的临床治疗效果较好,可有效增强患儿的免疫功能,值得在临床治疗中推广。  相似文献   

9.
观察痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果。选取崇信县人民医院2013年6月-2014年7月接收的慢性支气管炎急性发作患者88例,随机分为对照组与联合组,对照组患者使用沐舒坦雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上使用痰热清注射液治疗,对比两组患者症状、体征改善时间及治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组患者各症状、体征改善时间与联合组相比差异显著(P0.05);联合组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组77.27%(P0.05);两组患者不良反应发生率相比差异不显著(P0.05)。痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果较好,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨可必特联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法60例AECOPD随机分对照组和治疗组各30例,治疗组给予常规抗感染、祛痰、氨茶碱解痉、抗心衰、扩血管等综合治疗外,加用可必特氧气雾化吸入2.5ml/次,3次/d,并同时予静脉用甲基强的松40~80mg,1~3次/d,总疗程度7d。结果治疗组FEV1平均增加0.2L,对照组FEV1平均增加0.07L。治疗组中26例PaCO2下降及PaO2上升20mmHg,对照组中只有6例。治疗组中住院天数10d,对照组15d。结论可必特联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效好,与对照组相比FEV1及肺功能有显著差别P<0.01,且缩短住院天数,无副作用。  相似文献   

11.
目的 探讨可必特联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 60例AECOPD随机分对照组和治疗组各30例,治疗组给予常规抗感染、祛痰、氨茶碱解痉、抗心衰、扩血管等综合治疗外,加用可必特氧气雾化吸入2.5 ml/次,3次/d,并同时予静脉用甲基强的松40~80 mg,1~3次/d,总疗程度7 d.结果 治疗组FEV1平均增加0.2 L,对照组FEV1平均增加0.07 L.治疗组中26例PaCO2下降及PaO2上升20 mmHg,对照组中只有6例.治疗组中住院天数10 d,对照组15 d.结论 可必特联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效好,与对照组相比FEV1及肺功能有显著差别P<0.01,且缩短住院天数,无副作用.  相似文献   

12.
目的观察干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法将83例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例和对照组41例,结照组予以抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等一般综合治疗,治疗组在此基础上应用干扰素10万u/(kg..d)(最大量为100万u)肌肉注射,酚妥拉明0.1~0.3mg/(kg.d)静脉滴注,均每天一次,联合用药3天.结果治疗组在喘憋消失、呼吸困难缓解、肺部啰音消失、住院时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎疗效确切.  相似文献   

13.
崔佳宾  苟早平 《甘肃科技》2021,37(20):136-138
探讨补肺健脾方联合吸入噻托溴铵对慢阻肺急性加重患者氧合指数及免疫功能的影响.选取医院2018年1月-2019年1月收治的慢阻肺急性加重患者96例,将患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例.对照组给予吸入噻托溴铵治疗,观察组给予补肺健脾方联合吸入噻托溴铵治疗.比较两组患者的疗效、中医证候积分、氧合指数、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)及免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)水平.观察组疗效为91.67%高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05);治疗前两组FEV1、FEV1/FVC及氧合指数比较无明显差异(P>0.05),而治疗后观察组均高于对照组(P<0.05);治疗前两组IgG和IgA水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组IgG和IgA水平均高于对照组(P<0.05).补肺健脾方的临床效果显著.可改善免疫功能和氧合指数.故可作为临床推广应用的治疗方案.  相似文献   

14.
目的:观察舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的疗效,方法:将62例患儿随机分为两组:联合组和单纯组,在相同基础治疗的前提下,观察联合组临床症状缓解情况,结果联合组对治疗儿童哮喘急性发作完全缓解率明显高于单纯组,两组对照有显著性差异,且对于不同年龄的哮喘患儿均有明显疗效,结论:舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入对解除支气管痉挛、缓解喘息症状、缩短发作时间疗效显著。  相似文献   

15.
何军兰 《甘肃科技》2016,(23):126-127
观察联合运用异丙托溴铵、舒利迭、孟鲁司特治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效;方法将108例ACOS患者分为A组A、B、C,A组单纯用舒利迭治疗,B则是在A组基础上联合异丙托溴铵;C组是在B组基础上联合孟鲁司特;结果 C组治疗总有效率91.7%明显高于A组和B组的总有效率69.4%、80.6%;治疗前,3组患者肺功能无显著差异,但是治疗后C组FVC、FEV1以及FEV1/FVC水平(3.0±0.7)、(2.1±0.7)、(85.8±11.8)均高于A组(2.2±0.5)、(1.5±0.6)、(72.9±11.6)和B组(2.6±0.5)、(1.8±0.6)、(78.6±12.5),且P0.05;联合运用异丙托溴铵、舒利迭、孟鲁司特治疗ACOS,能恢复患者肺功能,该治疗方法值得在基层医院作进一步推广和运用。  相似文献   

16.
目的:观察清开灵不同给药方式对呼吸道副流感病毒的疗效。方法:将100例20~67岁呼吸道副流感病毒感染患者分两组。治疗组40例,采用清开灵超声雾化吸入治疗;对照组60例,采用清开灵静脉点滴。结果:经统计学分析显示:治疗组平均疗效明显高于对照组。结论:清开灵用于治疗由副流感病毒引起的呼吸道感染,雾化吸入给药方式优于静脉给药。  相似文献   

17.
目的:观察沐舒坦治疗6个月以下的婴儿毛细支气管炎的疗效.方法:对于64例患儿随机分为2组.观察组34例,在传统治疗的基础上加用沐舒坦5d,并与对照组30例比较.结果:观察组总有效率91.2%(31/34).对照组总有效率63.3%(19/30),P<0.01.结论:应用沐舒坦治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著,且未见副作用.  相似文献   

18.
探析盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的作用。选择肃北蒙古族自治县人民医院收治的78例老年慢性支气管炎患者,依据治疗方案不同分为对照组和研究组,其中对照组39例患者均接受常规治疗,研究组39例患者在对照组基础上接受盐酸氨溴索雾化吸入治疗,评价2组疗效,记录2组症状缓解时间,并统计不良反应情况。2组总有效率比较,研究组94.87%明显高于对照组74.36%(P0.05);研究组咳痰缓解时间、发热缓解时间以及肺部啰音缓解时间均明显短于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。老年慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,在快速缓解症状方面可发挥十分显著的作用,同时在增进疗效方面收到的效果亦十分理想,且具有安全性优势。  相似文献   

19.
分析盐酸氨溴索雾化吸入疗法在临床治疗老年慢性支气管炎患者中的效果。2013年12月~2016年9月,于我院收治的老年慢性支气管炎患者中选取62例,将其分为两组,常规疗法为对照组治疗方式,于对照组基础上,采用盐酸氨溴索雾化吸入疗法对观察组患者进行治疗,对比两组临床疗效。观察组无效率为3.23%,治疗总有效率为96.77%,优于对照组的32.26%、96.67%,P0.05;相对于对照组,观察组患者发热、肺部啰音、咳嗽与喘息等症状消失时间更短,P0.05。盐酸氨溴索雾化吸入疗法在临床治疗老年慢性支气管炎患者中的应用效果显著,能够有效改善患者各种临床症状,值得推广。  相似文献   

20.
目的 探讨硫酸镁佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 对照组采用综合疗法如:抗感染、吸氧、吸痰、口服咳喘合剂、美喘清及静脉滴注激素等平喘治疗,治疗组在上述综合治疗基础上加用25%硫酸镁稀释静脉滴注治疗,两组进行疗效判定比较.结果 使用硫酸镁佐治毛细支气管炎,疗效明显优于对照组,治疗组有效率达98%,明显高于对照组(P<0.01).结论 硫酸镁佐治毛细支气管炎安全有效.  相似文献   

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