微乳液对锌──双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（吐温／n－正丁醇／n－正已烷／水）通过对Zn（Ⅱ）－H2Dz的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼

提出了磷酸一氯化铝消除干扰，铝盐增敏火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼的方法．方法线性范围为0.5～50ug．mL^-1，当铝盐存在时，测定钼的灵敏度增加25％．该方法简单、快速、准确，已用于10种中草药中微量钼的测定，结果满意．     

火焰原子吸收分光光度法测定啤酒样品中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用，用火焰原子吸收分光光度计测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用，其中铜增敏２．１倍，铁增敏１．９倍，并探讨了其作用机理。     

用火焰原子吸收法测定染发剂中的微量铅

本文采用火焰原子吸收法测定染发剂中微量铅，并对染发剂消解方法进行了研究，在测定时加入增敏剂，回收率在95％-105%之间。利用此方法快捷方便，精密度和准确度高，结果令人满意。     

微乳液对Cd(Ⅱ)-PAN光度分析法的增敏条件优化研究

用均匀设计的方法,在微乳液体系中通过对Ｃｄ（Ⅱ）－ＰＡＮ的光度分析,得到最佳增敏条件,结果表明,与水体系比较,该微液体系有较好的增敏和抗干扰作用,使测定条件更为简化。     

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,ＯＰ,正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液．本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单、快速、准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为０１ｍｇ·Ｌ１／１％吸收     

微乳液对Ag（1）——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温／无水乙醇／正己烷／水微乳液为介质，进行Ag(I)—硫代米氏酮的光度测定，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用，测定条件更为简化。     

空气──乙炔火焰原子吸收测定钙时氯化镧增感效应的影响

用空气—乙炔火焰原子吸收测钙时灵敏度较低干扰严重．通常用一氧化二氮—乙炔火焰进行测定．为此我们研究了ＬａＣｌ３对空气—乙炔火焰测定钙的增感效应，结果表明，在０．１％（Ｖ／Ｖ）ＬａＣｌ３存在下，钙的测定灵敏度提高约４０％，并对某些干扰有一定的抑制作用．因而可选用Ｏ．１％ＬａＣｌ３为空气—乙炔火焰原子吸收测定钙的增感剂，并测定了中草药中的钙，结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定铅时增效剂的选择

采用无机酸、表面活性剂、无机盐以及有机酸作为增敏剂时火焰原子吸收法测铅元素吸光度的增敏效应进行试验,得出0．8（瞄硝酸铜在同等条件下对铅的增敏效果最好的结论,并借此探讨各增敏剂的增敏机理．     

微乳液增敏荧光光度法测定痕量铝

在弱酸性条件下,Al(Ⅲ)与铬蓝黑R可生成荧光性络合物,Triton X-100非离子型微乳液对该荧光体系具有较强增敏作用,增敏近5倍,因此,建立了微乳液增敏-荧光光度法测定痕量铝含量的方法.实验详细探讨了微乳液组成、溶液pH、试剂用量等条件对铝测定的影响.在最优实验条件下,铝的质量浓度在8.0～480μg/L范围内与荧光强度成线性关系.该方法的相对标准偏差为3.2%,标准加入回收率在95%～103%之间.该方法用于天然水样品中铝含量的测定,结果令人满意.     

微乳液为介质锌的TLS法测定

在微乳液（十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正庚烷／水）介质中,进行了锌（Ⅱ）－锌试剂显色体系激光热透镜光谱法（TLS）测定锌的研究,并与在水介质中该体系锌的测定进行了比较。结果表明,以微乳液为介质进行锌的测定,具有灵敏度高,线性范围宽,检测下限低,抗干扰能力强等优点。应用该方法进行了镀锌废液中锌的测定,结果满意。     

十二烷基磺酸钠微乳状液的相行为及其结构转变

制备了Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎＣ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＳＯ４／Ｈ２Ｏ／Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎＣ７Ｈ１６体系在ｋｍ＝ＷＣ４Ｈ９ＯＨ／ＷＣ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ＝２时的相图．测定了起始含油质量分数为２１的上述表面活性剂辅助表面活性剂正庚烷体系在纯水和在不同浓度Ｎａ２ＳＯ４水溶液中单相微乳状液的电导率随含水量的变化曲线．由电导率曲线研究了微乳状液由Ｗ／Ｏ→二连续→Ｏ／Ｗ型的结构转变．     

SDS/正丁醇/环已烷/水微乳液体系相行为研究

绘制了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇(n-C4H9OH)/环己烷(C6H12)/水(H2O)四组份体系的相图;通过使Km=mn-C4H9OH:mSDS=1,2,3,4来研究体系微乳液区域的形成情况,从而得到形成微乳液的最佳配比。并通过电导率的测定来划分微乳液区的3种状态。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

火焰原子吸收光度法测定中药桔梗中锰、锌、铜、镍、钴

应用火焰原子吸收光度法测定了桔梗中锰、锌、铜、镍和钴的质量分数.干桔梗根不经任何处理,用水冲洗干净后加入HNO3浸泡,消化,直接测定.结果表明,该法的回收率在96.3%～105%,相对标准偏差在1.8%以下.结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

最佳逼近分光光度法同时测定钴和镍

本文根据逐步逼近的数学原理，对钴、镍的标准吸收曲线进行线性组合，形成一系列代表各组分不同含量的组合曲线，根据其中最为逼近样品吸收曲线的组合曲线的组合系数，计算钴、镍混合体系中各组分的含量，实验证明，该方法具有准确度高、抗相互干扰能力强的特点，适应于钴、镍混合体系的分光光度法同时测定。     

催化光度法测定痕量钴—Co(Ⅱ)—桑色素—H_2O_2体系

本文研究了在pH11.O的硼砂—氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0～0.05μg/ml,检出限为7.5×10~(-11)g/ml,用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意。     

ZnONPs增敏流动注射化学发光法检测雨水中的H2O2

基于ZnO纳米颗粒(ZnO nanoparticles,ZnO NPs)增敏luminol-H_2O_2化学发光,结合流动注射技术,研究建立一种简单、快速、灵敏地测定雨水中微量H_2O_2的方法。考察pH,ZnO NPs、luminol和H_2O_2浓度对化学发光的影响。在优化条件下,H_2O_2浓度在0.06~20μmol/L范围内,H_2O_2浓度的对数(lg c)和化学发光峰面积的对数(lg A)具有良好的线性关系,检出限(LOD)为0.016μmol/L(3σ)。将此方法应用于雨水中微量H_2O_2的测定,回收率为95%~102%,RSD(n=11)为2.41%。     

化妆品中25种激素的检测方法

采用液相色谱-串联质谱法对化妆品中25种违禁激素进行了测定,探求了多种激素同时测定的条件.研究结果表明,样品通过饱和氯化钠溶液分散,乙腈从分散液中提取激素类药物,沉淀大分子物质后经固相萃取小柱净化,平均回收率为70.0%～110.0%,相对标准偏差2.1%～18.8%（n=10）,检测低限均为0.02mg/kg.