杂多核氰根桥联配合物的研究进展

随着超分子配位化学和材料科学的发展，分子磁体的设计合成与研究成为近来最引人注目的课题。氰基桥联配合物以其独特的光化学和物理性质，使得它在该领域占有尤为重要的地位。20世纪80年代以来，具有良好铁磁性的氰基桥联配合物的不断出现，大大促进了氰基桥配合物磁性分子的合成与研究工作。     

桥联多核铬配合物的研究进展

多核铬配合物既可以作为葡萄糖耐量因子(GTF)的模型配合物,同时在分子磁材料的研究中占有重要地位,得到了广泛的研究.结合55篇参考文献,概述了近年来氧桥联、氰桥联、硫氰根桥联等多核配合物的研究进展状况.     

草酸铜桥氧铜配合物的合成与表征

首先用计算机模拟出合理的分子模型，经筛选，确定草酸铜的铜氧桥联配合物，设计出合成路线，合成并利用元素分析，红外光谱等表征了该配合物。     

桥联金属配合物合成方法的研究现状

概述了桥联金属配合物的合成方法及各种方法的适用对象,展望了桥联金属配合物的发展前景。     

双吡啶酰胺-金属超分子配合物的合成机理探究

以2,6-二氨基吡啶和吡嗪羧酸为原料,设计合成了双吡啶酰胺多功能桥联配体2,6-双吡嗪酰胺吡啶(L),它是通过把氨基官能团连接到芳香羧酸骨架上的、大骨架酰胺类桥联配体,用配体与过渡金属离子在溶剂热下反应合成了[Ni4(LO)4],[Cu4(LO)4]?H2O,{[Cu4(LO)4][Cu4(LO)4]}?2DMF 3个双吡啶酰胺-金属超分子配合物.通过IR、EA、MS、XRD对合成的配合物进行了表征和性能研究.研究了配体由L转变成配体LO反应机理,提出了金属离子配位协助的氧化机理.     

高分子酞菁铜-冠醚钠双金属配合物的制备及催化性能研究

以二-间,间-二苯并冠醚磺酰氯为桥联剂,与功能化的金属酞菁以界面缩聚合成了聚冠醚-酞菁双金属配合物(P-BsdB-18-C-6-Pc(Cu-Na)).采用红外光谱、扫描电镜-能谱仪、热重-热差分析等对高分子配合物进行了表征.并以分子氧为氧源,对其催化异丙苯氧化反应性能进行了研究.     

二元羧酸桥联过渡金属卟啉配合物的合成与表征

低聚卟啉及低聚金属卟啉在模拟酶催化、新材料、分子识别等许多方面都有着极其诱人的应用前景．虽然已有大量金属卟啉合成与结构等的报道，但由二元羧酸与过渡金属卟啉所形成的桥联配合物未见报道．     

以4,5-咪唑-二羧酸为配体的金属锌配合物的制备及性能研究

采用水热法制备金属锌配合物[Zn(Himdc)_2(H_2O)_2](1).以4,5-咪唑-二羧酸(H_2imdc)和硝酸锌为原料,在水热条件合成金属锌配合物[Zn(Himdc)_2(H_2O)_2].X-射线单晶衍射分析表明,合成的配合物为单核配合物,分子间氢键将单核配合物联接成三维氢键超分子网络结构.     

氰根桥联的CuⅡ2FeⅡ和NiⅡ6FeⅡ化合物的合成、表征和磁性

0引言 近年来,分子基磁体的研究引起了人们很大的关注[1],在此类磁体的研究中氰根桥联配合物占有很大的比重.已有大量的氰根桥联配合物的磁性得到表征,其中类普鲁士蓝化合物有较高的Tc值[2～6],有一些已达到了室温,这些重要的实验结果引起了人们的极大兴趣.     

三维超分子化合物[Cu(tzda)(phen)(H2O)]n的合成、结构及电化学性质

合成了三维超分子化合物[Cu(tzda) (phen)(H2O)]n(H2tzda为1,3,4-噻二唑-2,5-二硫代乙酸,phen为邻菲咯啉),测定了其晶体结构.结果表明:配合物属单斜晶系,空间群P21/c.配合物中,与金属中心Cu(Ⅱ)离子配位的3个氧原子分别来自2个tzda2-配体酸根和1个水分子,2个氮原子则来自同一个1,10-邻菲咯啉分子,形成五配位的变形四角锥结构.由于tzda2-的桥联作用以及氢键和π-π弱堆积作用,配合物堆积成三维超分子网状结构.对配合物的电化学研究表明:在-0.6 V～ +0.4 V电位范围内,Cu2+/Cu+电对在电极上的氧化还原反应过程是准可逆过程且受扩散控制.