人类基因治疗的研究进展

人类基因治疗是遗传工程在人类疾病治疗方面的应用，该方法是应用遗传工程的方法，将正常基因导入患者的体细胞内，使其在细胞内得到一定的表达，产生正常的基因产物以补尝或修正突变基因的功能，从而使人类的遗传病得到根治，本文对人类基因治疗研究中受体细胞的研究、基因转移方式等方面的最新研究进展作一综述，并对其存在的问题及应用前景进行了初步展望．     

小鼠也科技

老鼠虽然长相不好看，也不怎么招人爱，但它却为人类的科研做出了积极的贡献。正因为如此，它们可是科研单位的“宝贝”。目前南京大学已成为国内最大的遗传工程小鼠资源中心，资源库现有小鼠品系264种，在养小鼠达到3万余只。     

大规模人类全长cDNA克隆

毛裕民、谢毅教授课题组发明了“高效循环差减杂交全长ｃＤＮＡ克隆技术” ,运用该技术开展大规模人类全长新基因的克隆和测序 构建了包含 5 0多万条自主获得的人类ＥＳＴ序列、1 2 70 0余条人类全长ｃＤＮＡ基因数据库和生物信息分析平台 对新发现的人类全长基因进行功能筛选和研究 ,发现一批重要功能基因和疾病相关基因 ,并根据功能分析申请了 340项基因药物发明专利 ,其中 75项已经进入国际专利 (ＰＣＴ)申请阶段大规模人类全长cDNA克隆$遗传工程国家重点实验室     

人类新基因的研究

余龙教授课题组应用基于“蛋白质的四种方式进化”的假设而设计的“四级同源筛选法” ,分离和克隆到人类新基因 2 5 3条 ,已全部在ＧｅｎＢａｎｋ登录 ,其中 90条有潜在开发应用价值的基因 ,已申报了中国发明专利 ,从中选出 6条有直接开发应用价值的基因 ,申报了国际ＰＣＴ发明专利 .所克隆基因中 ,有 5 1个基因的组织表达谱 ,基因组结构 ,染色体定位等特征得到阐明 .相关论文已分别在Ｇｅｎｏｍｉｃｓ,ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ,Ｇｅｎｅ等国际刊物上发表人类新基因的研究$遗传工程国家重点实验室…     

转基因技术：动植物品种改良有效手段

将人工分离和修饰过的基因导入生物体基因组中，引起生物体性状的可遗传修饰，这一技术称之为转基因技术。人们常说的“遗传工程”、“基因工程”、“遗传转化”均为转基因的同义词。     

生命科学及其相关学科的研究(二)

阐述了模型动物的成功克隆在基因疗法上的应用,在分子水平上揭示了人类衰老的秘密,探讨了“FT”基因的发现具有的理论意义与应用价值,同时介绍了遗传工程技术、生物工程育种和人体器官再生的研究进展及其应用价值。     

哈佛科学家们获得对小鼠进行遗传工程改造的专利

<正> 美国专利及商标办公室声称:“对小鼠进行遗传工程改造已首次因动物而获得专利。这是人们在努力使生物工程商品化的进程中的一个里程碑。”申请专利的详情已在新闻发布会上公布。大会组织者透露:“这种专利已被哈佛大学的研究人员们获得,他们将对动物进行遗传工程改造以用在与癌有关的实验研究上。” 1980年美国最高法院曾公布:人造生命有机体按美国法律可获得专利。但这是首次标志着专利法可以保护对更高级生命形式所进行的遗传工程改造。     

“实验动物标准化与动物模型”专题讲座在中国药品生物制品检定所举行

应中国药品生物制品检定所和北京实验动物学学会的邀请,2008年10月23日,南京大学模式动物研究所（国家遗传工程小鼠资源库）高翔教授（所长）来京,在中检所举办了“实验动物标准化与动物模型”专题讲座。从事实验动物和动物实验工作的100余人参加了此次学术讲座。     

生物医学研究应慎用小鼠模型

当今生物学及医学实验使用小白鼠是司空见惯的事，主要的理由是它和人类具有85％相同的基因组。然而美国科学家最新的一项研究表明，即使是相同的基因，在人类和小鼠之间也可能产生不同的显型。美国科学家追踪120个通过影响生存或生育，从而对生物体达到性成熟和繁殖来说必需的关键基因，这些基因在小鼠身上也存在，并已经被研究过。     

乳腺生物反应器的研究现状

1980年Gordon将重组DNA采用显微注射方法导入小鼠受精卵,首次获得了带有外源基因的转基因小鼠,这是人类首次对哺乳动物进行人工改造的尝试。1982年Palmiter等将大鼠生产激素基因显微注射到小鼠受精卵中,首次获得了比普通小鼠大得多的“超级小鼠”,并提出可以从转基因动物中提纯有价值的药用蛋白。“超级小鼠”的诞生,说明了通过性细胞的基因操作可以有效地将外源基因导入哺乳类动物的基因组内,使其得以有效地表达,并产生相应的生理效应。这一结果的取得,标志     

第3届发育遗传国际学术会议

该会议由美国霍华德休斯医学研究所（HHMI）和复旦一耶鲁生物医学研究中心主办，复旦大学发育生物学研究所承办。大会以小鼠遗传和人类疾病学研究为主题，又称为“小鼠遗传学及人类疾病学研讨会和小鼠遗传技术发展应用讲习班”。由于许多疾病研究不能够在人体上直接进行，模式生物尤其是和人类最相似的小鼠已成为研究人类多种疾病分子机制不可替代的工具。目前世界上发达国家的生物医学研究机构中大多数科学家在研究中使用模式生物，     

生物学上的第一个组合基因

加利福尼亚大学的生物学家们首次成功地完成了对活体动物的基因移植。这项成就在遗传工程上是一个里程碑,展望今后对癌症和遗传病的处理技术将得到改善。 Martin Cline和合作者先从一种品系小鼠的细胞中分离出有抵御药物中毒的基因。然后,他们将该基因插入到另一与上述不同的没有抵御能力的第二组品系的小鼠细胞内,并且将此细胞存贮于第二组品系小鼠的     

化学基因疗法给大脑装上药物开关

英国伦敦大学学院科学家最近找到一种“入侵”大脑的新方法：通过基因工程改造脑细胞，使神经元在遇到某种药物时会放电，以此治疗癫痫发作。这种化学基因疗法已在有类癫痫症状的小鼠身上进行实验，也将很快用于人类。     

携带人类染色体的小鼠

<正> 美国宾州大学的研究人员Cecilia Lo博士与细胞基因联合公司合作培育出转染色体“Transomic”小鼠——带有人类染体色的啮齿类。截止目前,用于培育转基因动物的转移遗传学材料只限于小DNA序列。转移较大的片段或整个染色体能够在动物模型上对人类生理学做更广泛的研究。例如,将全部产抗体的基因从人类的     

澳洲袋鼠：来自中国？

“袋鼠”是澳大利亚人的特产和名片。然而。澳大利亚研究人员11月18日宣称，澳洲大陆袋鼠的基因图谱与人类相似。据悉，这是人类历史上首次成功绘制出袋鼠的基因图谱。有关方面随即发现，不少袋鼠基因除了与人类相同外，就连其排序也一模一样。有科学家就此推测，袋鼠和人类的共同祖先生活在至少1．5亿年前。此前有研究宣称，     

转基因实验动物逐步走上商业化

目前许多制药公司及研究单位都需要转基因实验动物来进行生物医学或制药试验。如用含有致癌基因的小鼠可用来鉴定治癌药物。又如对艾滋病和心脏病等重要疾病研究也急需模式老鼠。美国哈佛大学研究者据需要通过基因工程的方法研制了一种“工程小鼠”已获取专利。这是第一个获取“工程小鼠”的专利。这批小鼠由美国杜邦公司经销。开始可提供给非经营机构和政府实验室的研究工作,随后将向商业公司出售。 89年销售的“工程小鼠”将带有ras肿瘤基因,这可用来研究癌的活动过程;89年下半年提供的“工程小鼠”将带有myc和neu肿瘤基因,适宜用来筛选目的。     

鼠乳中的抗血凝药物

<正> 最新遗传工程成就之一是发现一个鼠科的鼠乳内含有一种具有药用价值的人类蛋白质。该成就被认为是培育能廉价地生产药用蛋白质的绵羊、山羊或牛的第一步工作。马萨诸塞州Framingham的综合遗传公司和马里兰州Bethesda的国家健康研究所的科学家们把一段鼠乳蛋白基因的调节片断移植到人类的TPA基因上,TPA最近已获准用来治疗心脏病和血凝失调症。把融合的基因注射到鼠的受精卵内,然后再把受精卵导入养母鼠体内。携带杂交基因的雌性后代的乳汁     

掌握大家系基因资源是研究人类基因组的根本策略──简论积极保护我国“人的遗传资源”

争夺基因的实质人类基因组计划实施以来在基因组作图、信息库建立和有关测试技术均取得举世瞩目的进展，创造了人类现代科学的辉煌。1995年，美国等国家的科学家绘制出完整的人体基因组遗传图，标志着人类基因组计划第一期任务超前完成，研究重心将转向最终目标：对人的DNA30亿个碱基对的序列测序，以及对全部大约10万个基因进行定位、鉴定、分离并阐明其结构和功能’“’。人类的疾病无不与基因有关，而70％的疾病是多基因病，用现代生物技术克隆致病基因并揭示其功能，有重大的科学意义和经济效益。分子生物学发展到今天，不但研究疾病…     

利用模式生物果蝇研究人类心脏发育的基因调控

心脏病已成为威胁人类生命和健康的“第三号杀手”。研究表明，先天性心脏病的发生主要是由于控制心脏发育的基因产生突变，或是由这些基因的时空表达失误引起的。果蝇由于具有其它模式生物所不可比拟的优势，再一次成为心脏发育和基因功能研究的先驱；与此相关的研究成果使心脏发育的基因调控研究取得“零”的重大突破，从而推动了脊椎动物心脏发育基因控制研究的迅速发展。目前，对于人类心脏早期发育的调控机制仍知之甚少，本文讨论了利用果蝇模型研究人类心脏早期发育基因调控的优点与不足。     

遗传工程小鼠冻存卵巢异体原位移植比较研究

目的 对 C57BL / 6 J 为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢 冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系。 方法 采用 DAP213 方法冷冻保存了 C57BL / 6 J 及 SCARB2、PSGL1、IGB3S 三 个遗传工程小鼠 10 日龄幼鼠的卵巢,将四个品系 10 日龄幼鼠的新鲜卵巢及冻存复苏卵巢原位移植到 4 周龄 C57BL / 6 J 及 C57BL / 6 J( Cg) —Tyrc- 2 J / J( B6 albino)受体雌鼠,术后饲养 5 周与 10 周龄性成熟 C57BL / 6 J 雄鼠交 配,观察移植出生幼仔。 结果 C57BL / 6 J 新鲜卵巢和冻存卵巢,三个品系遗传工程小鼠的冻存卵巢原位移植到 C57BL / 6 J 和 B6 albino 受体中,均可以恢复正常功能,交配后得到仔鼠。 结论 采用 DAP213 方法冻存 C57BL / 6 J 及以 C57BL / 6 J 为背景的遗传工程小鼠卵巢,复苏后原位移植到 C57BL / 6 J 和 B6 albino,交配后产仔,卵巢冻存方 式是小鼠资源库保存的一个重要补充。