聚烯烃胶粘剂的研究(Ⅰ)——氯化聚丙烯-丙烯酸(酯)接枝共聚胶粘剂的制备及其粘接性能

本文报导了以丙烯酸及其酯对氯化聚丙烯粘剂进行接枝改性的工作;氯化聚丙烯—丙酸酸、氯化聚丙烯—丙烯酸丁酯,氯化聚丙烯甲基丙烯酸丁酯接枝共聚胶粘剂的合成,及其对聚丙烯—聚丙烯、聚丙烯—钢、聚丙烯—铝、钢—钢铝—铝的粘接性能。     

聚烯烃胶粘剂研究(Ⅳ)——氯化聚丙烯—二苯基硅双(甲基丙烯酸)酯接枝共聚胶粘剂的合成及性能研究

本文报导了以氯化聚丙烯与不同比例的二苯基硅双(甲基丙烯酸)酯(简称二苯基硅双酯)在自由基引发剂作用下,经自由基接枝共聚反应合成有机硅接枝胶粘剂的方法及其粘接性能。实验结果表明,这种胶粘剂不仅对聚丙烯材料、及聚丙烯与金属钢、铝有良好的粘接性能。而且对钢铝材料间也有好的粘接效果。其粘接剪切强度分别为:聚丙烯-聚丙烯38.4kg/cm~2、聚丙烯-钢58.7kg/cm~2、聚丙烯-铝57.7kg/cm~2、钢-钢145.1kg/cm~2、铝-铝121.5kg/cm~2、钢-铝127.6kg/cm~2。     

乙丙共聚物的氯化活性及氯化产物结构研究

用~(13)C NMR和DEPT区别碳型的方法,研究了含30%(mol)乙烯组分、聚丙烯链段为等规的乙丙共聚物在溶液氯化反应中的氯化活性和氯化产物的结构。结果表明:在以聚丙烯链段为主和部分聚乙烯链段构成的大分子链中,在所研究的氯含量范围(≤38%wt),聚乙烯链段的氯化活性高于聚丙烯链段的氯化活性,但后者的氯化活性随产物氯含量的增加而增加。聚丙烯链段中各结构单元上的H原子的氯化活性顺序为R(CH_2)>R(CH)>R(CH_3)。     

提高硅橡胶/聚丙烯界面粘接强度的底涂剂性能研究

为提高硅橡胶/聚丙烯材料界面粘接强度,以硅烷偶联剂γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)与八甲基环四硅氧烷(D4)、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、钛酸正四丁酯及γ-异氰酸丙基三乙氧基硅烷为原料,采用共混法制备了底涂剂,并将其应用于硅橡胶材料与聚丙烯材料之间的粘接密封,考察了底涂剂对硅橡胶/聚丙烯界面粘接强度的影响.结果表明,聚丙烯表面采用底涂剂处理后,硅橡胶/聚丙烯胶接件的拉伸剪切强度由0.45 MPa提高到1.48 MPa,界面的破坏形式由界面破坏变为内聚破坏,同时胶接件具有良好的耐水性.     

聚丙烯粘接及其表面处理的研究

本文介绍了聚丙烯的粘接及表面处理对粘接强度的影响。聚丙烯为非极性的高聚物,只有经过特殊的表面处理使其变为极性表面,才能得到高的粘接强度。     

氯化聚丙烯接枝改性及对PVC粘结性能研究

为了获得性能优良的PVC改色涂料用树脂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA),2-甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)混合单体对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性,利用正交试验考察了氯化聚丙烯用量,混合单体用量,引发剂(过氧化二苯甲酰,BPO)用量和反应温度对接枝物粘结性能的影响.以对PVC板材粘结性能为考察目标,确定了四种因素的极差顺序,最优化条件为m(CPP):m(混合单体):m(BPO)=1.63 0.57 0.075,反应温度100℃.     

有机硅树脂对环氧树脂浇注体性能的影响

采用有机硅对环氧树脂进行改性,通过有机硅的羟基与环氧树脂缩合,提高环氧树脂浇注体的伸长率,粘接强度.通过甲基苯基有机硅树脂与其他液体橡胶比较,对环氧树脂从伸长率,拉伸强度,弯曲强度,粘接强度等方面的影响来证明其优越性.     

等规聚丙烯水相氯化反应动力学研究

文章研究在水相悬浮体系中,等温下进行氯气氯化等规聚丙烯(CIPP)的合成反应,该反应是气-液-固三相并存的非均相反应。通过对产物CIPP中氯的质量分数进行化学测定,并结合数学回归分析方法对CIPP的水相法合成动力学过程进行研究。研究表明,从转化率(Rt)的角度看,水相氯化反应动力学特征与均相氯化基本相近。得到了IPP水相氯化反应的动力学方程。该氯化反应的表观活化能为10.23kJ/mol。     

氯化聚丙烯甲苯溶液粘度随浓度的变化关系

为配合氯化聚丙烯作为聚烯烃树脂涂饰用的底漆研究,通过用旋转粘度计测剪切应力和剪切速率的关系,发现氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物在接枝率小于2.2%、浓度小于10%时的甲苯溶液属于牛顿型流体.用旋转粘度计和乌氏粘度计测得的粘度数据可以用比浓粘度二级维里方程式统一描述,在氯化聚丙烯-醇酸树脂-石油树脂-甲苯体系中,溶液的粘度也可以用氯化聚丙烯质量分数的二级多项式拟合,从而得到了氯化聚丙烯甲苯溶液多元体系粘度随浓度的变化关系.     

用Epoxy/OMMT纳米复合材料制备阻燃聚丙烯

用环氧树脂/有机蒙脱土(Epoxy/OMMT)纳米复合材料与磷酸三苯酯(TPP)复配制备阻燃聚丙烯(PP).研究了环氧树脂种类、OMMT与环氧树脂的质量比、Epoxy/OMMT与TPP的用量等对PP性能的影响,并通过X-射线衍射分析对材料的结构进行了表征.结果表明,酚醛环氧树脂(NER)与有机蒙脱土制得的NER/OMMT纳米复合材料与TPP复配对PP具有很好的协同阻燃作用,在OMMT与NER的质量比为5∶100,NER/OMMT和TPP用量(质量分数)分别为13.33%和6.67%时,制得的阻燃PP氧指数达到36.5%.     

乳酸改性咪唑环氧树脂中温固化剂的研制

通过乳酸改性的方法使咪唑钝化来改进咪唑的潜伏性,并研究了环氧树脂/改性咪唑体系的固化反应特征和粘接性能.结果表明,环氧树脂/改性咪唑体系的粘接性能较环氧树脂/咪唑体系在耐水性及高温剪切强度方面稍有降低,但适用期明显增长,施工性能优异.     

填料对环氧树脂胶粘剂机械性能的影响

在环氧树脂胶粘剂中加入定量的填料可大大提高胶粘涂层的强度。通过实验得出粉煤灰、未处理蒙(MMTO)、有机化蒙脱土(MMT)三种填料在环氧树脂胶粘剂体系中最佳含量。分析填料的增强作用，并通过XRD分析表明有机化蒙脱土／环氧树脂胶粘剂为纳米体系，获得纳米胶粘剂。对纳米蒙脱土／环氧树脂胶粘剂组分进行优化选择并推荐了纳米蒙脱土／环氧树脂胶粘剂的最佳配方。为其在粘接领域的应用提供基础数据。‘牡￡，^!㈨…L、^……、『，…I     

等规聚丙烯氯化工艺研究

以等规聚丙烯、氯气为原料，通过催化氯化的方法制备了氯化等规聚丙烯树脂。进行了合成的各条伯试验，获得了适宜的操作参数，控制有关条件，可获得不同氯含量的系列氯化聚丙烯。测定了该产品的物化性能，显示了良好的适用性。     

环氧大豆油/环氧树脂丙烯酸酯的合成及其性能研究

以可再生资源的大豆油衍生物环氧大豆油(ESO)为基体,可以制备环氧大豆油丙烯酸酯(AESO),但该低聚物所成UV固化膜附着力不佳,力学性能较差.文中利用环氧树脂优良的粘接性能和力学性能来改善纯环氧大豆油丙烯酸酯固化膜的这些不足.首先将环氧大豆油和环氧树脂混合,利用丙烯酸对环氧基接枝制备了环氧大豆油/环氧树脂丙烯酸酯(AESO-EA)低聚物,进一步在光引发剂Doracur1173的引发下共聚得到环氧大豆油丙烯酸酯/环氧树脂丙烯酸酯UV固化膜.通过拉伸性能测试、铅笔硬度测试、附着力和冲击性能的测试对固化膜进行了性能分析.测试结果表明,引入了环氧树脂后的固化膜性能显著提高.通过比较分析,当环氧树脂E-44的添加量为环氧大豆油质量的6%左右时,UV固化膜整体性能最佳.     

氯化聚烯烃的应用

介绍了聚丙烯膜的现状及用途,并从5个方面论述了氯化聚烯烃在聚丙烯膜上的广泛应用,从而扩大了聚丙烯膜的应用范围.     

Fe~(3+)/g-C_3N_4改性环氧树脂复合材料的制备及性能

为改善环氧树脂的力学性能,将Fe~(3+)修饰的氮化碳(Fe~(3+)/g-C_3N_4)引入到吲哚基环氧树脂网络中,以Fe Cl3和三聚氰胺为前驱体制备了Fe~(3+)/g-C_3N_4。利用X射线衍射仪、红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、透射电镜、扫描电镜对材料的形貌和结构进行了表征,通过拉伸试验测试了环氧树脂复合材料的机械性能,同时对复合材料的光催化性能进行了测试。研究结果表明:实验成功制备了Fe~(3+)/g-C_3N_4改性环氧树脂复合材料;纯环氧树脂(EPI0)的拉伸强度和断裂伸长率分别为64 MPa和6.0%,与EPI0相比,Fe~(3+)/g-C_3N_4掺杂质量分数为0.15%环氧树脂复合材料(EPI20-Fe CN0.15)的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了42%和35%;将环氧树脂复合材料涂覆在聚丙烯船舶模型的外表面,在可见光条件下8 h内环氧树脂复合材料完全降解了罗丹明B,因此可将其作为可循环利用的光催化平台,降解有机污染物罗丹明B。     

表面改性对三种天然纤维增强聚丙烯复合材料拉伸性能的对比研究

采用氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、丙基三甲氧基硅烷(KH-570)以及马来酸酐接枝聚丙烯(MAPP)分别对纤维素、木屑和秸秆进行了表面改性处理,并分别制备了三种植物纤维增强聚丙烯复合材料,考察了复合材料的拉伸性能与改性方法、纤维类型及纤维含量的关系。结果表明,复合材料的拉伸强度随着纤维含量提高而降低;MAPP处理较硅烷偶联剂处理的纤维-基体界面粘接性能改善较大,其拉伸强度最大提高了50%,而断裂延伸率和断裂韧性也由于界面结合力提高而明显降低。     

螺环预聚物的合成及其对环氧树酯B-63的改性

由三羟甲基丙烷合成了螺环原碳酸酯单体3、9-二羟甲基-3',9'-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5、5]十一烷单体(体积膨胀率+3.04%)以及它的预聚物,并用其来改性环氧树脂B-63.利用红外光谱、元素分析仪对螺环单体及预聚体进行了表征,依据DSC测试结果确定了改性环氧树脂的固化温度为115.9 ℃;利用万能材料实验机测试了固化改性环氧树脂的力学性能.实验表明:预聚体的加入明显提高了环氧树脂的粘接剪切强度和拉伸强度.     

不同界面形式的粘接结构中纵波的反射与透射

鉴于处于不同界面形式的多层粘接结构中波传播问题的描述非常复杂,在将粘接薄层假定为具有松弛时间τ的黏弹性体的情况下,推导了平面纵波入射时板状粘接结构中含有无量纲参数ωτ的纵波和横波的反射与透射系数表达式.将该方法应用于铝-环氧树脂-聚苯乙烯结构并与已有结果进行比较,证实了利用对ωτ赋值表征界面状态的可行性;以钢-环氧树脂-钢粘接结构为例,研究了入射角度和频厚积的变化对声波反射与透射特性的影响.结果表明:当纵波垂直入射时,若粘接界面为完好或滑移连接,纵波的反射和透射系数曲线会产生周期性谐振;当倾斜入射时,在特定频厚积下,采用纵、横波的反射或透射系数法可有效辨别界面形式;为实验采用超声波检测粘接结构提供了理论依据.     

聚丙烯专用型塑料涂料的研究

介绍了以氯化聚丙烯为主要黏连剂配制聚丙烯塑料制品用涂料的工艺，为聚丙烯塑料制品表面的装璜提供了一种专用型塑料涂料，解决了聚丙烯塑料制品表面光滑、形状复杂、涂层附着力差的问题。