参松养心胶囊联合稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

探究参松养心胶囊联合稳心颗粒治疗心律失常临床疗效。选取2015年8月-2017年6月甘肃省康县周家坝镇卫生院收治的心律失常患者117例,采用随机字母表分为观察组与对照组,对照组患者采用稳心颗粒治疗,观察组患者在对照组基础上给予参松养心胶囊,对比两组患者临床疗效与不良反应。观察组患者治疗总有效率94.92%显著高于对照组72.41%(P0.05),不良反应发生率8.47%与对照组6.90%相比差异无统计学意义(P0.05)。参松养心胶囊联合稳心颗粒治疗心律失常临床疗效显著,且安全性较高。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察

目的:观察分析临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果及评价其安全性。方法:根据随机原则将符合纳入标准的老年冠心病心律失常病例患者110例分为2组:观察组(55例)和对照组(55例),对照组患者仅通过酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合稳心颗粒进行治疗,治疗56天后观察对比两组患者的临床治疗效果及副作用的发生情况。结果:通过对比两组的临床治疗效果,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为89.1%和67.3%,其结果具有统计学意义(P0.05);通过对比观察组和对照组的动态心电图改善的疗效,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为83.6%和63.6%,其结果具有统计学意义(P0.05);通过对比两组患者的不良反应发生情况,发现观察组患者的不良反应发生率显著少于对照组,其结果具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果显著,且副作用少,安全性较高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效.方法:选取2013年4月至2015年2月在民勤县人民医院收治的慢性肺心病合并心律失常患者84例,随机分为对照组和实验组各42例,对照组采用美托洛尔治疗,实验组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察比较两组临床疗效.结果:实验组总有效率(92.9％)明显优于对照组(71.4％),比较具有显著差异(p＜0.05);实验组不良反应发生率(4.8％)明显低于对照组(23.8％),比较具有显著差异(p＜0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔应用于慢性肺心病合并心律失常治疗中,效果显著,不良反应少,值得临床借鉴.     

稳心颗粒治疗室性早搏96例疗效观察

观察稳心颗粒对室性早搏的疗效、方法.选择我院住院确诊心律失常96例,随机分治疗组合对照组,每组48例.两组在给予基本治疗的情况,治疗组再给予稳心颗粒9g,每日3次口服,治疗8周后,观察其室性早搏的消失及减少量,并与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在心律失常常规治疗基础上加用步长稳心颗粒,可明显减少患者心律失常的发作量.     

胺碘酮联合稳心颗粒在冠心病心律失常治疗中的应用

在冠心病心律失常中应用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床影响效果探讨。将城关区人民医院86例冠心病心律失常患者按随机分配原则进行分组:参考组与实验组,各43例。参考组单独采用胺碘酮进行治疗,实验组在参考组患者基础上添加稳心颗粒治疗,对2组患者的临床疗效以及不良反应发生情况进行比较观察。实验组的疗效明显优于参考组(95.35%76.74%),P0.05;参考组的不良反应发生率高于实验组(18.60%4.65%),且差异显著,P0.05。在冠心病心律失常中应用稳心颗粒联合胺碘酮治疗,可以有效提高临床疗效,促进患者康复,值得推广。     

治疗放射性肺炎的润肺通络法

目的　观察以润肺通络为主治疗放射性肺炎之疗效 .方法　采用中药润肺通络的基本方为沙参、麦冬、玉竹、天花粉、桑叶、鱼腥草、杏仁、紫菀、黄芩、丹皮、丹参、赤芍 ,同时用西药抗生素、肾上腺皮质激素、支气管扩张剂治疗放射性肺炎 ,共 17例 ,并设对照组对照观察 .结果　治疗组治愈率 (5 2 .9% )明显高于对照组 (16.7% ) ,有显著性差异 (χ2 =3.99,P <0 .0 5 ) .治疗组总有效率(88.2 % )明显高于对照组 (4 1.7% ) ,有极显著差异 (χ2 =6.70 ,P <0 .0 1) .结论　润肺通络法对放射性肺炎有明显的治疗作用 ,临床观察中未见明显的不良反应 .     

替米沙坦对高血压并阵发性房颤患者P波离散度的影响

目的观察替米沙坦对高血压并阵发性心房颤动患者P波最大时限（Pmax）和P波离散度（P（1）的影响,探讨替米沙坦对心房颤动的治疗效果。方法将64例高血压伴阵发性房颤患者随机分成替米沙坦治疗组（32例）和对照组（32例）,另设正常人32例为正常组。在服药前、服药第6月分别测量Pmax及Pd,观察治疗前后两组Pmax及Pd的变化。结果高血压伴阵发性房颤者15nax及Pd均较正常人明显延长,服药第6月治疗组Pmax及Pd较治疗前明砂缩短,较对照组也明显缩短。结论高血压伴阵发性房颤患者Pmax、Pd较正常人增大,替米沙坦能够缩短Pmax及P（I。     

危重患者中应用自制留痰负压管的价值

目的 :改进对出现院内肺部感染且不能自行排痰的危重患者采集痰液进行病原体诊断的方法 ,探讨采用自制负压吸引管收集痰液标本的临床应用价值。方法 :对临床危重患者 (脑血管意外、全身衰竭、重症肌无力、呼吸衰竭 )出现院内肺部感染时按配对方法分为两组 ,对两组患者分别采用负压吸引管收集痰液和常规方法收集痰液 ,比较两种采样的有效性、两组痰液标本的合格率及两组标本的阳性率。结果 :试验组每例患者均用负压管一次性收集到标本 ,采样一次有效者 2 5例 (10 0 % ) ,对照组用常规方法采样的有效者为 15例(6 0 % ) ;试验组标本一次性合格者 2 3例 (92 % ) ,对照组为 8例 (5 3% ) ;试验组标本阳性者 2 2例 (88% ) ,对照组 5例 (6 2 % ) ;两组病例的三项指标比较有明显差异 ,P值均 <0 .0 5。结论 :采用负压吸引管收集痰液标本对危重患者出现院内肺部感染时病原体的确定具有很好的临床应用价值     

米索前列醇用于吸宫术前的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于吸宫术的作用。方法 :将受术者 2 0 0例随机分为两组 ,米索前列醇组 10 0例 ,于吸宫术前 3小时口服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组 10 0例 ,不服用米前列醇。结果 :米索前列醇组宫颈充分软化 85例 (85 % ) ,部分软化 9例 (9.0 % ) ,软化不良 6例 (6 .0 % ) ;对照组软化不良 94例 (94 % ) ,部分软化 6例(6 .0 % ) (P <0 .0 0 1)。术中人工流产综合征发生率米索前列醇组 (14 % )明显低于对照组 (6 3% ) ;手术时间 (min)米索前列醇组为 2 .39± 1.0 1,而对照组为 3.6 3± 0 .87;出血量 (mL)米索前列醇组 6 .2 6± 5 .14 ,对照组 8.15± 2 .19(P <0 .0 0 1)。结论 :吸宫术前 3小时口服米索前列醇 ,能有效软化宫颈 ,缩短手术时间 ,减少出血量 ,降低术中人工流产综合征的发生率     

基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子促进创面愈合的临床研究

目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃疡 )创面 4大类。分别观察应用rbFGF后不同时间创面愈合面积的百分比、创面完全愈合时间 ,以及用药前后的全身情况和不良反应。结果 :浅Ⅱ度烧伤 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 1 7%± 2 6 4 %和 (12 6± 2 9)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 70 6 %± 2 5 0 %和 (10 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。深Ⅱ度烧伤 15d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 3 3%± 2 5 4 %和 (2 1 9± 5 5 )d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 6 9 7%± 2 7 0 %和 (18 5± 4 4 )d(P <0 0 0 1)。供皮区创面 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 7 6 %± 2 9 4 %和(11 4± 2 7)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 72 1%± 2 8 0 %和 (9 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。慢性创面完全愈合时间 ,对照组为 (2 8 0± 18 0 )d ,治疗组 (2 2 1± 16 )d(P =0 0 6 8)。用药前后血常规、肝、肾功能无异常变化。结论 :基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子能够显著地促进创面     

辨证分型治疗冠心病132例临床观察

为观察中医辨证分型治疗冠心病的临床疗效 ,将 2 0 0例冠心病患者分成两组。治疗组 1 32例用中医理论辨证分型论治 ,对照组 68例采用复方丹参片 3片口服 3次 / d,2 1 d为一疗程 ,分别从症状、发病次数、心电图 :ST- T变化 ,观察其疗效 ,结果治疗组明显优于对照组 ( P〈0 .0 5 )。     

小儿肾病综合症肾素-血管紧张素系统基因多态性研究

目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义。方法:用PCR方法检测4 0例肾病综合症患儿及5 0例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性。结果:①血管紧张素M2 35T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37 5 %、2 7 5 %、35 0 % ;对照组分别为6 6 0 %、18 0 %、16 0 % ,差异有显著性(P <0 0 5 )。②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为4 5 0 %、2 7 5 %、2 7 5 % ,对照组分别为6 8 0 %、2 0 0 %、12 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为4 5 0 %、4 2 5 %、12 5 % ,对照组分别为4 6 0 %、4 4 0 %、10 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。其中难治性肾病组(2 0例)与非难治性肾病组(2 0例)比较、激素敏感组(2 9例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M2 35T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P >0 0 5 )。结论:血管紧张素M2 35T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关,未能证实肾素-血管紧张素系统基因多态性与疗效有关     

扎鲁司特治疗轻中度持续支气管哮喘的临床疗效观察

目的 :探讨扎鲁司特对轻、中度持续哮喘患者的临床疗效。方法 :将 38例患者随机分为扎鲁司特治疗组 (2 1例 )和对照组 (17例 )。治疗组每日口服安可来 (每片含扎鲁司特 2 0mg) ,2 0mg/次 ,2次 /d ;对照组不口服任何药 ,共 4周。结果 :治疗组与对照组比较、治疗组治疗前后比较 ,无临床症状的天数增加 ,喷吸 β2 -受体激动剂次数减少 ,平均晨间峰流速 (PEFam)、平均夜间峰流速 (PEFpm)均有明显改善 (P <0 0 1、P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 2 5 )。轻度不良反应 1例 (4 76 % )。结论 :扎鲁司特能有效改善轻、中度持续哮喘病人的肺功能和缓解临床症状 ,减少 β2 -受体激动剂用量。     

低频聚焦超声刺激联合盐酸帕罗西汀对老年人抑郁症患者疗效观察

随机抽取武汉市社会福利院收治的60例MDD(major depression disorder)老人,2018年1月—2019年1月为周期,随机分为实验观察组及实验对照组,每组各30例.对照组采用盐酸帕罗西汀,观察组采用盐酸帕罗西汀+低频聚焦超声刺激(LIFUP)治疗,两组均持续治疗2个月.统计对比入院时及治疗结束后两组抑郁评分(HAM-D,GDS)、睡眠指数评分(PSQI)、治疗效果及不良反应.结果表明两组治疗后抑郁指数HAM-D及GDS指数降低,且实验观察组比实验对照组低(P0. 05);两组治疗后睡眠质量评分PSQI分值低于治疗前,且观察组较对照组低(P0. 05);两组治疗效果比较,观察组90%(27/30)较对照组63. 33%(19/30)高(P0. 05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0. 05).说明低频聚焦超声刺激(LIFUP)联合帕罗西汀有效改善抑郁症患者病情,减轻抑郁症状,改善失眠,效果显著,且无不良反应发生风险.     

稳心颗粒治疗老年室性早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗老年室性早搏的疗效。方法通过动态心电图监测32例室性早搏的老年人,稳心颗粒治疗前后室性早搏的数目进行疗效判定。结果稳心颗粒治疗不同原因所致室性早搏总有效率72％(23／32)。结论稳心颗粒是一种有效治疗老室性早搏的抗心律失常药物,安全、可靠、毒副作用,临床可推广使用。室性早搏是老年心脏病或心力衰竭常见的并发症之一,有单发、多发、频发、成对等复杂心律失常,对老年患者造成很大的生命危及。稳心颗粒不仅能改善心功能,而且能有效地抑制室性及室上性心律失常。本文对32例老年室性早搏病人进行稳心颗粒治疗的疗效观察,现报道如下。     

腹腔灌洗液在腹腔感染手术后的临床应用

目的探讨甲硝唑、右旋糖酐腹腔灌洗预防腹腔感染手术术后肠粘连的可行性.方法 60例腹腔感染明显的手术病人中,任选30例为对照组,另30例为治疗组;术后第1天治疗组用甲硝唑、右旋糖酐混合配制溶液进行腹腔灌洗,疗程3～5日,1次/d;对照组则采用常规治疗.结果治疗组病例未发现明显有阵发性腹痛、腹胀等现象,有2例轻微腹痛不能排除肠粘连原因;对照组病例均发生轻重不一的阵发性腹痛、腹胀现象,其中2例出现典型肠梗阻表现,对比有显著差异性(P＜0.05).结论采用甲硝唑、右旋糖酐配制液对腹腔感染手术进行腹腔灌洗,有效地防止了腹腔感染手术后肠粘连的发生,无明显不良反应,适用于在基层医院推广.     

腹腔灌洗液在腹腔感染手术后的临床应用

目的探讨甲硝唑、右旋糖酐腹腔灌洗预防腹腔感染手术术后肠粘连的可行性.方法 60例腹腔感染明显的手术病人中,任选30例为对照组,另30例为治疗组;术后第1天治疗组用甲硝唑、右旋糖酐混合配制溶液进行腹腔灌洗,疗程3～5日,1次/d;对照组则采用常规治疗.结果治疗组病例未发现明显有阵发性腹痛、腹胀等现象,有2例轻微腹痛不能排除肠粘连原因;对照组病例均发生轻重不一的阵发性腹痛、腹胀现象,其中2例出现典型肠梗阻表现,对比有显著差异性(P＜0.05).结论采用甲硝唑、右旋糖酐配制液对腹腔感染手术进行腹腔灌洗,有效地防止了腹腔感染手术后肠粘连的发生,无明显不良反应,适用于在基层医院推广.     

季德胜蛇药治疗黄蜂蛰伤的疗效观察

目的观察季德胜蛇药联合常规西医治疗黄蜂蛰伤的临床疗效和安全性。方法以2015年3月-2017年12月门诊黄蜂蛰伤的患者68例随机分为两组,其中对照组34例常规西医治疗,治疗组34例常规西医治疗联合季德胜蛇药,两组疗程1～6 d,观察疗效及不良反应。结果治疗组有效率为93. 10%,显著高于对照组72. 41%(P<0. 05);对照组痊愈时间、红肿消退时间、疼痛消失时间和白细胞恢复正常时间分别为(4.62±1. 37)、(2. 69±0. 31)、(2. 46±0. 34)、(3. 32±1. 02)d,而治疗组分别为(2. 57±1. 21)、(1. 30±0. 25)、(1.16±0. 21)、(1. 34±0. 91)d,差异具有统计学意义(P <0. 05);两组无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论季德胜蛇药联合常规西医治疗黄蜂蛰伤,能缩短病程,疗效较好,可在基层医院推广使用。     

复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的:探讨复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的临床效果.方法:将160例脂溢性皮炎患者随机分为治疗组与对照组,每组80例,治疗组采用复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗,对照组单口服复方木尼孜其颗粒,研究分析其治疗效果.结果:治疗组用药后2、4及6周的痊愈率分别为6.25%、37.5%、63.75%,总有效率分别为15%、67.5%、92.5%,对照组用药后2、4及6周的痊愈率分别为2.5%、11.25%、37.5%,总有效率分别为7.5%、30%、65%,比较两组之间痊愈率及总有效率均有显著性差异(P0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好,无明显副作用,是治疗面部脂溢性皮炎较好的方法之一.     

化疗联合放疗治疗中晚期贲门癌的临床观察

目的 :观察化疗联合放疗治疗中晚期贲门癌的疗效 ,探讨更有效的治疗方式。方法 :46例中晚期贲门癌患者均分至 2个组 ,单放组采用常规分割 ,DT5 0 GY/5周。综合组采用化疗 +放疗 +化疗 ,化疗采用 FP方案 ,前后各 2个周期。结果 :2个组治疗后完全缓解率 :单放组为 0 ,综合组为1 2 .6%。病情进展率 :单放组为 1 8% ,综合组为 4.3%。 2个组近期疗效差异有显著性意义 ( x2 =4.39,P<0 .0 5 ) ,综合组副作用大于单放组 ,( t=4.31 8,P<0 .0 1 ) .结论 :化疗联合放疗可提高局部控制率 ,改善患者生存质量 ,提高疗效 ,毒副反应可耐受