合成橡胶的稀土催化剂

本对合成橡胶的稀土催化剂作了简要谰说,详述了稀土催化剂的组成,分类及对基催化活性和结构的影响因素,并对稀土催化剂与其它催化剂的性能做了比较,瞻望了稀土催化剂的应用前景。     

溶剂化金属原子分散法——一种制备高分散负载金属催化剂的新方法

溶剂化金属原子分散法(Solvated Metols Atom Dispersed=SMAD)是一种能获得性能良好的高分散负载金属催化剂的新方法。该方法操作简单,整个过程不会引入其它杂质离子,所获得的催化剂具有极高的分散度和还原性。实践事实表明:在许多反应中,SMAD催化剂具有比其它通常方法制备的催化剂高得多的活性和选择性。因此,该方法已经引起了广泛的注意。     

生物催化剂的应用和发展

酶是一种生物催化剂,利用酶的特异催化功能,快速、高效地生产化工产品已发展成为一个独立的技术领域——酶工程。二十一世纪将是生物学时代,据有关方面预测,到2000年,世界上20％的化工产品将来自生物合成。本文简单介绍酶的特性、固定酶的研究现状和酶工程的前景。一、酶的特性生物体从外界摄取食物,变成生存所需要的物质和能量,需要经过一系列复杂的化学变化,而在这些复杂的化学变化中,几乎     

氨合成球形催化剂还原与应用的研究

研究不同粒度,不同型号球形催化剂的还原过程及活性结果,说明在不同内件结构的合成塔中,可通过对催化剂的合理装填,提高催化活性,延长使用寿命。     

无铬中变催化剂的XRD研究

以Ｘ光衍射作研究手段，对无铬中变催化剂的氧化态还和进行了研究。结果表明，无铬中变催化剂氧化态是非晶态的ｒ－ＦｅＯＯＨ，还原态主要是一种反尖晶石结构，主要物相为Ｆｅ３Ｏ４，ＭｅＯ，（Ｍｅ，Ｆｅ），Ｆｅ２Ｏ４，ＣｅＭｅ５等，并研究了Ｍｅ（ＮＯ３）２助剂的含量对活性ＸＲＤ的影响及它们之间的关联。     

Cu—Ni系耐硫变换催化剂水吸附性能的研究

本文用脉冲气相色谱法研究了Ｃｕ－Ｎｉ系免硫化耐硫变换催化剂对Ｈ２Ｏ的吸附强度和活性中心数，以及它们与催化活性的关联，并且考察了碱性氧化物对吸附性能和催化活性的影响。     

石油树脂加氢催化剂的活性研究

石油树脂加氢采用贵金属和非贵金属催化体系。为了研究催化剂的性能,对兰州石化公司采用Pd/Al2O3催化剂进行表征发现,催化剂中含有Al、Pd、Ba、Ca、Be、Mg、Mn、Na、Sn、Sr、V、Zn等元素,活性组分Pd的含量为0.98wt%,除了Al外,其它元素含量均为微量;晶相分析结果表明,催化剂载体主要为α-Al2O3相,并有较少量的θ-Al2O3;能谱分析发现活性组分Pd分布在载体的表面,呈蛋壳型分布,Pd层厚度约200μm。     

固体催化剂酸强度及其分布的研究

利用胺滴定法在Ｈ０为＋５．０－－８．２范围的环已烷溶液中观察吸附的Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂的颜色变化，选用ＰＫα值不同的几种指示剂，测出不同酸强度下的固体催化剂酸量，作出酸强度分布曲线，探讨了其规律性。     

甲醇催化脱氢制甲酸甲酯反应中Cu—ZnO—ZrO2／SiO2催化剂的特性

Ｃｕ－ＺｎＯ－ＺｒＯ２／ＳｉＯ２催化剂对，甲醇催化脱氢制甲酸甲酯的反应具有良好的活性和选择性。应用连续微反、差示热分析、Ｘ射线衍射、程序升温还原、Ｘ射线光电子能谱分析和红外光谱等技术，对该催化剂的活性中心本质、ＺｎＯ及ＺｒＯ２的助催化作用、可能的反应机理以及催化剂的失活原因进行了探讨。     

聚碳酸酯在催化剂作用下的降解反应

以乙酸锂作为酯交换催化剂的代表,用红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）、凝胶色谱（ＧＰＣ）等分析方法研究了催化剂对聚碳酸酯（ＰＣ）相对分子质量及分子结构的影响,并用差热分析（ＤＳＣ）研究了ＰＣ在催化剂作用下的降解反应的反应动力学。结果表明,随催化剂的加入,ＰＣ发生了降解反应,相对分子质量降低,得到了带酚羟基末端基的ＰＣ分子链,其降解动力学符合一般动力学方程。     

水蒸汽对裂化催化剂烧碳动力学的影响

提出了在外加水蒸汽时测定裂化催化剂烧碳动力学的实验方法，并建立了实验装置。烧焦实验采用空气脉冲烧焦实验法，热导检测器前设有色谱柱分离反应尾气中的Ｏ２和ＣＯ２，从而排除了Ｏ２对ＣＯ２浓度测定的影响。在水蒸汽分压为０．０３８ＭＰａ、反应温度为６３０￣７５０℃的条件下测得了两种催化裂化剂再生时烧碳反应动力学，并与无外加水蒸汽时的实验结果进行了比较。结果表明，工业再生条件下水蒸汽对烧碳反应动力学影响不大。     

费托合成催化剂的研究进展

综述了近年来费托合成反应催化剂的研究进展.重点评述了催化剂活性组分、载体、助剂和制备方法对催化剂性能的影响.对未来费托合成催化剂的研究趋势提出了建议.