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相似文献
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1.
对番薯大、小孢子、胚与胚乳的发育和结构的观察结果如下:1.胚囊的发育属蓼型;胚乳的发育属核型;小孢子的发育属同时型.2.用孚尔根核染色反应处理DNA的变化:小孢子母细胞的核是鲜紫红色,细胞质无色;当发育至四分体时,其核无色或为淡紫红色;及至成熟时,小孢子的核为紫红色,其细胞质为无色;大孢子母细胞及大孢子的核均呈紫红色,围于各核的四周有一白亮圈.3.胚珠倒生,具单层珠被.4.小孢子的发育比大孢子为早.  相似文献   

2.
人心果大,小孢子,胚及胚乳的发育和结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文主要报道人心果(Manilkarazapota)大、小孢子,胚和胚乳的发育和结构。研究结果如下:1、胚囊的发育属蓼型;胚乳的发育属核型;小孢子的发育属连续型。2、胚珠倒生,具单层珠被.3、4分体的细胞发育是不同步的。4、成熟的花药约有1/4-1/3花粉粒是败育、干瘪的。  相似文献   

3.
膜荚黄芪花药壁的发育属单子叶型,腺质绒毡层,单核.小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型,二细胞花粉;弯生胚珠,双珠被,厚珠心.大孢子四分体直线排列,合点端第一个大孢子有功能.蓼型胚囊;受精作用属有丝分裂前配子融合类型;核型胚乳,具胚乳吸器.胚的发育为柳叶菜型,具发达的胚柄.  相似文献   

4.
观察了朴树Celtis sinensis Pers.的大、小孢子发生及雌、雄配子体的形成,主要结果:1.花药具四个花粉囊,药壁发育为基本型;小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型;减数分裂Ⅱ末期,细胞壁向心方向内缢形成四分体,四分体为四面体型或十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型.2.大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子核排成2+2或1+3型,4个大孢子核共同参与形成胚囊,故胚囊为四孢子类型.雌配子体发育有二种类型:60%雌配子体为五福花型,40%雌配子体为德鲁撒型的变型.卵细胞核位于珠孔端.德鲁撒型变型胚囊中具有4~11个反足细胞.3.小孢子发生及雄配子体发育均早于大孢子发生及雌配子体发育.  相似文献   

5.
宽叶吊石苣苔的胚胎学研究及其系统学意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察和记录了较完整的宽叶吊石苣苔 ( Lysionotus pauciflorusvar.latifolius)胚胎学发育过程 ,其花药有四个小孢子囊 ,绒毡层属分泌型 ,花药壁的发育属双子叶型 ,小孢子母细胞胞质分裂为同时型 ,具四面体型的四分体 ,花粉二细胞型 ;孢原细胞直接发育为大孢子母细胞 ,四分体直列式 ,倒生胚珠 ,单珠被 ,薄珠心 ,蓼型胚囊 ;珠孔受精 ,细胞型胚乳 ,具细长的 2核单胞合点端吸器和 2个单核细胞珠孔端吸器 ;胚胎发育为柳叶菜型 .分析表明 ,苦苣苔科胚胎学特征与玄参科 ( Scrophulariaceae)、列当科 ( Orobanchaceae)和爵床科 ( Acanthaceae)较为相似 ,反映了系统学上的相近性  相似文献   

6.
本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。  相似文献   

7.
研究了裸燕麦和皮燕麦杂交种的胚胎学,结果概括如下:1)花药具四个花粉囊,药壁由四层细胞组成.药室内壁发育为纤维状加厚.中层短命,具腺质绒毡层.伴随着小孢子母细胞的连续型分裂,形成两侧对称型的小孢子四分体.成熟花粉3-细胞型.花粉释放时常出现不孕花粉,一般而论这种现象与无融合生殖有关;2)胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被组成.孢原细胞直接起大孢子母细胞功能.大孢子母细胞孢质分裂形成直线型的大孢子四分体.合点端大孢子发育为蓼型胚囊,助细胞为镰刀形,它们在极核融合前已退化一个.三个反足细胞分化很早,一般在胚囊发育早期即分化为一群细胞.随后,它们侵入合点端的珠心组织,并且吸收珠心的营养物质,再供胚囊发育之用;3)观察到有无融合生殖现象发生;4)核型胚乳,待大量游离核形成后才形成细胞壁.胚乳边缘的细胞层具次生形成层习性,最后形成种子的糊粉层;5)胚胎发生属紫苑型.多胚现象常有发生  相似文献   

8.
花药药壁发育为基本型.成熟绒毡层细胞具双核,属分泌型,小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体形,单核小孢子第一次有丝分裂时,纺锤体始终与小孢子细胞长轴平行.生殖核先于营养核形成,胞质分裂极不对称,营养细胞与生殖细胞间具明显的、非肼胝质性质的壁.散粉时花粉粒为2细胞,细胞内贮藏丰富淀粉粒.花药各部分组织中始终富合淀粉粒,在小孢子及雄配子体发育过程中,淀粉的消长显示一定的功能相关规律.小孢子母细胞在减数分裂前期时开始积累肼胝质壁;刚释放的小孢子肼胝质荧光弱,液泡期小孢子具较强的肼胝质荧光.  相似文献   

9.
对山黄皮的胚胎学进行了较系统的研究,主要结果如下:①山黄皮花药四室,小孢子母胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形和十字交叉形.成熟花粉粒为2-细胞型.②大孢子母细胞减数分裂形成4个“T”形排列的大孢子,合点端大孢子具功能.雌配子体发育属蓼型.③珠孔受精,核型胚乳,藜型胚胎发育.  相似文献   

10.
用常规石蜡制片法研究了川白芷大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程.结果表明:川白芷的子房为2室,每室1倒生型胚珠,单珠被,薄珠心;大孢子发生过程中,具有多个孢原细胞的现象,但通常只有1个大孢子母细胞能继续发育;大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;胚囊发育属于蓼型.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子4分体为四面体形;成熟的花粉粒为3细胞型;花药壁发育为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层.  相似文献   

11.
The embryo and endosperm development inRanalisma rostratum was studied in this paper. The zygote divides by a transverse wall to form basal and apical cells. The larger basal cell undergoes no further division and becomes the basal suspensor cell. The embryo development conforms to the Caryophyllad type. In the mature seed, the embryo is U-shaped and forms the embryonic shoot apex accompanied by one intraseminal leaf. The endosperm development belongs to the Hebolial type. The primary endosperm nucleus (invariably lying in the chalazal part of the embryo sac) divides and forms a large micropylar chamber and a small chalazal chamber. The chalazal endosperm chamber remains uninucleate, and free nuclear divisions occur in the micropylar chamber. Cellularization of the endosperm begins simultaneously from the micropylar and the chalazal ends. The cellularization is related to phragmoplast and cell plate, and does not arise from the free growth wall. Accompanying the embryo development, the endosperm degrades and does not exist in the mature seed. In the proembryo developing stages, the basal suspensor cell and chalazal endosperm cell grow to a considerable size. The nucleus and cytoplasm stain densely. Sometimes, binucleate or trinucleate was observed in both of the two cells. In the laterally concave embryo stage, they begin to degenerate which coincides with the cellularization of the endosperm. They are presumed to participate in the nourishment of the embryo proper in the early stages of embryo development. Supported by the National Natural Science Foundation of China Wang Jianbo: born in May. 1964, Ph. D.  相似文献   

12.
锁阳(C.songaricumRupr.)的胚乳为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.种子成熟后,胚乳多层,壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚.合子第一次分裂为横分裂,形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞;基细胞具液泡,顶细胞纵裂二次,分别形成二分体和四分体,以后进行各方向分裂形成球形原胚,基细胞参与胚体形成球形原胚,基细胞参与胚体形成,成熟种子中胚为球形原胚  相似文献   

13.
运用石蜡切片法,对半日花H.songaricum的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察.受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存.精核与极核的融合早于精核与卵的融合.受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳.胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化.种子成熟后无胚乳.胚胎发育属柳叶菜型.胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化.胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期.  相似文献   

14.
肉苁蓉为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.具珠孔端胚乳吸器.种子成熟后由3~5层胚乳细胞包围着胚.合子横分裂形成顶细胞和基细胞.顶细胞纵分裂形成二分体和四分体,以后向各个方向分裂形成多细胞原胚.基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄.其胚胎发生属柳叶菜型.成熟种子中,胚仍然处于球形胚阶段.  相似文献   

15.
本文报道了沙枣受精前后,胚囊的结构和胚珠、胚囊中组织化学变化,以及胚和胚乳的发育,胚乳母细胞早于受精卵发育。为核型胚乳,胚乳发育早期,胚囊中富含蛋白质,胚胎发育为紫苑型,当多细胞原胚吋,胚乳开始形成细胞壁,胚细胞中含少量淀粉粒和可溶性蛋白质,这时候,胚柄极为发达,心形胚时,胚乳巳全部形成细胞壁,但局限于胚囊边缘,鱼雷形胚时,胚柄开始退化。以后,随着子叶的发育和生长,胚乳渐被吸入,接近成胚期,胚已为发达的子叶所取代,沙枣为无胚乳种子,成胚的子叶发达,于基部外方具一舌状物。  相似文献   

16.
本文应用光学显微镜对葎草的胚后发育进行了研究。核型胚乳,具合点吸器。胚柄二细胞,在心型胚时期退化。合子第一次分裂为横裂,胚胎发育为柳叶菜型。成熟胚胎呈盘旋状态,子叶细胞内含有大量的油脂颗粒。种皮由外珠被发育而成,其外表皮细胞内含有乳汁。果皮内表皮细胞径向延伸呈栅栏状,细胞壁厚呈波纹状,起着机械支持和保护种子的作用。  相似文献   

17.
本文应用石腊切片法和组织化学方法对羊草的胚乳发育以及颖果发育过程中淀粉的累积和动态进行了研究。结论如下,羊草的胚乳发育为核型。游离核分裂的方式为有丝分裂和无丝分裂两种。椭圆形胚期,胚乳开始细胞化,细胞化顺序从珠孔端到合点端。首先游离核之间出现成膜体,经细胞板产生初始垂周璧,经过一段“开放细胞”时期,以后形成平周壁。羊草胚乳细胞增生无形成层状结构存在,各层细胞均可分裂。在珠孔端的胚乳细胞中见到核穿壁现象。子房壁内淀粉的积累从胚囊成熟期开始增长,到二细胞原胚期达到最高峰,以后随胚乳淀粉的积累而下降。最后胚成熟时子房壁组织解体。中央细胞中不含淀粉,受精后初生胚乳核周围出现大量淀粉,游离核时期淀粉消失,单层细胞的胚乳内淀粉重新出现,以后淀粉含量迅速上升。珠心、珠被、反足细胞都不含淀粉。宿存助细胞具丰富的淀粉。  相似文献   

18.
黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.  相似文献   

19.
Ebel C  Mariconti L  Gruissem W 《Nature》2004,429(6993):776-780
Haploid spores of plants divide mitotically to form multicellular gametophytes. The female spore (megaspore) of most flowering plants develops by means of a well-defined programme into the mature megagametophyte consisting of the egg apparatus and a central cell. We investigated the role of the Arabidopsis retinoblastoma protein homologue and its function as a negative regulator of cell proliferation during megagametophyte development. Here we show that three mutant alleles of the gene for the Arabidopsis retinoblastoma-related protein, RBR1 (ref. 4), are gametophytic lethal. In heterozygous plants 50% of the ovules are aborted when the mutant allele is maternally inherited. The mature unfertilized mutant megagametophyte fails to arrest mitosis and undergoes excessive nuclear proliferation in the embryo sac. Supernumerary nuclei are present at the micropylar end of the megagametophyte, which develops into the egg apparatus and central cell. The central cell nucleus, which gives rise to the endosperm after fertilization, initiates autonomous endosperm development reminiscent of fertilization-independent seed (fis) mutants. Thus, RBR1 has a novel and previously unrecognized function in cell cycle control during gametogenesis and in the repression of autonomous endosperm development.  相似文献   

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