云南产大绿臭蛙(Odorrana livida)的染色体核型研究

研究了云南勐腊县产的大绿臭蛙的核型,核型模式为2n=26(18M+8SM),5+8,NF=5;并与已报道的安徽黄山和香港的大绿臭蛙的核型进行了比较.结果表明虽然大绿臭蛙的不同地理种群之间的核型模式相同,但在SM和M的数目、顺序以及次缢痕的位置等有所不同,说明大绿臭蛙的不同地理种群的染色体具有丰富的多样性.     

寻找贵州花臭蛙

2007年7月，我和贵州师范大学的袁萌在寻找务川臭蛙时无意中发现了一种喀斯特洞穴蛙。2008年，贵州师范大学郑建周老师研究后确认其为新种，并命名为贵州花臭蛙。目前已知的贵州花臭蛙数量极其稀少，尚没有科学家对其进行过专门研究。     

湖北省两栖类,爬行类新记录

湖北省九宫山省级自然保护区位于幕阜山脉中段北坡，１１４°３０′～１１４°４３′Ｅ、２９°２２′～２９°２８′Ｎ，最低海拔２００ｍ，最高海拔１６５６．７ｍ，面积７２９８．７ｈｍ２．据华中师大１９８０年考察结果，有兽类３６种、鸟类８３种、爬行类１４种，两栖类１８种．国家重点保护动、植物３３种．１９９９年７月１４日至７月２１日，在湖北省九宫山自然保护区（通山县）采集到一批两栖类、爬行类标本，经分类鉴定，发现湖北省新记录３种：小弧斑姬蛙（ＭｉｃｒｏｈｙｌａｈｅｙｍｏｎｓｉＶｏｇｔ），大绿臭蛙（Ｏｄｏｒｒ…     

寻找务川臭蛙

务川臭蛙是我国特有的一种喀斯特洞穴蛙类,隶属于无尾目蛙科臭蛙属,学名为Odorraaa wuchuanensis（也有作：Rana wuchuartensis）,别名“蝌蚂”,分布于贵州省务川仡佬族苗族自治县。以往的文献仅记录了其在务川县柏村镇一个洞穴内的分布。务川臭蛙是1979年才被人类发现的罕见的大型蛙类,1983被科学命名。     

中国蛙类一新种—合江臭蛙

本文记述中国蛙属一新种,合江臭蛙.模式标本保存在四川师范学院生物系.     

贵州产绿臭蛙核型,C—带和银带研究

本文报道贵州仁怀产绿臭蛙的核型、C—带和银带。其染色体数目为2n=26,NF=52,大型染色体5对(相对长度大于9％),小型染色体8对(相对长度小于7％)。第3、4、6、9四对为亚中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体。各号染色体均有着丝粒区C带,3q和4q上有一条居间区C带(4q异态),2p有一条弱居间区C带。9q有一对标准NORs(异态)。本文还讨论了贵州与四川产绿臭蛙染色体核型、带型的异同。     

中国臭蛙类一新种

通过形态学比较和12S、16SmtDNA序列比对分析,结果显示分布于浙江省西天目山的花臭蛙(Odorrana schmackeri Boettger,1892)与地模产地花臭蛙以及花臭蛙2个新隐种南江臭蛙和黄岗臭蛙之间存在显著差异,其主要鉴别特征为:1)雌性成体体长约为雄性的1.75倍;2)头长大于头宽,吻端钝尖;3)后肢前伸胫跗关节达眼鼻间;4)趾间全蹼,第4趾两侧及第2、3趾内侧蹼以缘膜达趾吸盘基部;5)背部褐色斑稀疏,形状、大小、排列不规则;6)四肢背面浅褐色横纹宽窄不一,胫部横纹4或5条;7)雄性具1对咽侧下外声囊,背面有肉粉色雄性线,第1指具乳白色婚垫;8)雌性成熟卵动物极棕褐色、植物极米黄色,卵径2.17mm左右.故将浙江省西天目山区的花臭蛙鉴定为一新种--天目臭蛙(Odorrana.tianmuii.sp.nov.).     

湖北省两栖动物新记录——无指盘臭蛙

2012年10月对湖北省保康县五道峡自然保护区进行综合科学考察.考察期间采集到两栖动物蛙类标本1只,经鉴定,为无指盘臭蛙(Odorrana grahami),是湖北省两栖动物新纪录.     

泽蛙(Rana l.limnocharis)染色体高分辨带型初步分析

本文用简化的高分辨显带方法,直接将5——溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)注射到泽蛙体内,替代胸腺嘧啶脱氧核苷(TdR)渗入正在复制的DNA中,干扰染色体三级结构,使染色体伸长,从而获得了大量带纹清晰、丰富的早中期、中期染色体,并成功地进行了高分辨带型分析。结果和衡红强等、赵亚力用外周血淋巴细胞培养制备的黑斑蛙,绿臭蛙染色体高分辨带型一致。     

两种无尾两栖类的体细胞银染色研究

本文是用银染色技术对中华大蟾蜍（Ｂｕｆｏｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓ）和黑斑蛙（Ｒａｎａ．ｎｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）的骨髓细胞．肠组织细胞染色体的核仁组织者，进行了观察．结果如下：１．两种动物带有银染色阳性核仁组织者染色体的数目均为１—２条．２．银染阳性的核仁组织者（Ａｇ－Ｎｏｒｓ）出现部位是在染色体的次缢痕区．其中中华大蟾蜍的Ａｇ－Ｎｏｒｓ位于Ｎｏ．６染色体长臂之未端，黑斑蛙位于Ｎｏ．１１的长臂近着丝点区．３．有Ａｇ－Ｎｏｒｓ联合现象．     

黑斑蛙、虎纹蛙和牛蛙皮肤的比较组织学

应用H.E和V.G胶原染色法对黑斑蛙(Rana nigromaculata)、虎纹蛙(Rana rugulosa)和牛蛙(Rana catesbeiana)皮肤进行了组织学观察和参数测量与比较.结果表明:三种蛙皮肤组织结构相似,但皮肤厚度、各组织层相对厚度及腺体密度存在较明显的种间差异和部位差异.虎纹蛙的皮肤最厚(0.44-0.68mm),牛蛙其次(0.28-0.60mm),黑斑蛙最薄(0.19-0.38mm);在三种蛙中,黑斑蛙躯体多数部位表皮相对厚度为15.1%-22.6%,较虎纹蛙(10.9%-17.7%)和牛蛙(9.9%-21.8%)厚.虎纹蛙和牛蛙皮肤胶原纤维层相对厚度分别为59.9%-68.7%和51.6%-75.3%,较黑斑蛙(44.4%-69.0%)厚;黑斑蛙和虎纹蛙躯体多数部位的颗粒腺密度(4.5-23.1个/mm2;8.9-25.3个/mm2)和粘液腺(54.1-152.2个/mm2;68.6-127.5个/mm2)较牛蛙(1.4-10.8个/mm2;16.8-39.3个/mm2)高.研究结果可供蛙类皮肤的合理开发利用参考.     

虎纹蛙和金线蛙乳酸脱氢酶同工酶凝胶电泳的比较研究

对虎纹蛙和金线蛙的脑、肝、心脏、骨骼肌四种组织的乳酸脱氢酶同工酶进行电泳分析，结果显示这些酶具有一定的组织特异性，同时在心脏、骨骼肌和肝脏中又表现出一定的种间差异。     

竹叶蛙(Rana Versabilis)核型的研究

采用骨髓细胞直接制备染色体标本法,研究了产于福建的竹叶蛙(Rana Versabilis)核型,其二倍体细胞的染色体数为26条(2n=26),由五对大型染色体和八对小型染色体组成,全部染色体均为中部和亚中部着丝粒染色体,这是典型的蛙属核型式。但其一恒定而清晰的次缢痕是在第6对染色体的短臂上。未见异型性染色体。     

哈士蟆和青蛙输卵管几种主要成分分析测定研究

分析测定了哈士蟆和青蛙输卵管的蛋白、脂溶性维生素、脂肪酸、微量元素及重金属的成分和含量.结果表明:哈士蟆与青蛙输卵管蛋白含量较高,分别为72.8%和73.8%;哈士蟆输卵管维生素A和维生素D的含量为青蛙输卵管的1.3和1.6倍,哈士蟆输卵管维生素E的含量为4.09μg/g,在青蛙输卵管中未测出维生素E;哈士蟆与青蛙输卵管脂类物质的含量基本上一致,约为6%,其中不饱和脂肪酸含量分别占其脂肪酸的77.26%和64.67%;哈士蟆与青蛙输卵管均含有人体营养必需的常用微量元素,但青蛙输卵管中重金属Pb、Hg含量超标.     

中国林蛙胚胎后期发育观察

首次对中国林蛙在华南地区的胚胎后期发育进行观察研究.结果表明:华南地区的环境条件基本适合中国林蛙的胚胎后期发育,较高的温度加快了中国林蛙的胚胎发育进程,但对其生长无明显影响.     

温度对日本林蛙早期胚胎发育的影响

日本林蛙早期胚胎的最适发育温度为22—24℃,最高限温30℃,4℃以下不能发育,耐受温度范围为4—28℃。在适宜的发育温度范围内,水温每升高2℃,发育总时程缩短12—20％。高温或低温对发育的影响,早期比晚期明显。     

黑斑蛙松果复合体的形态结构研究

黑斑蛙松果体由额器和松果体本部两部分组成，额器位于颅骨外，两眼之间皮肤的真皮层内，呈一团致密细胞，其结构和位置与其它变温动物的松果眼不同，缺乏感光结构，光果体本部包括脑旁体和松果体本体，主要成分有光接受细胞，支持细胞，血管和神经纤维。光接受细胞除具有许多和视锥，视杆细胞相似的细胞学特征，如排列不规则的外节，内节和突触成分外；胞质内还含有大量的线粒体，核糖体粗面和滑面内质网，中等量的高尔基复合体及少     

中国林蛙早期胚胎发育观察

首次报道了产于东北的中国林蛙在广东地区常温条件下的早期胚胎发育情况.根据胚胎发育过程中的形态变化、主要特征的出现以及行为的变化,将中国林蛙从受精卵开始至两侧鳃盖完成的早期胚胎发育划分为25个时期.在18～22℃条件下,早期胚胎发育全过程共历时131.1 h.     

辽宁产中国林蛙染色体核型及银带研究

通过对染色体核型及银带的研究来建筑辽宁产中国林蛙在染色体水平上的雌雄差异。核型分析表明,辽宁产中国林蛙有１２对染色体,根据相对长度可以分为组：Ａ为相对长度〉１０％者;Ｂ为相对长度在７％－１０％之间者;Ｃ为相对长度〈７％者,第１１对染色体长臂中部有明显的次缢痕,雌雄个体间略有差异。     

pH值和温度对虎纹蛙消化系统蛋白酶活力的影响

采用福林-酚试剂法,就pH值和温度对虎纹蛙(Rana rugulosa)消化系统蛋白酶活力的影响进行了研究.结果表明,虎纹蛙食道、胃、前肠、后肠、直肠和胰脏蛋白酶的最适pH值分别为1.5、1.5、7.4、7.4、7.4和9.6,最适温度则均为50℃.文中对蛙类的人工养殖提出了几点建议.