水中痕量锰的测定

本文研究了在NH3·H2O-NH4Cl介质中锰催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量锰的新方法.该方法的检出限为5.6×10-4μg/mLMn,线性范围为0～1.8μg/25mL Mn,用于测定井水中痕量Mn,获得满意结果.     

微波消解-阻抑动力学光度法测定面食品中的微量铝

利用微波消解法前处理样品,在pH=11.39的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在阳离子表面活性剂TPB的存在下,Al3+对KIO4氧化间甲酚紫(m-CP)的褪色反应具有强烈的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Al3+的新方法.本方法的线性范围为1～8μg/25 mL,检出限为2.32×10μg/mL,回收率为99.2%～100.8%,可用于测定面食品中的微量Al3+,结果令人满意.     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌

研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25mL,检出限为7.8×10^-10g/mL。八次平行测定0.500μg/25mL钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌（Ⅲ）的测定。     

阻抑褪色光度法测定微量锑(Ⅲ)

在pH=11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量锑（Ⅲ）对过氧化氢氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量锑（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10μg/25 mL~5.50μg/25 mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,用于水中中微量锑（Ⅲ）的测定,结果满意。     

DApMM催化光度法测定痕量钌

我们在实际中发现了钌（Ⅲ）对KIO4氧经二安替比林基－（p-甲氧基）苯基甲烷（DApMM）的增色反应有明显的催化作用,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法。其最大吸收峰位于445nm，检出限为1．3&;#215;10－9g/mL。钌的含量在0－6．0μg/L范围内符合比尔定律，线性回归方程为△A=0.01760+1.6802C(μg/25mL),r=0.9909,并且测定了一些动力学参数，方法的灵敏度较高，稳定性较好，用于冶金产品和岩矿中痕量钌的测定，其结果令人满意。     

催化褪色光度法测定农产品中的痕量铜

研究了在硫酸介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铜的新方法.检出限为6.0×10-10g/mL,线性范围为0.05~3.0μg/(25 mL).使用的仪器设备简单,检测简便、快速.应用于农产品中痕量铜的测定,结果令人满意.     

痕量铜的阻抑动力学光度法测定

在酸性条件下,铜(Ⅱ)可催化空气氧化碘化钾生成碘,但当铜(Ⅱ)的质量浓度小于0.5μg/25 mL时有阻抑作用.利用铜(Ⅱ)对反应的阻抑作用建立测定痕量铜的动力学光度法,该方法的检出限量为0.005 3μg/L,线性范围为0~2.0μg/L.用于测定人发中的痕量铜(Ⅱ),结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量锰

在pH4.7的乙酸-乙酸纳缓冲液中,基于Mn2+催化高碘酸钠氧化夜蓝的褪色反应,建立了一种测定痕量锰的新的催化光度法.该方法的检出限为1.0×10-13g/mL,线性范围0.4～4.8μg/L,校正曲线方程△A=0.052+0.094CMn2+(μg/L),相关系数γ=0.9995.本方法用于水样中Mn2+的测定,结果满意.     

溴酸钾氧化溴酚蓝催化光度法测定亚硝酸根

以磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴酚蓝为指示反应,通过条件选择,建立了催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.在90℃恒温水浴中加热反应10min,测定亚硝酸根的线性范围为0.01～0.60μg/25mL,测定下限低达8×10-11g/mL.所拟定分析方法已直接应用于环境水样中超痕量亚硝酸根的测定.