含ipt基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究： …

将含有３５ｓ启动子－Ｇｕｓ基因－ｉｐｔ基因－Ｎｏｓ基因的根癌农杆菌ＬＡ４４０４,做为供体。以大豆萌动种胚为受体,用菌液浸染法转化大豆品种黑农３６。     

含ipt基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究──Ⅲ苗期形态特征分析

将含有３５ｓ启动子－Ｇｕｓ基因－ｉｐｔ基因－Ｎｏｓ基因的根癌农杆菌ＬＢＡ４４０４,做为供体．以大豆萌动种胚为受体,用菌液浸染法转化大豆品种黑农３６．对转化植株及对照植株苗期在发芽率、株高、叶子、致瘤等形态特征进行观察．发现转基因植株与对照植株有明显差异．转化植株生长状况明显弱于对照植株．植株矮小、叶子畸形生长,根致瘤率低．间接验证了外源ＤＮＡ的导入．说明苗期形态学分析可做为转基因植株早期筛选的方法之一．     

番茄组培苗过氧化物酶同工酶分析

本实验对番茄组织培养过程中分化产生的愈伤组织、根、芽、茎、叶等进行了过氧化物酶同工酶分析，并以生长１５－２０天的正常番茄苗的根、茎、叶材料作为对照。结果表明，组培植物的过氧化物酶同工酶酶谱与对照有较明显变化，组培材料酶谱带染色较深，其中根中Ａ—３—α，Ｂ—１—α带，愈伤组织的Ａ—３—α带显示最深，组培叶显示了１７条带，而对照叶仅显示了５条带；茎显示１７条带，而对照显示６条带，尤其是组培材料均显示出Ｂ—３带，而对照材料没有此条带．上述结果对探讨组织培养过程中分化的生理基础具有一定意义．     

天冬氨酸C端缺失突变酶基因的克隆和表达

利用多聚酶边链反应技术，从天冬氨酸酶基因的３’－端删除４２个碱基，缺失突变基因经克隆，转化和筛选，得到一株有Ｃ端缺失１４肽的天冬氨酸酶突变体表达的转化。     

番茄不同生育期及不同部位的酯酶、谷草转氨酶同工酶分析

本文分析了番茄芽期至采收末期的酯酶及谷草转氨酶酶谱。结果表明:这二种同工酶不同生育期及不同部位各自显示的酶谱不同。整个生育期16次取材分析。酯酶同工酶可显示26条酶带。谷草转氨酶同工酶可显示7条酶带。不同品种同一生育期酶谱也存在差异。在植株生长发育转化阶段、酶谱变化更大。同一植株幼嫩部位比衰老部位酶带多,活性强。用同工酶探讨杂种优势,酯酶取材以芽期为好。谷草转氨酶同工酶与番茄杂种优势未见到规律性联系。     

TMV对不同抗性番茄品种同工酶的影响

同TMV O株系接种番茄不同抗性品种,分析对照和接种番茄在不同生育期内同工酶的变化,实验结果表明:根中过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶均发生酶活性的变化,并且整个生育期总酶谱带数也发生改变。这些结果可以考虑作为番茄抗TMV的生化指标,从中可见基因表达程度与抗病性密切相关。     

用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)转化大豆的研究Ⅰ.大豆毛状根的诱导

本实验用发根农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓ）对大豆属的三个种：野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｓｏｊａ）,半野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｇｒａｃｉｌｉｓ）和栽培大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘｌ）的不同外植体进行感染诱导毛状根,在无菌苗靠近子叶节部位诱导出毛状根．冠瘿碱（ｏｐｉｎｅ）检测表明;由感染发根农杆菌诱导的毛状根中有甘露碱（ｍａｎｎｏｐｉｎｅ）的存在．说明Ｒｉ质粒的Ｔ－ＤＮＡ已转移到大豆的转化根中．     

麻蜥乳酸脱氢酶同工酶酶学性质比较研究

本利用垂直极聚丙烯酶胺凝胶电沪分离麻蜥乳酸脱氢酶同工酶。研究了ＰＨ值、温度及底物浓度对同工酶的影响。比较了各同工酶的最适ＰＨ值，最适温度及米氏常数。     

光交联聚乙烯醇水凝胶及青霉素敏生物传感器研究

合成了一种光交联聚乙烯醇（ＰＶＡ－ＱＱ）水凝胶，着重讨论了该水凝胶固定化β－内酰胺青霉素酶膜及其与离子敏感场效应管（ｐＨ－ＦＥＴ）结合构成的青霉素敏生物传感器的性能。结果表明，ＰＶＡ－ＱＱ水凝胶固定化酶膜具有较高的活性及优良的温度、酸碱度、时间及力学稳定性，由该酶膜制备的青霉素敏ＦＥＴ的响应时间小于６０ｓ，灵敏度大于３ｍＶ／ｍＭ，线性响应范围为０￣１６ｍＭ。     

分解菊粉微生物的筛选和初步鉴定

应用富集培养定向筛选技术，从菊芋根际土壤中分离到１８０余株分解菊粉的各类微生物。通过透明圈法初筛及摇瓶复筛。获得产菊粉酶能力是最高的霉菌菌株ＡＪ１４０５，最高酶活可达１３．２℃ｍｏｌ．ｍｉｎ＾－１，初步鉴定为黑曲霉。     

聚合酶链反应检测结核杆菌DNA的质量控制

根据结核杆菌（ＴＢ）ＤＮＡ的提取,耐热性多聚酶（Ｔａｑ）活性、结核Ｌ－型细菌的形成、变异、污染等,阐述了ＴＢ－ＤＮＡ多聚酶链式反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃ－ｔｉｏｎ,ＰＣＲ）检测中假阴性、假阳性出现的原因及内在规律,并提出了相应的改进措施。     

接种TMV后番茄不同抗性品种的同工酶分析

本文用垂直板凝胶电泳方法通过对番茄抗性品种和敏感品种接种ＴＭＶ后，叶片同工酶的分析表明，苹果酸脱氢酶同工酶的变化十分明显，而过氧化物酶同工酶，抗性感染株谱普带数不变或减少，敏感器品种则增多。     

利用Ti质粒介导的二元载体法向小麦导入几丁质酶 …

以小ＮＰＦＤ、９４－１６７、鄂恩一号３个品种的幼胚，幼穗为受体材料，利用Ｔｉ质粒介导的二元载休不幸针含有几丁质酶基因的质粒ｐＢｃｈ导入小麦，经过抗性筛选，ＰＣＲ检测，获得一株基因小麦，证实了外源几丁质酶基因已整合到小麦基因组中。     

60CoΥ——射线对水稻芽中酯酶等同工酶的影响

本试验用聚丙烯酰胺盘状凝胶电永法研究了在~(60)Coγ—射线作用下,水稻芽中酯酶等同工酶的变化情况。通过酶谱技术显示的谱带图样看出:与对照比较,处理的水稻芽中酯酶同工酶,缺少酶带3,增多酶带8′,各酶带活力降低,处理的水稻芽中过氧化物酶同工酶,缺少酶带4,增多酶带4′,各主要酶带活力增高,细胞色素氧化酶同工酶处理与对照相同。结果表明,水稻芽中酯酶,过氧化物酶同工酶的变化与~(60)C0γ—射线作用有密切关系,而此二酶可衡量遗传效应。因此,分析同工酶的变化规律,有可能为预测辐射的遗传效应,探讨辐射的作用机理提供依据。     

胡卢巴苗期不同生长时期酯酶同工酶分析

利用聚丙烯酸胺凝胶电泳分析胡卢巴苗期不同生长时期酯酶同工酶的变化，按其生长顺序在苗期进行6次取样，每次取全株和叶两组，分析得到清晰的酶谱带．结果表明：在苗期早期胡卢巴酯酸同工酶谱丰富且酶含量高，在同一时期不同部位和不同时期同一部位酯酶同工酶谱均有差异，从而为胡卢巴杂交育种的研究提供了理论依据．     

水稻花粉两条发育途径中的同工酶研究

本工作对杂交水稻花粉配子体和孢子体两条发育途径的过氧化物同工酶,进行了比较研究,并作了细胞学观察,结果如下:(一)正常配手体发育途径中,减数分裂期、单核期、双核期和三核期,花药中的过氧化物同工酶的酶谱均不相同,各有特点,减数分裂期与双核期的特点尤为明显。(二)在离体培养条件下,花粉从配子体发育途径向孢子体发育途径转化启动时,花药中的过氧化物同工酶的酶谱有很明显的变化,上部泳动较慢的酶带大大地合并,酶活增高。(三)离体培养时,只需糖的供应,花粉就能去分化启动。(四)不育系与保持系相比,只有减数分裂期,保持系的酶带数目多于不育系,单核期与双核期,并不保持这一差异。     

鹰嘴豆β—半乳糖苷酶的提取及其氨基酸组成研究

从鹰嘴豆种子中分离到３种β－半乳糖苷酶（酶Ｉ，酶Ⅱ和酶Ⅲ）。将酶Ｉ和酶Ⅱ纯化后，其比活力分别提高了１９倍和４８倍，测得它们的表现分子量分别为２４０００和５８０００，酶Ⅰ含１８种氨基酸，１７１个氨基酸残基；酶Ⅱ含１６种氨基酸，３０５个氨基酸残基；后者的组氨酸（Ｈｉｓ）和脯氨酸（Ｐｒｏ）含量为０。     

S—开空间的性质

该文讨论了ｓ－开空间的若干性质，主要有：（１）ｓ－开的Ｔ＾ｓ３空间是紧空间；（２）Ｔ＾＊１型ｓ－开空间族的半正则化族的积空间Ｘ是ｓ－闭空间当且仅当Ｘ是极不连通空间；（３）若积空间是ｓ－开空间，则各因子空间也是ｓ－开空间；（４）若拓扑空间Ｘ是有限个ｓ－开的开子空间之并，则Ｘ是ｓ－开空间；（５）ｓ＾＊－连续映射保护ｓ＾＊－集。     

玉米遗传转化的研究

本文就近几年来根农癌杆菌介导法、基因枪法、子房注射法、花粉管通道在玉米基因转化中的应用情况加以综述。     

米曲霉（Aspergillusoryzae）A－9005酸性蛋白酶的初步研究

米曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅ）Ａ－９００５菌株的麸曲培养物，经水浸泡抽提其酸性蛋白酶活力为６０００ｕ／ｇ左右。硫酸铵分段沉淀中，饱和度为７０％，８０％和９０％时沉淀的比活最高，得率在７０％以上，该酸性蛋白酶的最适作用温度为５０℃，最适ｐＨ为３．５～４．７．在ｐＨ３．５～５．５时酶活力稳定，ｐＨ超过６时酶活力迅速丧失。在４０～６０℃下该酶的活力相对稳定，在７０℃下酶活力半衰期仍达７４ｍｉｎ，这一结果表明该酶为一耐热性酶种。Ｍｎ~（２＋）对酶有激活作用，其它多数金属离子如Ｚｎ~（２＋），Ｆｅ~（２＋），Ｋ~＋，Ｍｇ~（２＋），Ｌｉ~＋及Ｃａ~（２＋）等对酶有轻度抑制作用或无影响。