三硅酸镁、铝镁原粉对抗过敏药物——扑尔敏吸附作用的研究

本文报导了应用紫外分光光度法研究辅料三硅酸镁(magnesiumtrisilcate).铝镁原粉(mixture of alumine magnesia and silica powder)与抗过敏药物—扑尔敏(CMP)之间的吸附规律。介质pH对其吸附量的影响以及以三硅酸镁。铝镁原粉作为辅料的扑尔敏胶囊的体外溶出情况。结果表明:三硅酸镁较铝镁原粉有较大的吸附能力;三硅酸镁对扑尔敏在30℃时的吸附等温线符合langmuir单分子层吸附规律,铝镁原粉对扑尔敏在30℃时的吸附等温线在低浓度情况下是一条直线;介质pH对吸附情况有显著影响,当介质pH在3.2左右时,三硅酸镁和铝镁原粉对扑尔敏的吸附能力最大。溶出实验结果表明:以三硅酸镁、铝镁原粉作为辅料的扑尔敏胶囊的溶出量较淀粉—扑尔敏胶囊者都出现明显下降,同时介质的pH、胶囊的剂量对溶出量也有影响。     

HPLC法测定小儿双扑片中对乙酰氨基酚及补尔敏含量

用ＨＰＬＣ法测定小双双扑片中扑尔敏及对乙酰氨基酚。地简便，快速，准确。     

简易HPCE法分离检测扑尔敏对映异构体

采用高效毛细管电泳(HPCE)法分离扑尔敏手性异构体,建立了简易HPCE法分离检测扑尔敏对映体含量的方法.在国产仪器上,以未涂层石英毛细管柱(75μm)、pH2.5、Tris-磷酸缓冲液(40 mmol/L)、分离电压25 kV、进样时间1 min、检测波长214 nm、温度20℃条件下扑尔敏两对映体实现了基线分离,分离度可达10.64.扑尔敏消旋体浓度在0.001～0.10 mg/mL范围内,峰高、峰面积与浓度呈线性关系,峰面积线性关系好于峰高,两峰峰面积线性相关系数γ可达0.99883和0.99128,前峰的峰高及峰面积精密度实验表明,RSD(5次)分别为7.97%和8.29%.在未构建其他手性环境的条件下,该方法使扑尔敏两对映异构体达到快速分离,据此建立的测定方法可用于实际样品的含量测定.     

多波长紫外光度法同时测定克感敏四组分含量

文章推荐采用多波长紫外光度法同时测定克感敏中四组分含量，该法简便，快速准确，为药检提供了一个方便可行的新方法。     

痕量手性药物扑尔敏的在线富集和拆分

建立了低浓度下药物扑尔敏的在线富集和拆分方法,并分别考察了不同的拆分试剂对扑尔敏的拆分效果的影响,十六烷基磺酸钠(SDS)浓度对富集以及拆分效果的影响和进样时间对检测限的影响.实验结果表明扑尔敏的最佳富集拆分条件为50 mmol/L SDS+50 mmol/L 手性拆分剂β-CD+100 mmol/L 脱氧胆酸钠(SDC)+30 mmol/L Na2B4O7.当进样时间为400 s时,扑尔敏的检测限降低到4.1 mg/L.     

β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏

以双[-6-氧-（-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4单酯）-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离．考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响．结果表明：正相模式最佳条件下分离度Rs=1．37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10．58,扑尔敏浓度为0．000～1．367mg／mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0．9985．峰面积与浓度的线性相关系数r均为0．9998．通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD（n=12）为2．90％-3．77％;以峰面积为响应信号RSD（n=12）为1．05％-3．15％．加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94．69％～106．93％．研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离．     

流动注射化学发光法测定扑尔敏

高锰酸钾在酸性介质中能氧化扑尔敏并产生弱的化学发光，甲醛的存在能大大增强化学发光强度。基于此发现，建立了一种测定扑尔敏的流动注射化学发光分析法。测定扑尔敏的线性范围为0．4～50μg/mL，方法的检出限为0．2μg/mL。对浓度为4．0μg/mL的扑尔敏溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1．4％，样品测定频率达到120h^-1。该方法用于药物制剂中扑尔敏含量的测定。并与药典标准方法进行了对照，结果一致。